訪問看護ステーション日記26 ウィ・アー・オール・アローン 稲見紘二 本との話『全人的ケアのための看護倫理』 写真館48 米倉佐津雄さん,シヅエさん 大西暢夫 クローズアップ 鳥取県南部町・南部町国民健康保険西伯病院 編集部
研修場所 琉球病院施設内 (研修棟3階会議室及び体育館) 2. 定 員 各施設より2~4名。合計20名まで ※定員を超えての応募の場合こちらで調整を行います。 3. 受付開始時間 研修日当日8:15~琉球病院研修棟3階にて受付を行います。 4. 申請について メールに申込用紙(エクセル)を添付して提出願います。 申請用紙は、下のCVPPP研修参加申込書をご利用ください。 申込は、メールのみの対応とさせていただきます。 研修参加状況の把握のためそれぞれ申請期間があります。お間違いなくお願いします。 提出先アドレス「看護部・CVPPPチーム」アドレス: トレーナー養成コース 参加申込書 トレーナーフォローアップコース 参加申込書 5. 保険の加入について 研修中の事故等に対する保険は、各自で加入するようお願いいたします。 例) ・スポーツ・レク保険・ネットから加入できるワンコイン保険など 6. その他 腰や肩に痛みのある、心疾患のある方はご相談ください。 7. 持参品について トレーニングウエア 上履き用の運動靴 筆記用具 健康保険証(疾病時に使用、コピー可) 水等、飲み物 弁当、(当日注文行わない方) タオル Ⅲ.修了証書について(トレーナー養成コースのみ) 所定の研修を履修し、トレーナー籍の登録を希望される方には修了証書を授与いたします。 ただし、印刷、発送およびその間の事務手続きに関わる手数料として登録料が別途1000円かかります。 Ⅳ. 平成25年度 包括的暴力防止プログラム（CVPPP）指導者養成研修 | 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター. 研修費用について (1)10, 000円(資料代、通信費、事務諸経費) (2)昼食は各自弁当持参または当院で弁当(300円)注文受け付けます。(当日確認) *「医療職のための包括的暴力防止プログラム」の代理販売は終了となりました。 *受講者の増員に伴い設備補充が必要となり、やむを得ず研修費用の値上げを行っております。 理解の程よろしくお願いいたします。 (1)2, 000円円(資料代、通信費、事務諸経費) Ⅴ. 宿泊について 当院宿泊研修施設の利用は28年度まで行っていましたが。諸事情により取り扱いを終了いたしました。 申し訳ございませんが近隣の宿泊施設をご利用ください。 ※うるま市や沖縄市で宿泊施設を手配し、交通機関やレンタカーを使用するのもおすすめですが時間と交通ルートの確認は お忘れなく。 琉球病院へのアクセスはホームページでご確認ください。 Ⅵ.
