インターサージカル人工鼻用フィルタS
フィルターハウジング内のフィルター媒体は、病原体がフィルターを通過することを防ぐものです。フィルター媒体の作用にはいくつかの仕組みがあります。RT016、RT019、RT020では、静電引力によって病原体や粒子を引き付けてフィルター媒体に付着する静電媒体を採用しており、それらはフィルターを通過しません。また、弊社のフィルターは疎水性なので、水をはじいて媒体が濡れずフィルター性能を保持します。静電フィルターには、病原体を捕捉するために必要な材質が少なく、流動抵抗が低下するという利点があります。 ろ過効率はどのように決定されますか?
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バクテリアおよびウィルス試験 GVS 医療用フィルタは、試験の第三者機関として米国ユタ州のネルソン研究所において実施されています。同機関のバクテリア試験プロトコルは、直径約 0. 6μ m の異物微生物として黄色ブドウ球菌を使用し、ウィルス試験は直径 0. 027μmのX174 バクテリオファージを使用します。また、 HIVウィルスは 0.人工呼吸器バクテリアフィルターの特徴|臨床工学技士による呼吸療法勉強会. 0 8 μ m 、C 型肝炎は0. 02μmであるため、同機関の試験プロトコルにより、これらのウィルスと臨床的にも参考となる結果が得られています。 複数のフィルタの性能をベンチマークする方法として、BS EN ISO23328 (麻酔および呼吸に使用する呼吸回路フィルタ) − 1 (ろ過性能を 試験するための食塩試験方法)で評価されています。この試験では、0. 3μmの塩化ナトリウム粒子を毎分30リットルの流量でフィルタに通す必要があります。通過性レベルが測定され、最終的な効率がパーセンテージで報告されます。すなわちフィルタの通過率が 0. 5% であれば、フィルタの性能は 99. 5%効率と記録されます。この試験により、個々のフィルタの性能を直接比較できます。HEPAフィルタと認定されるには、フィルタは 99.
※お見積書はカートで印刷できます 特徴 効果的な加温加湿を実現するバクテリアフィルター付きの人工鼻です。 仕様 型番:M1004132 品名:HMEF750/S 入数:1箱(50個入) コネクタサイズ:器械側/外径15mm、患者側/外径22mm・内径15mm ラテックスフリー 流量抵抗:0. 9cm H2O(30L/min)・2. 人工呼吸器の構造 4 人工鼻【いまさら聞けない看護技術】 | ナースハッピーライフ. 2cm H2O(60L/min) 濾過効率(バクテリア除去率/ウイルス除去率):99. 999%/99. 98% 加湿効果:30mg/L(Vt500ml) 1回換気量:120~750ml 重量:17g 死腔量:34ml 形状:ポート付き 商品のバリエーション (サイズ違い・スペック違い・オプション品など) アズワン品番 商品名 型番 入り数 標準価格 (税抜) WEB価格 (税抜) アズワン在庫 [? ] [サプライヤ在庫] 8-6420-11 [取扱停止]人工鼻(バクテリアフィルタ付き) 8004231VS 8004231VS クラスⅡ 1箱(50個入) 50, 000円 - 8-6420-12 [取扱停止]人工鼻(バクテリアフィルタ付き) 557070500 557070500 1箱(75個入) 75, 000円 8-6420-13 [取扱停止]人工鼻(バクテリアフィルタ付き) M1004132 M1004132 8-6420-14 [取扱停止]人工鼻(バクテリアフィルタ付き) M1010538 M1010538 8-6420-15 [取扱停止]人工鼻(バクテリアフィルタ付き) 557070100 557070100 8-6420-16 [取扱停止]人工鼻(バクテリアフィルタ付き) M1010534 M1010534 関連商品 掲載カタログ情報 掲載カタログ名 掲載ページ ナビス看護医療総合70000・クリニック2018-19 1253 ナビス看護・医療用品総合カタログNo. 50000 9999
病原体/試験 フィルター& ポジション 病原体の大きさ 噴霧液滴の大きさ ろ過効率 (95% CI) BS EN 13328‑1 細菌試験: 枯草菌 RT016、RT019 & RT020 (呼気終末位置) 0. 5–0. 8 1. 0–1. 5 µm 3. 1 µm 99. 999% BS EN 13328‑1 ウイルス試験(案): ΦX174 バクテリオファージ 0. 025–0. 027 µm 2. 9 µm 99. 99% 注: 吸気位置は人工呼吸器の吸気ポートに取り付けたフィルターを示し、呼気終末位置は人工呼吸器の呼気ポートに取り付けたフィルターを示します。 HMEを使用する場合、どうすればいいですか? 人工鼻には、フィルター付きの人工鼻(HMEF)とフィルターなしの人工鼻(HME)があります。HMEFを使用する場合、必ず乾燥時と湿潤時(温度37 °C、相対湿度100%)のろ過効率を把握してください。HMEFを製造元の指示に従って交換してください。 Scott et al. (2010年)が実施した6種類のHMEFの研究では、 6種類のフィルターすべてが濡れると2種類の細菌が自由に通過したことが報告されています。 これらの試験結果に基づき、フィルターを24時間ごとに交換することを推奨しますか? インターサージカル人工鼻用フィルタS. はい。 弊社のフィルターの取扱説明書に基づき、F&Pは、ろ過効率を常に高い状態を保つため、フィルターを24時間ごとに交換することを推奨しています。 フィルターが濡れてろ過効率が低下する可能性を最小限に抑えるため、F&Pは他にどのような対策を行っていますか? F&P Evaqua 2回路(RT380、RT280、RT285、RT385、RT481)は、呼気中の水分が呼気回路の壁を透過するよう設計されています。この透過により、呼気フィルターに到達する湿度が大幅に低下し、呼気フィルターの乾燥した状態を保ち、高いろ過効率を確保します。また、RT019、RT020フィルターは、二重壁で設計されており、保温率を高めて内部の結露を軽減するようになっています。 フィルター媒体自体も、吸水を軽減するため、疎水性材質で作られています。 他のメーカー製のフィルターをF&P回路に採用できますか? F&Pは、BS EN ISO 23328‑1に基づき、使用される条件の下でろ過効率と流動抵抗を試験しました。この結果に基づき、フィルターの交換を推奨します。 使用できるフィルター媒体が多く、それぞれろ過の仕組みが異なります。加温加湿の呼吸回路における条件から大きな影響を受けるものもあり、これらの条件下で試験されていないものも多くあります。 他のメーカー製のフィルターを選択する前に、必ずろ過効率の要件を実際の使用に近い温度・湿度条件(温度37 °C、相対湿度100%など)で測定し、またメーカー推奨の交換期間を考慮してください。 また、フィルターの流動抵抗も考慮してください。相違がある場合、治療の実施に悪影響を及ぼさないことを確認してください。 フィルターを比較する際、必ず使用条件下でろ過効率および流動抵抗を比較してください。 F&P 製のフィルターはHEPAフィルター基準を満たしていますか?