参照] 副作用は、本剤群では認められなかった。 表 4週後のPSSI 75達成率 本剤 プラセボ 4週後のPSSI 75達成率 (例数) 29. 5% (23/78例) 7. 6% (6/79例) 群間差 [95%信頼区間] P 値 ※ 21. 9% [10. 2%,33. 6%] P <0. 001 注1)PSSI皮疹重症度合計スコアが6以上、かつ頭部面積に対する病変面積の割合が30%以上の患者 注2)皮疹重症度スコア(紅斑、浸潤/肥厚、鱗屑:それぞれ0〜4、0. 5刻みの9段階評価)の合計に病変範囲スコア(0〜6の7段階評価)を乗じて算出 17. 2 国内第III相臨床試験(二重盲検比較試験) 日本人(12歳以上)の頭部の脂漏性皮膚炎患者 注3) 93例を対象に、本剤又はプラセボを1日1回4週間投与した二重盲検比較試験 7) を実施した。 4週後のTSS(Total Severity Score) 注4) 変化量の差の最小二乗平均は次のとおりであり、群間に統計学的に有意な差が認められた。[7. 参照] 本剤群での副作用発現頻度は4. 3%(2/46例)で、適用部位毛包炎2. 2%(1/46例)、ざ瘡2. 2%(1/46例)、接触皮膚炎2. 2%(1/46例)であった。 表 4週後のTSS変化量 本剤(46例) プラセボ(47例) ベースライン 6. 65±0. 82 6. 78±0. 80 4週後の変化量 −4. 91±1. 36 −3. 07±1. 78 差の最小二乗平均 [95%信頼区間] P 値 ※ −1. 87 [−2. 53,−1. コムクロシャンプー0.05%の基本情報（作用・副作用・飲み合わせ・添付文書）【QLifeお薬検索】. 21] P <0. 0001 注3)紅斑、鱗屑及びそう痒がいずれも中等症以上(スコア2以上)、かつ頭皮の病変範囲が30%以上の患者 注4)紅斑、鱗屑及びそう痒のスコア(それぞれ0〜3、0. 5刻みの7段階評価)の合計値 17. 3 国内第III相臨床試験(一般臨床試験) 日本人(12歳以上)の脂漏性皮膚炎を除く頭部の湿疹・皮膚炎患者 注5) 60例を対象に、本剤を1日1回4週間投与した非対照、非盲検試験 8) を実施した。 4週後のIGA(Investigator Global Assessment) 注6) が2段階以上改善かつ0又は1となった被験者の割合は76. 3%(45/59例)であった。[7. 参照] 副作用発現頻度は6.
05%含有製剤は、2016 年時点で欧米を含む 62 カ国で頭部尋常性乾癬の適応を取得しています。シャンプー様外用剤の他、クリーム剤、ゲル剤、ローション剤、軟膏剤、及びスプレー剤の 6 種の剤型があります。我が国においては、外用剤(軟膏、クリーム剤及びローション剤)は 1978 年 に乾癬等の効能・効果で承認されています。 【作用機序】 本剤は、他の副腎皮質ステロイド外用剤と同様に、肉芽腫抑制作用、浮腫抑制作用、血管収縮作用などを通じて炎症を抑制します。 【用法・用量】 通常、1日1回、乾燥した頭部に患部を中心に適量を塗布し、約15分後に水又は湯で泡立て、洗い流します。 【併用療法】 本剤は、既存のステロイドローション製剤と同様に、活性型ビタミン D 3 ローション製剤との併用も想定されます。 【臨床効果】 国内第Ⅲ相臨床試験において、投与4週後の皮疹重症度合計スコア及び本スコア減少率、および紅斑、浸潤/肥厚及び鱗屑の重症度スコアにおいて、4 週後に75%以上改善した患者の割合は、コムクロシャンプー群では 29. 5%(23/78 例)、プラセボ群では 7. 6%(6/79 例)であり、両群間で統計学的に有意な差が認められました。 参考までに、直接比較はできませんが、同成分のデルモベートスカルプローションの有効率は頭部の乾癬 89. 1%( 41/46 )と記載されています。 【副作用】 国内第Ⅲ相臨床試験において、本剤を投与した78例中、本剤による副作用は認められませんでした(承認時)。
最終更新日時:2021年7月6日13時58分 コムクロシャンプー0. 05% 製造販売元 マルホ 一般的名称 クロベタゾールプロピオン酸エステル液(2) 英語:clobetasol propionate 販売名 / 薬価 コムクロシャンプー0. 05% / 24. 7円 規格単位(薬価が適用される単位) 0. 05%1g 会員登録して処方実感を読む 禁忌 【2. 1】本剤(成分)に過敏症の既往歴【2. 2】頭部に皮膚感染症のある者〔感染を悪化させるおそれ〕【2. 3】頭部に潰瘍性病変のある者〔皮膚の再生が抑制され, 治癒が遅れるおそれ〕 効能・効果 頭部の次の疾患/尋常性乾癬, 湿疹・皮膚炎。 用法・用量 1日1回, 乾燥した頭部に患部を中心に適量を塗布。約15分後に水又は湯で泡立て, 洗い流す。 投与期間制限 なし 当該基本情報については、各種提供元 のデータを基にメドピアが編集したものを掲載しています。 情報は毎月更新しておりますが、ご覧いただいた時点での最新情報ではない可能性があります。 最新の情報は、各製薬会社のホームページ、医薬品医療機器総合機構ホームページ(PMDA)、厚生労働省のホームページでご確認いただきますようお願いいたします。 もし掲載されている各種情報に誤りやご質問などがございましたら こちら のフォームよりお問い合わせください。
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