CVPPP(包括的暴力防止プログラム)とは精神医療の領域において発生する興奮や攻撃、暴力に対し、専門的な知識や技術を基に包括的に対処できる技能であり、医療環境や医療の質の向上を図ることを目的としています。 スタッフが高いコミュニケーション技術を持つことで、暴力を未然に防ぐことができ、もし暴力があったとしても、チームテクニクスによる身体介入を行う事で、お互い治療的関係を保つ事ができます。 当院では独自にCVPPP委員会を設置しており、昨年度より院内の組織として計画的かつ継続的に研修を行っています。現在はインストラクター2名、トレーナー33名(今年度はトレーナー9名育成)が中心となり、各病棟で活躍しています。新病院においては医療観察法病棟開設が予定されており、今後も安全安心な看護を提供するために継続的に取り組んでいきます。 看護部
平成25年度 包括的暴力防止プログラム指導者(トレーナー)養成研修実施要綱 1. 研修目的 主に精神科医療領域の現場における暴力に対し、専門的な知識、技術に基づいた包括的な対処技能を習得するとともに、その技能を広く普及させ、医療環境及びその質の向上を図ること。包括的暴力防止プログラム指導者認定制度に基づき、自施設内限定指導者(以下トレーナー)認定資格の取得を目的とする。 2. 実施主体 国立精神・神経医療研究センター病院 3. 研修期間 トレーナーコース 6月 18日(火) ~ 6 月 21日(金) 4日間 研修時間:8:30~17:15(初日と終了日は時間が異なります) *注1 受講者数は、25名程度を予定 *注2 今年度は1回のみの開催とさせて頂きます。 4. 研修内容 研修内容は、 別紙 のとおりとする。 5. 受講資格 現在、医療機関・施設等に勤務している医師、保健師、看護師、准看護師、精神保健福祉士、心理士、作業療法士、介護福祉士など、医療に従事する者 6. 包括的暴力防止プログラム 研修 東京. 開催場所 国立精神・神経医療研究センター病院 旧病院中央館3階 コスモホール 7. 申込方法 受講申込書( 別紙様式1 )を国立精神・神経医療研究センター看護部宛にメール(下記アドレス)にて送信して下さい。 住 所 東京都小平市小川東町4-1-1(〒187-8551) 原則的に問い合わせはメールでお願いします。 8. 受講申込書の提出期限 締め切り:平成25年5月30日(木) *注3 募集人数に達した時点で締め切りといたします。 ※4月19日 募集人数に到達したため受付を終了いたしました。 9. 受講者の決定手続き 受講者の決定は、申込み順とし、メールで連絡後、受講決定通知書を発送する。 尚、漏れた場合の次年度繰り越しはせず、再度募集を受け付ける。 10. 包括的暴力防止プログラムトレーナー資格認定書について 包括的暴力防止プログラム指導者認定規則に基づき授与する。 11. 研修参加費用 受講費用は、4日間で1人1万5千円とする。(資料代、教材費等含む) 12. 受講費用振込先 銀行名: 三菱東京UFJ銀行(銀行コード0005) 支店名: 東京公務部(支店コード300) 預金種目: 普通預金 口座番号:0021518 口座名義: ドク)コクリツセイシンシンケイイリョウケンキュウセンター 独)国立精神神経医療研究センター *注4 受講決定通知書にある受講番号を記載の上振り込み手続きを行ってください。 13.
玉城科長、記事のご提供ありがとうございました! さて、次回の病院の取り組みは6月30日に半日かけて行われた災害訓練の記事を書きたいと思います^^ 私は撮影班として参加しましたが本格的で鳥肌がたちました。 それでは次回更新をお楽しみに!
A6 検査料は宮城県・仙台市が負担します。採血料や郵送料は自己負担ですが、分娩費用に組み込まれるかたちで、産科医療機関で徴収されています。 Q7 「精密検査が必要」と連絡が入りました。大丈夫? A7 精密検査が必要な場合は,宮城県・仙台市では原則として東北大学病院小児科で精密検査をすることにしています。 「フェニルケトン尿症」をはじめ先天代謝異常症は 先天代謝異常グループ (呉 教授、和田 助教)が、「先天性甲状腺機能低下症」・「先天性副腎過形成」は 内分泌グループ (菅野 講師ほか)が診察にあたります。 「新生児マス・スクリーニング検査は、病気の「可能性」をチェックする検査です。よって精密検査の段階では、まだ本当に病気か、「偽陽性(うその陽性:つまり正常)」がわかっていません。 精密検査の結果、もし本当に病気であれば、その病気にあった適切な治療がなされます。病気によっては、はじめは入院で治療することもあります。なお、精密検査の場合には診察料・検査料などの通常の医療費がかかります。 Q8 アミノ酸代謝異常症ってなに?治療はどうするの? A8 3大栄養素の一つにタンパク質があります。筋肉も血液もタンパク質からできています。 タンパク質はアミノ酸からできています。代表的なアミノ酸は20種類あります。