もう愛用して2年くらい? ヴァントルテ ミネラルシルクファンデーションのお色比べをしてみました(^O^)/ 2年も使っているのに、なんで今更… って感じですよね(;^_^A 私が今、使っているお色は ハイライト というお色です。 一番白いお色を使っています。 ハイライトのお色に特に問題はありません。 むしろ、肌色にバッチリ合っていますし、ブルーベースの私のお顔でも黄ぐすみしないので、有難い限りです(*´ω`) ただ、何となく最近感じていたのですが、私は普段メイクでハイライトパウダーを使います。 パープルのコントロールカラーも使います。 もしかして、ワントーン暗くした方がお顔に奥行きが出て小顔に見えるんじゃない!?
超シンプルな成分、そしてシルク配合という点が、私がヴァントルテのミネラルシルクファンデーションが大好きな理由です!! 余計な物が入っていなくて、それなのに乾燥も感じずにお肌をそこそこ綺麗に見せてくれる! 金属アレルギーの方は使えないかとは思うのですが、金属アレルギーの無い敏感肌さんには本当にオススメのファンデです! もちろん石鹸オフで綺麗さっぱりです♪ ヴァントルテ ミネラルシルクファンデーション お色比べ 今回注文したのは、ハイライトとハイライトベージュのセットです。 色を出してみるとこんな感じです。 ハイライトの方がかなり白いです。 ヴァントルテさんの公式サイトにはこのようにお色の比較が載っていました。 この比較表を見て、ハイライトベージュがピンクよりになっているのでブルーベースの私でも使えるかもしれない!! と思いまして、トライアルセットを注文しました。 実際、2色を手に塗ってみますと… かなりたっぷりと塗りましたので、どちらも白く見えますね(;^_^A ただ、やっぱり若干ハイライトベージュの方が暗いお色です。 この手にあるパウダーをなじませてみると… 私は、特に色白タイプでは無いのですが、それでもハイライトの方がなじんでいます。 ハイライトベージュだと少し暗い印象です。 ですが!!! 今回は、パープルの下地を使う事。 そして、ハイライトパウダーを使う事。 小顔効果を狙いたい事!!! って事で… 濃い色のハイライトベージュを使ってみました。 結果… ハイライトベージュは私には暗すぎたのか、パープルの下地部分・ハイライトパウダー部分が浮き出てしまい… お化粧下手ですがハイライトはしたいんです!すみません!!! と言っておかないといけないくらいに、お顔の中で明暗が分かれてしまいました。 つまり ハイライトベージュは使えませんでした(>_<) ハイライトベージュどうするの?? 今回試してみて、お色が合わなかったハイライトベージュ… どうするかと言いますと… 現品の容器にハイライトとハイライトベージュを入れて混ぜて使おうと思います!!! 【ヴァントルテ】ミネラルシルクファンデーション｜コスメでポン！. 混ぜたら… 多少の小顔効果が… あったらいいなー… 次からは普通にハイライトを購入しようと思います(;^_^A 私はハイライトベージュダメでしたが、イエローベースの方なら大丈夫な方は多いかもしれません。 ヴァントルテのトライアルは2色付いてきますので、ぜひぜひ、気になるお色をお試ししてみて下さいね♪ →【公式】 ヴァントルテ ミネラルシルクファンデーション _____________________ ●Twitter 毛穴ボコボコママ@seramidokeana かなり私の私生活が丸見えです(*´ω`) お昼ご飯とか夜ご飯とか脚とか体重とか色々出てますw 良ければ見てみてくださいね♪ 2019年のスキンケア 肌断食で失敗してから、私のお肌の水分量をMAX95にまでしてくれたスキンケアです(*´ω`*) 2019年の1年でこれだけ変化しました。 詳しくはコチラ 1.
美容・健康に興味がある旅行大好き30代女子です。綺麗に、健康に、幸せになる情報を発信中。肌断食でスキンケア実践中で、ミネラルコスメ愛用中。シンプルケアで美肌を目指しています! ライターとしても活動中です。お仕事依頼はお問い合わせフォームからお願いします! - ミネラル化粧品, 美容 - ファンデーション, ミネラルファンデーション, ルースファンデーション, ヴァントルテ
それから実は容器はただシンプルなだけではなく、細部に使いやすさを考えた工夫がなされていることが使ってみてわかりました♪ 上の写真の専用ケース(容器)ですが底の部分が丸みを帯びていて、 手に持った時に手のひらにフィット し安定するんです! 専用ケースの大きさは幅6. 6cm×高さ3.
