ユルトミリスはソリリスと同じく補体C5を阻害しますが、長時間作用型といった特徴があります。 木元 貴祥 今後、全身型重症筋無力症(gMG)についても開発が進行中ですので、ソリリスからの置き換えが期待できると思います。 以上、今回は難病の発作性夜間ヘモグロビン尿症とユルトミリス(ラブリズマブ)の作用機序、エビデンス等についてご紹介しました! 【保有資格】薬剤師、FP、他 【経歴】大阪薬科大学卒業後、外資系製薬会社「日本イーライリリー」のMR職、薬剤師国家試験対策予備校「薬学ゼミナール」の講師、保険調剤薬局の薬剤師を経て現在に至る。 今でも現場で働く現役バリバリの薬剤師で、薬のことを「分かりやすく」伝えることを専門にしています。 プロフィール・運営者詳細 お問い合わせ・仕事の依頼 私の勉強法紹介 TwitterとFacebookとインスタでも配信中! 多発性硬化症、視神経脊髄炎｜慶應義塾大学医学部神経内科. - 7. 炎症・免疫・アレルギー, 11. 血液・造血器系 - PNH
Myasthenia Gravis Foundation of America.. Accessed October 12, 2017 17. Grob D, Brunner N, Namba T, Pagala M. Lifetime course of myasthenia gravis. 難治性の全身型重症筋無力症に新たな抗体製剤：日経メディカル. 2008;37(2):141-9. ■参考資料 「ソリリス(R)」の製品概要 <製品名> 「ソリリス(R)点滴静注300mg」 <一般名> エクリズマブ(遺伝子組換え)【Eculizumab (Genetical Recombination)】 <効能・効果*(下線部は今回追加承認された効能・効果)> 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 非典型溶血性尿毒症症候群における血栓性微小血管障害の抑制 全身型重症筋無力症(免疫グロブリン大量静注療法又は血液浄化療法による症状の管理が困難な場合に限る) <用法・用量*(今回追加承認された用法・用量のみ記載)> 通常、成人には、エクリズマブ(遺伝子組換え)として、1回900mgから投与を開始する。初回投与後、週1回の間隔で初回投与を含め合計4回点滴静注し、その1週間後(初回投与から4週間後)から1回1, 200mgを2週に1回の間隔で点滴静注する。 <承認取得日> 2017年12月25日 <製造販売> アレクシオンファーマ合同会社 *効能・効果に関連する使用上の注意並びに用法・用量に関連する使用上の注意は、添付文書をご覧下さい。
02(再発は約50年に1回)に抑えられたとする結果が得られています。ただし、補体を抑制するために、髄膜炎菌などの感染症が増加することが報告されており、導入前には髄膜炎菌ワクチンを接種するほか、発熱時の対応などしっかりとした知識を付けることが求められます。 サトラリズマブ(エンスプリング®): 抗AQP4抗体陽性のNMOに対する薬剤で、4週間に1回皮下注射をします(投与初期のみ1~2週毎の皮下注射が必要です)。抗AQP4抗体などの自己抗体を産生する過程で必要な免疫物質(IL-6)の働きを阻害する薬剤です。従来の治療にサトラリズマブを追加すると再発リスクは約74~79%減少しました。これら患者さんの年間再発率を0. 11(再発は約9年に1回)に抑えたとする結果が得られています(ただしこの数値には効果が乏しかった抗AQP4抗体陰性例を含んでいます)。IL-6が阻害されると、感染症罹患時に熱や倦怠感、炎症反応(血液検査におけるCRP増加)が生じにくくなるため、サトラリズマブ投与中は呼吸困難になって初めて肺炎に気付くなど、感染症の発見が遅れて重症化する可能性があります(特に結核感染がないことは投与開始前に確認する必要があります)。また類薬では高コレステロール血症の報告があるため注意が必要です。 イネビリズマブ(承認申請中): 日本では承認申請中の薬剤で、米国では抗AQP4抗体陽性のNMOに対して承認済です。半年に1回、約1. 5時間の点滴を病院で受けます(投与初期のみ2週間間隔での点滴が必要です)。抗AQP4抗体などの自己抗体の産生などを担うリンパ球(B細胞)を除去する薬剤です。上記の2剤とは異なり、従来の治療への追加ではなく、イネビリズマブ単独により再発リスクを約73%減少させました。薬剤によるアレルギー反応が生じやすいため、点滴ごとにステロイドなどを前投薬する必要があります。利便性は高いものの長期に渡り作用が持続するため、尿路感染症などの感染症に注意が必要で、また事前に結核やB型肝炎感染がないことを確認する必要があります。 ■生活上の注意 中枢神経系脱髄疾患の特徴として、体温の上昇により一過性の症状増悪が認められやすいため、住環境の調整が必要です。診断や治療内容により注意事項が異なるため、主治医より十分な説明を受けてください。特に妊娠やワクチン接種などに影響する薬剤が多いため、とりわけこれらの事項については主治医と事前に相談してください。
5時間で抗菌薬が投与されている非典型溶血性尿毒症症候群患者1例では後遺症なく回復と報告されております。 平成30年4月25日 日本神経学会
9%に認められていることに十分注意する必要がある。主なものとして頭痛(14. 6%)、下痢、上気道感染(各12. 2%)、悪心(9. 8%)、鼻咽頭炎(8. 9%)などであり、重大なものは髄膜炎菌感染症、infusion reactionが報告されている。中でも髄膜炎菌感染症に関しては、死亡例も認められていることから、原則、投与開始の2週間前までに髄膜炎菌ワクチン(メナクトラ)の接種が必要なことと、万が一、本薬投与により髄膜炎菌感染症が疑われた場合には抗菌薬の投与等の適切な処置が必要であることに留意しておくことが重要である。 連載の紹介 この連載のバックナンバー この記事を読んでいる人におすすめ
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