先天性心疾患の数 およそ100人に1人は、生まれたときに心臓に何らかの問題を持っています。生まれたときから心臓に異常がある病気を"先天性心疾患"と呼んでいます。 原因は多くの因子が複雑に影響して起こるとされており、特定できないことがほとんどです。遺伝的な要因もありますが、90%以上がこれらの環境因子によるといわれています。多くの場合、原因は不明と考えてよいでしょう。 この30年ほど、100人に1人という確率は変化しておらず、生活環境や社会の様相の変化とは関係がなく、生命の誕生過程で起こるわずかな変化が臓器の発育と形成に異常を及ぼすと考えられます。 しかし、この100人に1人という数字は、元気に生まれてきた赤ちゃんの数です。彼らは生きる力があって生まれてきたのです(つまり出生してこられないで亡くなる胎児もいるということです)。 子どもの心臓病について 先天性心疾患の種類
子供や孫に遺伝する可能性 37歳 男性 2004年2月19日 私の37歳になる兄は、生まれてすぐ、心臓に穴が開いていることが分かり、手術をしたそうです。いまも胸に傷跡が残っていますが、現在は健康で、中学高校とも皆勤でしたし、大きな病気はしていません。入院・手術も、そのとき以外はしていません。 この病気の病名は分かりませんが、将来、産まれてくる子供、しいては孫に遺伝するものなのでしょうか? 本人はそれを気にして、いまだに結婚に踏み切れません。 回答 先天性心疾患の出生時の頻度は100人に1人といいわれています。 もし、片親に先天性心疾患があると、子供に出る可能性は3%になります。片親と第一子に先天性心疾患があると、つぎの子に先天性心疾患が出る可能性は10%になります。 この回答はお役に立ちましたか? 病気の症状には個人差があります。 あなたの病気のご相談もぜひお聞かせください。 大動脈弁狭窄症の手術 心配のいらない不整脈といわれたが、頻度が増し、心配である このセカンドオピニオン回答集は、今まで皆様から寄せられた質問と回答の中から選択・編集して掲載しております。(個人情報は含まれておりません)どうぞご活用ください。 ※許可なく本文所の複製・流用・改変等の行為を禁止しております。
8~4. 1人の頻度(3600人に1人)でみつかり、チアノーゼが生じる先天性心疾患の中ではもっとも多いです。男女比は1:1で、性差はありません 7 。 肺動脈狭窄の程度によってチアノ-ゼの出方はさまざまで、人によってはほとんどチアノ-ゼがでない場合もあります。また、「無酸素発作」を何回も起こすような時は、「ベータ・ブロッカー」とよばれる種類の薬を内服して予防が必要なことがあります。 治療は基本的には外科手術となります。 手術は1)心室中隔欠損のパッチ閉鎖、2)肺動脈狭窄の解除(右室流出路再建)という二つのことを同じ手術のなかで行います。 完全に大血管が正常と逆にくっついた完全大血管転位症( T ranspostion of G reat A rteries: TGA) 大動脈と肺動脈の位置が正常とは逆の位置から出ている場合を完全大血管転位症といいます。つまり左心室から出るべき大動脈が右心室からでており、右心室から出るべき肺動脈が左心室から出ています。 完全大血管転位症は、 心室中隔欠損(−)⇒Ⅰ型 心室中隔欠損(+)⇒Ⅱ型 心室中隔欠損+肺動脈狭窄⇒Ⅲ型 の3つのタイプに分けられています ( 図11) 心房中隔欠損症や動脈管開存症も合併しやすいとされています。 図11:完全大血管転位症の3つのタイプ 発生頻度は、0.
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