?」と思うくらい、同化してしまっていました また、手の内側に塗っているため、それよりも随分明るいハイライトはかなり白っぽい色だということがわかります。 ミネラルシルクファンデーションの"ハイライト"を塗って(付けて)みた感想 こんなに明るい色なので、顔全体に付けたら、いったいどんな仕上がりにになるんだろう?
Abstract 赤ワインの機能性については,「フレンチパラドクス」に端を発した赤ワインブームの後も,種々の研究が続けられている。今回は,赤ワインの活性酸素消去効果を発表した,日本の赤ワインの機能性研究の第一人者である筆者に,特に注目されている成分であるレスベラトロールについて最新の話題を含めて解説していただいた。 Journal JOURNAL OF THE BREWING SOCIETY OF JAPAN Brewing Society of Japan
レスベラトロールの生体作用とその標的SIRT1 Cellular effects of resveratrol in health and disease: Roles of SIRT1 久野 篤史,堀尾 嘉幸 Atsushi Kuno, Yoshiyuki Horio 札幌医科大学医学部薬理学講座 Department of Pharmacology, Sapporo Medical University, School of Medicine ◇ 〒060–8556 北海道札幌市中央区南1条西17丁目 ◇ S-1, W-17, Chuo-ku, Sapporo, Hokkaido 060–8556, Japan 発行日:2021年2月25日 Published: February 25, 2021
2015 Sep 15;6:199. 学会発表 「レスベラトロールの抗肥満作用のシステムズ薬理学」第127回 日本薬理学会近畿部会大会 2015年6月26日 関連リンク ニュースリリース 2015年6月26日 <参考資料>赤ワインに含まれるポリフェノールの一種「レスベラトロール」による内臓脂肪蓄積抑制のメカニズムを解明 組織名、役職等は掲載当時のものです(2016年3月)
<< 一覧に戻る アメリカエイジング研究の現場から 研究最前線レポート アンチ・エイジング医学 Vol. 7 No.
我々はマクロファージ系の細胞で,PPARγを介してCOX-2発現がフィードバック制御されることを報告した 4) .この制御は,PDG 2 の代謝産物である15d-PGJ 2 がPPARγのリガンドとして作用し,それがNF-κB等を介してCOX-2の発現を抑制することによる.一方で,PPARγの発現が低い血管内皮細胞ではこのようなフィードバック制御は認められず,細胞特異性があることがわかった.血管内皮細胞ではPPARγ発現ベクターを導入することでCOX-2の発現抑制効果が観察されたことから,COX-2発現抑制とPPAR活性化は相互に作用する関係にあると考えられた.そして両方の効果を有する単一の成分として,我々はレスベラトロールを最初に見いだした( 図3 ).同様の効果をもつ成分として,植物精油成分カルバクロール,シトラール,シトロネロール,ゲラニオールを見いだしている 7–9) .また,ビールホップ成分フムロンやパセリ成分クリシン等においても同様の効果が報告されており,COX-2とPPARを指標にして,レスベラトロールと類似の効果を有するフィトケミカルを探索できると考えている. 図3 レスベラトロールの分子標的(我々の現在の考え) これらの知見は,植物二次代謝物生合成の視点から考察すると興味深い.レスベラトロールは,植物が細菌感染など環境からの刺激に対する防御として誘導されるスチルベン合成酵素(STS)によって作られる.STSを持つ植物はあまり多くはないが,STSはケルセチンやカテキンなどの生合成に関与するIII型カルコン合成酵素スーパーファミリーに属している.さらに,このファミリーには脂肪酸合成酵素サブユニットも含まれており,アラキドン酸やエイコサペンタエン酸(EPA)の生合成に関わる.これら脂肪酸は,COXの基質であり,かつPPARの内因性リガンドとしてヒトに効果をもたらす. 3. レスベラトロールによるPPAR活性化とcAMPによる増強作用 前述したように,COX-2遺伝子の発現調節機構の解析から,レスベラトロールによる細胞選択的なCOX-2の発現抑制にPPARγが関与することを明らかにした 4) .さらにレスベラトロールは,培養細胞系でPPARα, β/δ, γを選択的に活性化すること 10, 11) ,脳卒中モデルマウスにおいてPPARα活性化を介し脳梗塞を抑制し,脳保護作用を持つことを明らかにした 11) .また,レスベラトロールを摂取したマウスの肝臓で,SIRT1がPPARα依存的に発現誘導されることも見いだしている.一方,SIRT1を活性化するとPPARαが活性化することが報告されており,両者は相互を活性化する関係にあると考えられる( 図3 ).レスベラトロールによるSIRT1活性化はアロステリックな制御を受けることが報告されているが 2) ,活性化濃度を考慮すると,我々はPPARがレスベラトロールの最初の標的であると考えている.