ホーム > 新着文献 > オメプラゾールによる尿細管間質性腎炎ぶどう膜炎症候群 薬剤 オメプラゾール 消化器官用薬 副作用 尿細管間質性腎炎ぶどう膜炎症候群 概要 41歳、女性。咳嗽持続、嘔気、胸やけ等の随伴症状もあるため、逆流性食道炎の疑いでオメプラゾールを投与された。本剤内服後より倦怠感が増悪、関節痛が出現、尿の泡立ちを自覚するようになり、近医を受診したところ血清クレアチニン3. 7mg/dLと腎機能障害を認めた。当院入院となり、腎生検を施行し、尿細管間質性腎炎と診断した。腎機能悪化を認め、組織所見からも活動性が高いと判断し、オメプラゾールの内服中止、プレドニゾロンの内服を開始した。入院時に目のかすみがあり、眼科を受診したところぶどう膜炎の所見を認めたため、尿細管間質性腎炎ぶどう膜炎症候群(TINU)と診断した。治療開始後、腎機能改善を認め、眼症状も改善した。 プロトンポンプインヒビタ―(PPI)は、胃酸の分泌を強力に抑制するため、胃・十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ヘリコバクター・ピロリ感染症などの治療に用いられている。本症例では、PPIの1つであるオメプラゾールの内服により、尿細管間質性腎炎ぶどう膜炎症候群を発症した。近年、PPIによる薬剤性間質性腎炎の報告が散見されるが、ぶどう膜炎の合併は稀であり、興味深い1例といえる。 著者(発表者) 新井桃子ほか 所属施設名 日本医科大学千葉北総病院腎臓内科ほか 表題(演題) プロトンポンプインヒビター(PPI)内服が誘引となったと考えられる尿細管間質性腎炎ぶどう膜炎症候群の一例 雑誌名(学会名) The Japanese Journal of Nephrology:日本腎臓学会誌 57(6) 957 (2015. ブドウ膜炎：症状、原因、治療法、予後 - ウェルネス - 2021. 8) 第45回 日本腎臓学会東部学術大会 (2015. 10. 2-3)
慢性疾患(関節リウマチ、多発性硬化症、クローン病など)がありますか? あなたの家族に自己免疫疾患やリウマチ性疾患はありますか? ライム病、結核、ヘルペスに感染したことはありますか? 関節に問題がありますか? あなたはしばしば胃のけいれんや下痢に苦しんでいますか? あなたはしばしば呼吸器系の問題に苦しんでいますか?
80)〜log(1. 25)の範囲内であり,両剤の生物学的同等性が確認された。 9) また,アジスロマイシン錠250mg「日医工」は,「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン(平成18年11月24日 薬食審査発第1124004号)」に基づき,アジスロマイシン錠500mg「日医工」を標準製剤としたとき,溶出挙動が等しく,生物学的に同等とみなされた。 9) <アジスロマイシン錠500mg「日医工」> 判定パラメータ 参考パラメータ AUC 0→72 (ng・hr/mL) Cmax(ng/mL) Tmax(hr) t 1/2 (hr) アジスロマイシン錠500mg「日医工」 3606±983 472. 67±222. 72 2. 13±0. 83 36. 15±11. 09 標準製剤(錠剤,250mg×2錠) 3805±910 467. 令和元年度 長野赤十字病院 病院指標. 83±168. 98 2. 49±0. 97 37. 64±16. 86 (500mg投与,Mean±S. D. ,n=39) 血漿中濃度並びにAUC,Cmax等のパラメータは,被験者の選択,体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 溶出挙動 アジスロマイシン錠250mg「日医工」は,日本薬局方外医薬品規格第4部に定められたアジスロマイシン水和物錠の溶出規格に適合していることが確認されている。 10) 細菌の70Sリボソームの50Sサブユニットと結合してタンパク合成を阻害することにより,抗菌作用を現す。従来のマクロライド系抗生物質よりも広い抗菌スペクトルを有し,ブドウ球菌属,レンサ球菌属等のグラム陽性菌,モラクセラ(ブランハメラ)・カタラーリス,インフルエンザ菌等の一部グラム陰性菌,ペプトストレプトコッカス属,マイコプラズマ属,クラミジア属にも有効である。 11) 安定性試験 本品につき加速試験(40℃,相対湿度75%,6ヵ月)を行った結果,アジスロマイシン錠250mg「日医工」及びアジスロマイシン錠500mg「日医工」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。 12) 60錠(6錠×10;PTP) 60錠[6錠×10;PTP(患者さん用パッケージ)] 30錠[3錠×10;PTP(患者さん用パッケージ)]
この指標は、DPCデータを使用し厚生労働省が定める「病院情報の公表の集計条件等」に基づき、全国統一の定義と形式にて作成されています。下記集計条件等により、実際の診療実績の公開数値とは異なる場合があります。 集計条件 平成31年4月1日から令和2年3月31日までの退院患者であり、一般病棟に1回以上入院した患者から作成しています。 入院した後24時間以内に死亡した患者又は生後1週間以内に死亡した新生児は集計対象外です。 臓器移植(『厚生労働大臣が指定する病院の病棟における療養に要する費用の額の算定方法の一部を改正する件(平成30年厚生労働省告示第68号)』に規定するもの)は集計対象外です。 労災保険、自動車賠償責任保険、自費入院等の患者データは集計から除かれます。 その他(DIC、敗血症、その他の真菌症および手術・術後の合併症の発生率) ファイルをダウンロード
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1kHz|48. 0kHz|88. 2kHz|96. 0kHz|176. 4kHz|192. 0kHz 量子化ビット数:24bit ※ハイレゾ商品は大容量ファイルのため大量のパケット通信が発生します。また、ダウンロード時間は、ご利用状況により、10分~60分程度かかる場合もあります。 Wi-Fi接続後にダウンロードする事を強くおすすめします。 (3分程度のハイレゾ1曲あたりの目安 48. 0kHz:50~100MB程度、192.
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