1 2 次へ> それ は いい ですね。 那真不错。 - 中国語会話例文集 あぁ、 それはいいね 。 啊啊,那个好。 - 中国語会話例文集 それ は いい 仕事ですね。 那是个好工作呢。 - 中国語会話例文集 それ は いい ですね。 那个不错啊。 - 中国語会話例文集 それ はかっこ いい ですね。 那真是太酷了。 - 中国語会話例文集 それ は可愛いね。 那个很可爱呢。 - 中国語会話例文集 それ はとても いい 考えですね。 那是很好的想法。 - 中国語会話例文集 それ では宜しくお願い致します。 那么请多多关照。 - 中国語会話例文集 こういう言い方はだね,人々は常に それ を疑う. 是说也,人常疑之。 - 白水社 中国語辞典 それ では山田先生、ご講演宜しくお願い致します。 那么山田老师,请您做报告。 - 中国語会話例文集 ( それ でもなおお姉ちゃんに早くお礼を言わないのか→)早くお姉ちゃん・おばさんにありがとうを言いなさい! 还不快谢谢阿姨?
とは? 興味ある言語のレベルを表しています。レベルを設定すると、他のユーザーがあなたの質問に回答するときの参考にしてくれます。 この言語で回答されると理解できない。 簡単な内容であれば理解できる。 少し長めの文章でもある程度は理解できる。 長い文章や複雑な内容でもだいたい理解できる。 プレミアムに登録すると、他人の質問についた動画/音声回答を再生できます。
"と言いますよね 「棒( ㄅㄤˋ /baˋng)」:すごい 景色だけではなく、人に対しても使えます ・うわ、すごすぎる! :太棒了 ・彼の発表はすごくいいね:她的報告好棒 「厲害(ㄌㄧˋ ㄏㄞˋ/liˋ haˋi) 」:天才、えらい 副詞「很」や「好」を伴って使われます ・試験受かったんだって?天才だね:你通過考試呢?你很厲害喔 「同意(ㄊㄨㄥˊㄧˋ/toˊng yiˋ)」: 同意、同感 ちょっとだけ硬い表現ですが、討論会や人の意見に対してまず賛同するかどうかを言えるといいかもしれません ・台湾人って本当に優しいよね/ほんと、そうだね:台灣人真的很好/我同意 「我也覺得」:私もそう思う 会話している相手が自分が感じていることと同じことを発言、または感じている時に日常的に使います 後ろに文章をつけてもいいし、相手の言葉の通りだと思えば"我也覺得"だけでも十分です 「〜も」は「也」を付けるだけなので万能です Facebookなどの「いいね!」は 「讚(ㄗㄢˋ/zaˋn)」 同じく 「喜歡」 :好きという感じで使う人もいます いくつかご紹介しましたがこれらの軽い一言で伝わる中国語はありがたい存在! ぜひ「めっちゃいいじゃん!」と感じたら"不錯"を使ってみてくださいね
You are here: Home / 中国語表現 / 「いいね」を伝える中国語表現|SNSから友達との日常会話にも 中国語で「いいね」ってなんて言ったらよいか知らない方も多いのではないでしょうか? 英語では"good"とか"nice"がそれに当たりますね。というと中国語では"好"が「いいね」に当たるのかと思いますが違います。 中国語では、「いいね」を言うのに決まった表現はなく、場面によってある程度使い分ける必要があります。 この記事では、日常会話からシーン別に使える「いいね」に加えて、FacebookなどのSNSで使える「いいね」を紹介します。 日常会話では、相手の話した会話を盛り上げたり、同意したりと「いいね」と使いたい場面は多くあります。 好啊 これは「いいね」とも「いいよ」ともとれる場面でよく使う表現です。 例えば、「ご飯食べに行かない?」や「一緒にゲームやろうよ!」の返答に"好啊"を使います。 不錯啊 "不错啊"は、相手に意見を求められた時に「いいね」と言いたい場合に使う表現です。 例えば、「このシャツどう?」という問いに対して、"不错啊! それ いい ね 中国国际. "と返します。 喔喔〜! "喔"は「お」と読みます。これがわかれば使い方も簡単ですね。日本語で言う「おお〜!」です。 中国語でも合わせて驚きを表現したい時に"喔喔〜!