最近ではアミノ酸配合のドリンクや、砂糖にかわる甘味料であるアスパルテームなどアミノ酸を利用した商品も販売されています。 アミノ酸代謝異常症は、これらのアミノ酸をうまく別の物質に変換することができないため、過剰にたまって症状がでてしまいます。 アミノ酸代謝異常症の代表である「フェニルケトン尿症」でもう少し解説します。 体のなかではアミノ酸の一種であるフェニルアラニンを別のアミノ酸であるチロシンに変換します。フェニルケトン尿症の方はこの変換がうまくいかないため、フェニルアラニンが体のなかで増えます。フェニルアラニンが過剰になると知的発達が遅れたり、ケイレンをおこしたりします。新生児マス・スクリーニングでは血液のフェニルアラニンの濃度をチェックします。 「フェニルケトン尿症」であった場合には、食事内容のタンパク質を減らして、食べ物から入るフェニルアラニンの量を減らようにします。つまり(薬による治療ではなく)食事療法を行います。フェニルケトン尿症治療専用のフェニルアラニンが入っていないミルク(フェニルアラニン除去ミルク)などを用います。 Q9 有機酸代謝異常症ってなに?治療はどうするの?
出産した医療機関等で日齢4~6日目(生まれた日を0日と数えます)に赤ちゃんの足の裏から少量の血液をとって検査します。検査は、ちば県民保健予防財団で行います。 医療機関に用意されている申込書に記入をして、医療機関に提出してください。 検査の費用は? 検査料は千葉県が負担します。ただし、採血料は自己負担となります。 また、精密検査が必要となった場合の費用は保険診療(一部自己負担)になります。 検査結果は? 検査後1~2週間後に結果が判明します。 再検査や精密検査が必要でない場合は、すぐに連絡をしませんので、1カ月健診などの機会に確認してください。 再検査や精密検査が必要と言われたら?
新生児マススクリーニングとは これは、生後4~6日目のすべての赤ちゃんを対象にした大切な検査です。 赤ちゃんが生まれつきの病気をもっていることを知らずに放置すると、のちに障害が出てくるような病気があります。このような病気を生まれてすぐに検査し、見つけて治療することによって、知能障害や発達障害を予防したり、また重い症状が出ないように注意して日常生活をおくることができます。日本では、1977年から5つの疾患を対象として始まりましたが、技術の進歩によってさらに多くの疾患を対象とすることが可能となりました。 「新生児マススクリーニンング」って何?
2017年3月10日 監修医師 小児科 武井 智昭 日本小児科学会専門医。2002年、慶応義塾大学医学部卒。神奈川県内の病院・クリニックで小児科医としての経験を積み、現在は神奈川県大和市の高座渋谷つばさクリニックに院長として勤務。内科・小児科・アレルギ... 監修記事一覧へ 産まれて間もない赤ちゃんは、病院を退院するまでに、さまざまな検査を受けます。何を調べるのかと疑問に思うかもしれませんが、先天的な病気がないかを調べるための大切なものです。その検査のひとつに先天性代謝異常検査があります。今回は先天性代謝異常検査の目的や費用、結果はいつ分かるのかなどについてご紹介します。 先天性代謝異常検査とは? 先天性代謝異常は、生まれつき備わっているはずの酵素が不足しているために、代謝機能が正常に働かなくなってしまう病気です。 代謝がきちんと機能しないと、体内に特定の物質が過剰に蓄積し、赤ちゃんに嘔吐や下痢、黄疸などの症状を引き起こします。 この先天性代謝異常がないかを調べるために、現在では生まれたばかりの赤ちゃんを対象に、新生児マススクリーニング検査という先天性代謝異常検査が行われています。 新生児マススクリーニング検査では、主に以下のような先天性代謝異常を発見することができます(※1)。 先天性代謝異常検査で発見できる病気 ・アミノ酸代謝異常の5つの疾患:フェニルケトン尿症やメープルシロップ尿症など ・有機酸代謝異常の7つの疾患:メチルマロン酸血症やプロピオン酸血症など ・脂肪酸代謝異常の4つの疾患:中鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症や三頭酵素欠損症など ・糖質代謝異常の1つの疾患:ガラクトース血症 先天性代謝異常検査の方法は?費用は? 先天性代謝異常検査は、生後5~7日頃の赤ちゃんのかかとから少量の血液を採取して行います。医療機関で採血された血液が検査機関へ送られ、血液中に含まれる成分を分析し、酵素が正常に機能しているかを調べます。 検査費用は自治体が負担してくれるので、検査自体に費用はかかりません。 ただし、採血料や郵送料などが自己負担になる場合があります。採血料は2, 000〜3, 000円が目安ですが、病院によって異なるため、事前に確認してください。 先天性代謝異常検査を受けるかどうかは任意ですが、ほぼ100%の赤ちゃんが受けています。 先天性代謝異常検査の結果はいつ分かる?
