[3] しかし, 厳密には, AmourÉternelと書かなければならフランススペリングで右., フランス語と英語を混ぜて書いたと思うと, [source]
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美少女戦士セーラームーンシリーズ/ミュージカル 🔗 目次 1. 概要 2. 旧作(バンダイ版) 3. 新作(ネルケプランニング版) 4. 乃木坂46版 5. かぐや姫の恋人 1。 概要 美少女戦士セーラームーンシリーズ の ミュージカル 版。通称 セラミュー 。 バンダイ で主催した旧作ミュージカルは 1993年 で 2005年 まで何と12年の間(!!! 美少女戦士セーラームーンの登場人物:カテゴリ- goo Wikipedia（ウィキペディア）. )公演し, その後 ドワンゴ とネルケプランニング(ネルケプランニング)が主催した新作ミュージカルは 2013年 から公演を始めて 2017年 までの公演が行われた。 2018年 から 乃木坂46 をキャスティングした別名"乃木坂46"版が公演している. ストーリーはよく知られている旧作アニメに比べて比較的原作を忠実に反映した方が, ある程度の差はある. 衣装が原作やアニメとは異なるかなり派手なために, 最初ウォン作家 竹内直子 は, 原作通りの衣装をしなければならないとの意見を強くネトオトとミュージカル製作者たちは, 直子をかなり説得しなければしたという。直子もミュージカルを見てから舞台では衣装が華やかなければならない製作者の意見を受け入れたという。 事実上旧作アニメと同時進行さ旧作アニメにも, いくつかの影響を与えた。例えば R の挿入歌La Soldierはミュージカルに書き込もうと作られ, 後旧作アニメで使われたものである。すべての音楽サービスであれ作中曲であれLa Soldierが出てくる. 2。 旧作(バンダイ版) *外伝ダークキングダム復活篇 *待望の最初の公演。 1993年 夏スペシャルである。タイトル通りダークキングダムの復活を扱う内容。設定は旧作アニメをたくさん追った. *外伝ダークキングダム復活篇(改訂版) * 1994年 冬のスペシャルミュージカルである。キャスティング, 歌など, いくつかの方法が変わって タキシード仮面 駅が望月ユタ変わった。 [1] *セーラームーンスーパースプリングフェスティバル * 1994年 春スペシャル。内容はダークキングダム復活篇と同じである。 火野レイ 駅だったか風間宏子の最後のセラミュー. *うさぎ愛の戦士への道 * 1994年 夏スペシャルである。セーラームーンSのプロットに沿って行っており, 外惑星戦士 が登場することに意義がある. *変身-スーパー戦士への道 * 1995年 冬スペシャル。ストーリーはだいたい全編ミュージカルに沿って行っている。 海王みちる 駅富田千影の最初のセラミューで 冥王せつな 駅細木美和の唯一のセラミューステージである。一度だけ出てきて交換されたわけ.
後発品(加算対象) 一般名 製薬会社 薬価・規格 10.
最終更新日: 2021. 4. 1 製品名 モサプリドクエン酸塩錠5mg「イセイ」 一般名 モサプリドクエン酸塩水和物 先発製品名 ガスモチン錠5mg 薬効分類名 消化管運動機能改善剤 規制区分 - 規格単位 5mg1錠 薬価 (円) 10. 10 日局収載名 日本薬局方 モサプリドクエン酸塩錠 組成 単位 1錠 中 成分名・含量 モサプリドクエン酸塩水和物をモサプリドクエン酸塩として 5mg 浸透圧比 pH 直径・長径(mm) 4. 6 剤形 フィルムコーティング錠(割線入り) 短径(mm) 9. 3 統一収載 なし 厚さ(mm) 3.
参照] 群 ブラウン変法群 本剤とニフレック配合内用剤との併用群 右大腸バリウムの付着性スコア 9. 4±1. 0 9. 3±1. 5 右大腸便残渣の量スコア 9. 2±1. 5 10. 8±1. 6 安全性評価対象48例(本剤とニフレック配合内用剤との併用群)中8例(16. 7%)に副作用がみられた。発現頻度が5%以上であった副作用は、腹部膨満3例(6. モサプリドクエン酸塩錠5mg「NP」の基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）｜日経メディカル処方薬事典. 3%)であった 10) 。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 本剤は選択的なセロトニン5-HT 4 受容体アゴニストであり、消化管内在神経叢に存在する5-HT 4 受容体を刺激し、アセチルコリン遊離の増大を介して上部及び下部消化管運動促進作用を示すと考えられている 11) 12) 13) 。 18. 2 上部消化管運動促進作用 18. 2. 1 胃、十二指腸運動促進作用 用量依存的に、食後期の胃、十二指腸運動促進作用を示す 11) (イヌ)。 18. 2 胃排出促進作用 (1)健康成人 14) 及び慢性胃炎患者 15) を対象とした胃排出試験において、本剤5mg1回投与で胃排出促進作用を示す。 (2)液体物の胃排出促進作用(マウス、ラット)及び固形物の胃排出促進作用(ラット)を示す。なお、1週間の反復投与で胃排出促進作用は減弱する 12) 16) (ラット)。 18. 3 下部消化管運動促進作用 18. 1 結腸運動及び内容物輸送促進作用 用量依存的に結腸運動及び内容物輸送促進作用を示す 13) 17) (モルモット)。 18. 2 結腸内の洗浄増強効果及び水分重量減少作用(経口腸管洗浄剤併用時) 経口腸管洗浄剤(ニフレック配合内用剤)投与による結腸内の洗浄効果を増強し、さらに結腸内の水分重量を減少する 17) (モルモット)。 19. 有効成分に関する理化学的知見 19. モサプリドクエン酸塩水和物 一般的名称 一般的名称(欧名) 化学名 4-Amino-5-chloro-2-ethoxy- N -{[(2 RS)-4-(4-fluorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}benzamide monocitrate dihydrate 分子式 C 21 H 25 ClFN 3 O 3 ・C 6 H 8 O 7 ・2H 2 O 分子量 650. 05 物理化学的性状 白色〜帯黄白色の結晶性の粉末である。 N, N -ジメチルホルムアミド又は酢酸(100)に溶けやすく、メタノールにやや溶けにくく、エタノール(99.