Google Play で書籍を購入 世界最大級の eブックストアにアクセスして、ウェブ、タブレット、モバイルデバイス、電子書籍リーダーで手軽に読書を始めましょう。 Google Play に今すぐアクセス »
Z-scores in the seven or higher range are pretty uncommon. Zスコアについて一般的に考えるべきことは、Zスコア7以上は非常に稀であるということです。 For most patients, z-score, the aortic z-score generally stays about the same or slowly increase. And so for most patients with Marfan syndrome and Loeys-Dietz syndromes, we expect their aortic z-score to stay in the same or slowly increase over many years. 大部分の患者さんでは、Zスコアは通常、一定であるか、あるいは緩やかに増加します。そのため、マルファン症候群、ロイス・ディーツ症候群の患者さんの大部分では、Zスコアは時間経過に従い、一定であるか徐々に大きくなると予想されます。 But again, the important take-home messages is in growing children despite a stable z-score, the aorta continues to get bigger. トスフロキサシントシル酸塩錠75ｍｇ「ＴＣＫ」／トスフロキサシントシル酸塩錠150ｍｇ「ＴＣＫ」. ですが、成長期のお子さんでは、Zスコアが安定していても、継続して大動脈は太くなっていくということは重要ですので覚えておいてください。 The Marfan Foundation did not participate in the translation of these materials and does not in any way endorse them. If you are interested in this topic, please refer to our website,, for materials approved by our Professional Advisory Board. The Marfan Foundation は、当翻訳には関与しておらず、翻訳内容に関してはいかなる承認も行っておりません。このトピックに興味をお持ちの方は、 にアクセスし、当協会の専門家から成る諮問委員会が承認した内容をご参照ください。
子供への遺伝の可能性についての相談 遺伝的に病気になり易いのかの検査・相談 遺伝子検査の結果に対しての相談 遺伝子検査後のフォローアップ相談 費用について 自由診療となっております(自費診療) 遺伝カウンセリングの費用について 30分1万6500円 15分ごとに8250円追加(消費税込み) 遺伝子検査の料金について 遺伝子検査は検査項目により料金が変更致します。 どのような検査が必要なのか専門医のカウンセリングの上相談決定致します。 当院では様々なラボの中から最適なラボと提携を行い検査を行っていきます。 当院では、 世界中のラボと提携 を行っておりますので、様々な遺伝子検査に対応しておりますので、その他の検査に関してもまずはご相談ください。
Q. マルファン症候群とはどんな病気ですか? A. 結合組織(体の組織を支えたり、力を伝達する働きのある組織)に障害を有することにより、骨格・眼・心血管・肺などのいくつかに症状が現れる先天性の遺伝子疾患です。 症状の出方や程度には個人差があります。 大動脈解離は高齢の男性に多くみられる疾患ですが、マルファン症候群の場合は性別によらず、10代から働き盛りという若い世代にも起きてしまうことがあります。マルファン症候群を知り、必要に応じた定期検診と治療を受けることが、マルファン症候群患者さんの健康と命にとって、とても大切なことです。 Q. どんな人がマルファン症候群にかかるのですか? A. 性別、人種、住んでいる地域に関係なく、約5, 000人に1人の頻度で発症するといわれています。 マルファン症候群全体の75%(3/4)の人は、親からの遺伝です。 残り25%(1/4)は、マルファン症候群ではない親から生まれます(やはり遺伝子の変化です)。 ※卵子、または精子の形成過程に、たまたま遺伝子の変化がおこることを新生突然変異といいます。これにより、マルファン症候群を持たない親同士からも、マルファン症候群のお子さんを授かることがあります。 Q. 親から子に遺伝する確率はどれくらいですか? A. 両親のいずれかがマルファン症候群の場合、その子どもに遺伝する確率は50%です。 (常染色体優性遺伝形式) ※世代をまたいで発症することはありません。親がマルファン症候群で、子が違う場合、その子の子ども(孫)はマルファン症候群にはなりません。もしも隔世遺伝のように思われる場合は、子の代の症状が軽い場合が考えられます。 Q. マルファン症候群とは【私の実体験】. マルファン症候群になる原因は何ですか? A. 遺伝子の変異が原因です。 おしえてマルファン10ページの図 マルファン症候群の原因となる遺伝子は、フィブリリン1(FBN1) といわれる遺伝子です。体の設計図である遺伝子に変異があり、そのために全身の結合組織が障害を受け、伸びたり、曲がったり、もろくなったりすることで症状があらわれます。 その他、フィブリリン1だけでなく、TFG-β(ベータ)受容体1、2などの遺伝子が変化して、TGF-βという細胞の働きを調節するシグナルの過剰活性化により結合組織を脆弱(ぜいじゃく)にすることにも判明しています。(別の原因が似た症状を引き起こすことも知られています:ロイスディーツ症候群の頁参照)未解明の原因遺伝子の存在も疑われています。 Q.
トスフロキサシントシル酸塩錠75mg「TCK」/トスフロキサシントシル酸塩錠150mg「TCK」