腰椎 固定 術 再 手術 ブログ

Thu, 29 Aug 2024 03:32:01 +0000

30g 塩化カリウム 0. 30g クエン酸ナトリウム水和物 0. 39g 硫酸亜鉛水和物 16. 49mg 硫酸鉄水和物 11. 20mg 塩化マンガン 1. 80mg 硫酸銅 0. 98mg 表題 栄養成分組成 エンシュア・リキッド は1缶(250mL)中に下記の栄養成分・分量を含有する. 1缶250mL(250kcal)中 たん白質 8. 8g 脂肪 8. 8g 炭水化物 34. 3g ビタミンA 625 IU ビタミンD 50 IU ビタミンE 7. 5mg ビタミンK 17. 5μg ビタミンC 38mg ビタミンB 1 0. 38mg ビタミンB 2 0. 43mg ビタミンB 6 0. 50mg ビタミンB 12 1. 5μg コリン 0. 13g 葉酸 50μg ナイアシン 5. 0mg パントテン酸 1. 25mg ビオチン 38μg ナトリウム 0. 20g カリウム 0. 37g 塩素 0. 34g カルシウム 0. 13g リン 0. 13g マグネシウム 50mg マンガン 0. 50mg 銅 0. 25mg 亜鉛 3. 75mg 鉄 2. 25mg 禁忌 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 牛乳たん白アレルギーを有する患者〔本剤は牛乳由来のカゼインが含まれているため,ショック,アナフィラキシーを引き起こすことがある.〕 妊娠3カ月以内又は妊娠を希望する婦人へのビタミンA 5, 000IU/日以上の投与〔「妊婦・産婦・授乳婦等への投与」の項参照.〕 効能又は効果 効能又は効果/用法及び用量 一般に,手術後患者の栄養保持に用いることができるが,特に長期にわたり,経口的食事摂取が困難な場合の経管栄養補給に使用する. 用法及び用量 標準量として成人には1日1, 500〜2, 250mL(1, 500〜2, 250kcal)を経管又は経口投与する.1mL当たり1kcalである. なお,年齢,症状により適宜増減する. 経管投与では本剤を1時間に100〜150mLの速度で持続的又は1日数回に分けて投与する.経口投与では1日1回又は数回に分けて投与する. ただし,初期量は標準量の1/3〜1/2量とし,水で約倍量に希釈(0. 5kcal/mL)して投与する.以後は患者の状態により徐々に濃度及び量を増し標準量とする. 使用上の注意 慎重投与 短腸症候群などの高度の腸管機能障害を有する患者〔下痢を起こすおそれがある.〕 糖代謝異常の患者〔高血糖になるおそれがある.〕 水分の補給に注意を要する下記患者〔脱水状態になる,又は脱水状態が悪化するおそれがある.〕 昏睡状態の患者 意識不明の患者 口渇を訴えることのできない患者 高熱を伴う患者 重篤な下痢など著しい脱水状態の患者 腎障害のある患者 重要な基本的注意 本剤を術後に投与する場合,胃,腸管の運動機能が回復し,水分の摂取が可能になったことを確認すること.