医薬品情報 総称名 モサプリドクエン酸塩 一般名 モサプリドクエン酸塩水和物 欧文一般名 Mosapride Citrate Hydrate 薬効分類名 消化管運動機能改善剤 薬効分類番号 2399 ATCコード A03FA09 KEGG DRUG D01994 商品一覧 相互作用情報 JAPIC 添付文書(PDF) この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。 添付文書情報 2021年1月 改訂(効能変更)(第1版) 商品情報 3. 組成・性状 販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 モサプリドクエン酸塩錠2. 5mg「ファイザー」 (後発品) MOSAPRIDE Citrate Tablets 2. 5mg[Pfizer] ファイザー 2399010F1265 9. 8円/錠 モサプリドクエン酸塩錠5mg「ファイザー」 MOSAPRIDE Citrate Tablets 5mg[Pfizer] 2399010F2261 10. 1円/錠 4. 効能または効果 ○慢性胃炎に伴う消化器症状(胸やけ、悪心・嘔吐) ○経口腸管洗浄剤によるバリウム注腸X線造影検査前処置の補助 5. モサプリドクエン酸塩錠5mgサワイ. 効能または効果に関連する注意 <経口腸管洗浄剤によるバリウム注腸X線造影検査前処置の補助> 塩化ナトリウム、塩化カリウム、炭酸水素ナトリウム及び無水硫酸ナトリウム含有経口腸管洗浄剤(ニフレック配合内用剤)以外の経口腸管洗浄剤との併用による臨床試験は実施されていない。[ 17. 1. 2 参照] 6. 用法及び用量 <慢性胃炎に伴う消化器症状(胸やけ、悪心・嘔吐)> 通常、成人には、モサプリドクエン酸塩として1日15mgを3回に分けて食前または食後に経口投与する。 通常、成人には、経口腸管洗浄剤の投与開始時にモサプリドクエン酸塩として20mgを経口腸管洗浄剤(約180mL)で経口投与する。また、経口腸管洗浄剤投与終了後、モサプリドクエン酸塩として20mgを少量の水で経口投与する。 7. 用法及び用量に関連する注意 一定期間(通常2週間)投与後、消化器症状の改善について評価し、投与継続の必要性について検討すること。 8. 重要な基本的注意 8. 1 劇症肝炎や重篤な肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、長期にわたって漫然と投与しないこと。また、患者に対し、本剤投与後に倦怠感、食欲不振、尿濃染、眼球結膜黄染等の症状があらわれた場合は、本剤を中止し、医師等に連絡するよう指導すること。[ 11.
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 商品名: モサプリドクエン酸塩錠5mg「日医工」 主成分: モサプリドクエン酸塩水和物(Mosapride citrate hydrate) 剤形: 白色の割線入りの錠剤、長径9. 1mm、短径4. 6mm、厚さ3.
適用上の注意 14. 1 薬剤交付時の注意 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。 15. その他の注意 15. 2 非臨床試験に基づく情報 げっ歯類に臨床通常用量の100〜330倍(30〜100mg/kg/日)を長期間経口投与した試験(ラット104週間、マウス92週間)において、腫瘍(肝細胞腺腫及び甲状腺濾胞性腫瘍)の発生率の上昇が認められた。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 16. 1 単独投与時 (健康成人5例、空腹時本剤5mg1回経口投与) 1) Tmax(h) Cmax(ng/mL) T 1/2 (h) AUC 0〜∞ (ng・h/mL) 0. 8±0. 1 30. 7±2. 7 2. 0±0. 2 67±8 16. 2 経口腸管洗浄剤併用時 (健康成人、空腹時本剤20mg(1回目)経口投与後、経口腸管洗浄剤(ニフレック配合内用剤)を服用し、1回目の投与から2時間後本剤20mg(2回目)経口投与) 2) 投与時期 Tmax(h) Cmax(ng/mL) AUC(ng・h/mL) 1回目(24例) 1. 5 116. 1±35. 1 150. 3±45. 2 (0〜2) 2回目(23例) 2. 5±0. 2 272. 6±80. 9 848. 8±301. 4 (0〜24) 16. 3 生物学的同等性試験 健康成人男子にモサプリドクエン酸塩錠5mg「ファイザー」とガスモチン錠のそれぞれ1錠(モサプリドクエン酸塩として5mg)を、絶食時単回経口投与して血漿中モサプリドクエン酸塩濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0. 80)〜log(1. 25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された(クロスオーバー法) 3) 。 判定パラメータ 参考パラメータ AUC 0-8 (ng・hr/mL) Cmax(ng/mL) Tmax(hr) T 1/2 (hr) モサプリドクエン酸塩錠5mg「ファイザー」 47. 5±17. 6 22. 5±9. 9 0. モサプリドクエン酸塩錠5mg「イセイ」 | 次世代のジェネリックへ | コーアイセイ株式会社. 6 1. 88±0. 27 ガスモチン錠5mg 48. 5±18. 1 21.
モサプリドクエン酸塩錠5mg「NPI」