新生児マススクリーニングは、疾患のある新生児を見逃さないように、検査結果を 3 つのレベルに分けて判定しています。つまり、① 正常 ② 再検査が必要 ③ 要精密検査(すぐに病院で精密検査を行うのが望ましい) の 3 つです。 最初の検査で①となればそれで終了です。反対に、最初の検査で基準を大きく超える値が得られ(つまり本当に疾患をもつ可能性が高く)、治療が急がれる疾患であった場合は、③となります。 ②(再検査)となるには2つの場合があります。ひとつは、本当の病気といえるほどの異常ではない、軽度の異常であった場合です。早くに治療が必要な疾患の場合は、本当に疾患をもつ新生児を見逃すことはできる限り避けなければならないので、このような安全策を採用しています。ふたつめは、たとえば脂肪酸代謝異常症のように、緊急での治療が必要となることが少ない疾患については、最初の結果が基準を超えれば、その程度にかかわらず再検査になります。 ❹ 再検査になった場合はどうすればよいのでしょうか? 再検査はなるべく早い機会に受けた方が望ましいので、出産された医療機関の指示に従ってくださ い。再検査の結果が出るまでは、医療機関を受診する必要はありませんが、万一具合が悪いなどの症 状がある場合は、出産された医療機関や最寄りの医療機関(小児科など)で御相談下さい。再検査で 正常と判断されれば、心配はありません。 ❺ 要精密検査 (要精査) とは何でしょうか?どうすればよいのでしょうか? 新生児マススクリーニング検査 〔先天性代謝異常等検査〕のお知らせ :: 一般財団法人 北海道薬剤師会公衆衛生検査センター. 要精密検査とは、すぐに病院で精密検査を行うのが望ましい、という意味です。要精密検査となっ た場合でも、病院での検査結果で異常なしと判断される場合も少なくありません。しかし、なるべく 早く詳しい検査を受けた方がよいので、出産された医療機関の指示に従ってください。 正常 要精密検査 再検査 問題はありません なるべく早く精密検査を受けましょう 軽度の異常がみられましたので 早めに再検査を受けましょう ◆ 要精密検査となった内分泌疾患について 新生児マススクリーニングの対象としている疾患について、簡単に説明しています。 1. 甲状腺ホルモンの欠乏症 ◆ 先天性甲状腺機能低下症(中枢性を含む) 首の前部にある甲状腺から分泌される甲状腺ホルモンが不足する疾患です。甲状腺ホルモンは、こどもの成長(体が大きくなること)と発達(脳が大きくなること)に大事ですので、気付かずにいると、身長が伸びないとか、歩いたりおしゃべりしたりが遅くなる、などの症状が出ることがあります。このため、早期に診断し、甲状腺ホルモンを薬として投与することが重要です。(医学的には、甲状腺自体に問題があるものと、中枢神経に問題がある場合とに分類されますが、症状はほぼ同じです。) 2.