作成又は改訂年月 ** 2019年12月改訂 (第16版) * 2017年12月改訂 日本標準商品分類番号 薬効分類名 たん白アミノ酸製剤 承認等 販売名 エンシュア・リキッド 販売名コード 承認・許可番号 承認番号 16200AMZ01646000 商標名 ENSURE LIQUID 薬価基準収載年月 販売開始年月 貯法・使用期限等 貯法 室温保存 使用期限 製造後12カ月 使用期限 缶底に記載 性状 製剤の性状 エンシュア・リキッド は淡褐色の懸濁液で,特有の芳香を有し,味は甘い.pH,浸透圧,比重及び粘度は次のとおりである. pH:約6. 6, 浸透圧:約330mOsm/L, 比重:約1. 1, 粘度:約9mPa・s 組成及び性状の表 表題 配合組成 エンシュア・リキッド は1缶(250mL,250kcal)中に下記の成分・分量を含有する. 香料の違いにより3種類の製品(バニラ味,コーヒー味及びストロベリー味)がある.なお,添加物として,フラクトオリゴ糖(矯味剤),カラギーナン(懸濁化剤),水酸化カリウム(pH調節剤),クエン酸水和物(pH調節剤)及び香料(「バニラ味」はバニリン,エチルバニリン及びプロピレングリコール,「コーヒー味」はバニリン,プロピレングリコール,「ストロベリー味」はプロピレングリコールを含む)を含有する. 1缶250mL(250kcal)中 カゼインナトリウム 5. 9g カゼインナトリウムカルシウム 2. 7g 分離大豆たん白質 1. 3g トウモロコシ油 8. 3g 大豆レシチン 0. 4g デキストリン 24. 5g 精製白糖 9. 8g レチノールパルミチン酸エステル 344μg(625 IU) コレカルシフェロール 1. 25μg(50 IU) トコフェロール酢酸エステル 8. 23mg フィトナジオン 17. 5μg アスコルビン酸 38mg チアミン塩化物塩酸塩 0. 43mg リボフラビン 0. 43mg ピリドキシン塩酸塩 0. 61mg シアノコバラミン 1. 5μg 塩化コリン 0. 15g 葉酸 50μg ニコチン酸アミド 5. 0mg パントテン酸カルシウム 1. 36mg ビオチン 38μg 炭酸水素ナトリウム 76. 5μg 塩化マグネシウム 0. 41g クエン酸カリウム 0. 46g 第三リン酸カルシウム 0.

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ビタミン,電解質及び微量元素の不足を生じる可能性があるので,必要に応じて補給すること.長期投与中にセレン欠乏症(心機能の低下,爪白色変化,筋力低下等)があらわれたとの報告がある. 副作用 副作用等発現状況の概要 承認時 250例中53例(21. 2%)に副作用がみられたが,副作用のために投与を中止した症例は3例(1. 2%)であった.主な副作用は下痢43例(17. 2%),腹部膨満感9例(3. 6%),腹痛3例(1. 2%)等の消化器症状であった.BUN,血中カリウムの上昇が各1例ずつみられた. 重大な副作用 1 ショック,アナフィラキシー (頻度不明) ショック,アナフィラキシーを起こすことがあるので,観察を十分に行い,血圧低下,意識障害,呼吸困難,チアノーゼ,悪心,胸内苦悶,顔面潮紅,そう痒感,発汗等があらわれた場合には直ちに投与を中止し,適切な処置を行うこと. その他の副作用 次のような症状があらわれた場合には,症状に応じて適切な処置を行うこと. 消化器 5%以上 下痢 消化器 0. 1〜5%未満 腹部膨満感,腹痛,悪心,嘔吐,胸やけ 肝臓 頻度不明 肝機能異常(AST(GOT)上昇,ALT(GPT)上昇,γ-GTP上昇,ALP上昇等) 代謝・栄養 0. 1〜5%未満 BUN上昇,血中カリウム上昇 過敏症 注1) 頻度不明 発疹,発赤,蕁麻疹 その他の副作用の注意 注1)直ちに投与を中止すること. 高齢者への投与 高齢者では生理機能が低下していることが多いので,用法・用量に留意すること. 妊婦、産婦、授乳婦等への投与 外国において,妊娠前3カ月から妊娠初期3カ月までにビタミンAを10, 000IU/日以上摂取した女性から出生した児に,頭蓋神経堤などを中心とする奇形発現の増加が推定されたとする疫学調査結果があるので,妊娠3カ月以内又は妊娠を希望する婦人に投与する場合は,用法・用量に留意し,本剤によるビタミンAの投与は5, 000IU/日未満に留めるなど必要な注意を行うこと. 小児等への投与 小児の栄養所要量は成人と異なるため小児に対する本剤の有効性・安全性は確立していない(使用経験が少ない). 適用上の注意 投与経路 静脈内等へは投与しないこと. 投与速度 経管投与において標準濃度は1kcal/mL,標準速度は1時間に100〜150mLであるが,通常は,低濃度又は低速度から投与を開始し,徐々に標準濃度又は標準速度に達するようにすること.下痢等の副作用が発現した場合には,濃度を0.

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