[ざ痩様皮疹の症例] [爪囲炎の症例] 提供:静岡県立静岡がんセンター皮膚科部長 清原祥夫氏 (「タルセバ錠 Rash Management」第3版より) タルセバによる皮膚障害には次のようなものがあります。 ■にきびのような発疹が現れる「ざ瘡様皮疹」 ■顔や頭などの皮脂の分泌が活発な箇所に炎症やかゆみを引き起こす「脂漏性皮膚炎」 ■皮膚がかゆくなる「そう痒症」 ■皮膚が乾燥して亀裂などを生じる「乾皮症」 ■爪の周りが赤く腫れて痛くなる「爪囲炎」 金児さんによると、こうした症状はタルセバによる治療を受けたほとんどの人に起こるといいます。 ただし、いくつもの症状を引き起こす人、1つだけの人などと違いがあり、部位も顔だけの人、胸や背中、頭などにも現れる人など、さまざまです。 症状が現れる時期は共通していて、にきびのような発疹が現れる「ざ瘡様皮疹」や皮膚がかゆくなる「そう痒症」は、タルセバによる治療開始から1?
低リスク、中リスクなら高い生存率。 高リスクでも、5年生存率は87. 8%になります。 ただし、性機能障害は避けられません。 骨粗しょう症予防にはビスホスホネート製剤が有効 ホルモン療法を単独で行った場合のリスク分類別の治療効果を示したのが上のグラフです。低リスクでは5年と8年の生存率が同じで97. 6%、中リスクでも5年と8年の生存率が同じで95・4%と良好な成績です。高リスクは5年生存率が87. 8%、8年生存率が78.
17: 247-255, 2008年) 動物実験では、マウスに放射線を照射して胸腺リンパ腫を発生させる発がん実験において、水素の投与ががんの発生を抑制する効果が報告されています。(Int J Biol Sci. 7: 297-300, 2011年) 水素には 血管新生を阻害する作用 が報告されています。抗がん剤や放射線治療に血管新生阻害作用のある方法を併用すると抗腫瘍効果を高めることができます。 潰瘍性大腸炎のラットの実験モデルで、水素の投与は血管内皮細胞増殖因子(VEGF)の発現を抑制する作用が報告されています。(J Surg Res. 185(1):174-81.
7%以上ではがん細胞が見つかりません。また、28. 7%の患者さんでは、がん細胞の半分以上が死滅していました。これは、ホルモン療法をすると、前立腺がんの大半がアポトーシス(細胞死)をおこすためです。 このようなことを総合的に考えると、ホルモン療法は限局がんに対しても有効な治療法といえます。 私の勤務する金沢大学附属病院泌尿器科では、前立腺がんに対してさまざまな治療法を提供していますが、ホルモン療法については上の表のように位置づけています。 治療の進め方は? CAB療法から始め、その後は使用する薬の交換、治療を一時中断して再開するなど、いろいろな治療方法が試みられています。 通常は、単独療法より強力なCAB療法が第一選択 ホルモン療法として、もっとも一般的に行われている治療法は、LH-RHアゴニストと抗アンドロゲン薬を併用する治療法です。これは、CAB(combined androgen blockade)療法と呼ばれ、二つの薬を組み合わせて用い、精巣と副腎から分泌される男性ホルモンの働きを両方とも抑えてしまおうというものです。 精巣からのホルモンを抑える方法として、LH-RHアゴニストの代わりに、精巣摘除術を組み合わせる場合もあります。 LH-RHアゴニストの単独療法と、抗アンドロゲン薬(ビカルタミド)を加えた併用療法の進行がんに対する治療効果を比べた試験では、併用療法のほうが前立腺がんの増殖を止める力が強いことがわかっています。 PSA値が0. 2未満まで低下すれば効果あり 低リスクまたは中リスクの患者さんがホルモン療法を希望する場合には、まずCAB療法を始めてみて、6カ月以内のPSA値の変化から治療効果を見極めます。それによって、継続するかどうかを判断します。 PSA値が、0. 抗がん剤 効果判定. 2未満にまで下がれば、そのままホルモン療法を続けることができます。0. 2未満に下がらない場合は、薬への反応が悪く、がんを抑えきれない確率が高いので、手術療法もしくは放射線療法を勧めます。 高リスクの患者さんの場合は、CAB療法を始めてみて、6カ月後にPSA値が0. 2未満になり、かつ次の3条件のうち一つでも当てはまるものがあれば、手術療法や放射線療法などの根治をめざす治療を勧めます。 (1)グリソンスコアが6以下、(2)診断時のPSA値が20以下、(3)PSA値が0.
(水素分子は抗腫瘍効果を弱めることなく、抗がん剤シスプラチンによる腎臓毒性を軽減する)Cancer Chemother Pharmacol. 64(4):753-61. 2009年 【要旨】 目的: シスプラチンは多くのがんの治療に広く使用されている抗がん剤であるが、シスプラチンの投与は酸化ストレス増大による腎臓毒性によって制限されることが多い。私たちの研究グループは水素分子(H2)が抗酸化剤として有効であることを報告してきた。(Ohsawa et al. in Nat Med 13:688-694, 2007)。この研究では、酸化ストレスを軽減する効果によって、水素分子がシスプラチンの抗腫瘍効果を阻害することなく、副作用を軽減することを明らかにした。 方法: マウスにシスプラチン(腹腔内に17mg/kg)を投与した後、水素を1%含有する空気の充満したケージで飼育した。また、水素含有ガスの吸入の代わりに、水素水(0. 8mMのH2を含む水)を自由に飲用させた。有効性は、酸化ストレス、死亡率、体重減少について評価して対象グループと比較検討した。腎臓障害の程度は、腎臓の病理学的所見、血清クレアチニンと尿素窒素(BUN)の測定によって評価した。 結果: 1)水素の吸入は、シスプラチンによって引き起こされる死亡と体重減少を改善し、腎臓障害を軽減した。 シスプラチンを17mg/kg1回投与したマウス(対象群)は、シスプラチン投与2日目から死亡し始め、6日目の生存率は60%であった。一方、シスプラチン投与後1%水素含有空気の充満したケージで飼育したグループ(水素投与群)では、5日目まで生存率は100%で、9日目の生存率は80%であった。 シスプラチン投与3日後の体重減少は、対象群が9. 7%で、水素吸入群が3. 抗血小板剤 - Wikipedia. 5%であった。 シスプラチン投与72時間後には、血清クレアチニンと尿素窒素は約2〜4倍に上昇した。 シスプラチン投与72時間後の血清クレアチニン値の平均値は、対象群が9. 6mg/Lに対して水素吸入群は5. 7mg/L、尿素窒素(BUN)値の平均は、対象群が863mg/Lに対して水素吸入群は477mg/Lであり、1%水素含有空気の吸入によって腎臓障害の軽減を認めた。 2)水素水の飲用で水素を体内に投与できる。 水素分子は水に溶解し、0. 8mMの飽和濃度に達した。血中の水素濃度を測定するためには数mlの血液が必要なので、ラットを用いて、水素水の飲用で水素が血中に移行するかどうかを検討した。水素水をラット1匹(230g)当たり3.