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Sun, 28 Jul 2024 05:42:39 +0000

植物と鉢の大きさはあっていますか?

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[新しいコレクション] 観葉 植物 名前 調べる 536257

植物 2021. 07. 07 2020. 11. 22 雑誌のインテリア特集などをみて、 この観葉植物ほしいな! あ、でも種類が書いてない… と思ったことはありませんか? または、 はる インテリアショップで植物を買ったけど、どこにも種類が書いていない… こんなふうに、 名前や種類がわからないときでも、調べる方法があるんです 。 しかも スマホをかざすだけ とカンタン!

希望としては大きさはこれぐらいまでで、紐なしでも自立してくれると嬉しいのですが・・ ーーーーーーーーーーーーーーーー ・写真が追加できなかったので口頭で説明しますと 現在の鉢は、直径と高さが約30cm くねくねと1本の幹で、三又に分かれるところまでで床から約145cmくらいです。 (このあたりで紐で突っ張っています) 三又に別れた所から、約40〜60cmの枝の先にそれぞれ6〜10枚ほどの葉っぱが付いています。 ーーーーーーーーーーーーーーーー 一番重さのある枝を切ってしまえばいいのか、それとももっと下の方で切って育て直した方がいいのか、どうなんでしょうか? [新しいコレクション] 観葉 植物 名前 調べる 536257. なんだかせっかく育っているものを切るのも可哀想で・・ 観葉植物 アクアリウム部屋での観葉植物と遮光の悩み 普段遮光してある水槽部屋で観葉植物を育てたいモブの悩みです。 以下現状 ・西日が入るワンルーム。 ・60センチ水草水槽2つ、照明は自動管理(点灯19時~1時)、夏冬は常時エアコン。 ・夜部屋にいるときは水槽の照明とモニター用ライトで明るさは事足りています。なので部屋の照明は普段使っていません。 ・前から置いている観葉植物のために朝カーテンを少し開けて前に観賞植物を置いてます。種類は、パキラ・サンスベリア・ゴッドセフィアナです。 ここでの悩みは、観葉植物を今以上に種類を増やしていきたいと考えています(種類はまだ考えていない)。しかし部屋にこれ以上日光を入れようとすると水槽の魚や水草の時間サイクルが狂う恐れがあるので、カーテン閉めて完全遮光で行きたい。 そうした場合、植物たちを毎日ベランダへ出し入れしないといけません、正直面倒くさいです。面倒くさいなら置くなって話ですが・・・ もし、こういった中で良い知恵があるようでしたら教えていただきたいです。 似た条件の方は、毎日ベランダに出し入れしているのでしょうか? 観葉植物は好きなので、それが当たり前なら慣れていきたいですが、よろしくお願いします。 観葉植物 対策を教えて下さい。 大量のポトスが写真のように 虫食いから枯れて言ってます。 殺虫剤も使用しましたが 葉がどんどん枯れて来ます。 どうしたらいいでしょうか? 観葉植物 一ヵ月水差しにて根を延ばしました。 土に入れるのはまだはやいでしょうか? 初心者なのでアドバイス頂きたいです。 葉っぱの大きさは縦横約20cm程で幹の長さは30cmほどで根の長さは15cmほどです。 観葉植物 コルジリネの水栽培のやり方と土への植え替えについて質問です。 5月に花束でいただいたコルジリネを水につけていたら芽が生えてきました。 土に植えられると聞き、試しに入れてみたら元気がなくなってしまい急いで水栽培に戻し以来ずっとこのままです。 いずれ土に入れたほうがいいのでしょうが、また元気がなくなってしまうと思うと踏み切れません。 どのタイミングで、どのような土にいれてあげたら良いかどなたか教えていただけますでしょうか?

発現解析、ノックダウン、遺伝子導入... タンパク質の機能解析に至る具体的方法・手技を徹底解説。各方法の比較だけでなく、実験のプロによるコツ、さらには実験デザインまで。実験の見通しがグンとよくなる!

【実験プロトコール】レンチウイルスベクターの作製方法 - こりんの基礎医学研究日記

A1 三好博士によると、約8kbまで挿入できることを確認していますが、インサートが大きいとtiterは落ちます。他のグループの論文 (Hum Gene Ther 12: 1893-1905, 2001) では16kbくらいの大きさまで入るという報告がありますが、やはりtiterは落ちるようです。 また、ベクタープラスミドのサイズが大きいため、サブクローニングが難しいかと思いますので、Gatewayのベクターのご使用をお勧めいたします。 Q2 Transfectionの時、CO 2 インキュベーターを3%にするのはなぜ? A2 リン酸カルシウム法に関しましては、Mol Cell Biol 7: 2745-2752 (1987)を読んでいただければ詳しく出ています。10%と5%ではtransfectionの効率に大きな差がありますが、5%と3%では3%の方が多少よい程度です。インキュベーターに余裕あれば3%をお勧めします。 Lipofectamineなどのリポソーム法でも問題はありませんが、 リン酸カルシウム法で293Tに100%入りますので、安くて経済的です。 Q3 Transfectionの際、Forskolinの役割は? A3 Forskolinはadenylate cyclaseを活性化してcAMPが増加しPKAを活性化することにより、間接的にCMVプロモーターに働き、CMVプロモーターの転写活性をあげます。多くのプラスミド(特にベクター)はCMVプロモーターでドライブしていますので、Forskolinを加えることによりtiterが上がります。 Q4 cPPTとは? 【実験プロトコール】レンチウイルスベクターの作製方法 - こりんの基礎医学研究日記. A4 レトロウイルスは逆転写の際、3'LTRの直上流にあるPPT(polypurine tract)配列からプラス鎖の合成が始まるが、HIV-1にはゲノムの中央部分にcPPT(central polypurine tract)と呼ばれる同じ配列がもう一カ所あり、ここからも合成が行われるため、最終的な二本鎖cDNAには中央にDNAフラップと呼ばれる約100塩基対の3本鎖構造ができる。cPPT配列は逆転写の効率に影響を与えることが示唆されており、cPPT配列をベクターに組み込むことにより、遺伝子導入効率が高くなるといわれています。 Q5 WPREの役割は? A5 WPRE(woodchuck hepatitis virus posttranscriptional regulatory element)は、mRNAの核から細胞質への能動的な輸送と細胞質でのmRNAの安定性を高める役割があるとされています。この配列をベクターに組み込むことにより、titerおよび導入遺伝子の発現効率が上がることが報告されています。 Q6 SINベクターとは?

カチオン性ポリマー。比較的安価なトランスフェクション試薬。 もともと、 24μlと現在の半分の量で最初は教えてもらいました。 しかしウイルスタイターが悪く、 2倍にしてみたところ、タイターがよくなったような気がした ため、それ以降は48μlでやっております。 ※その他レンチウイルス作成に必要なもの ①パッケージングプラスミド(今回はpCAG-HIVgp) ② エンベロープ 糖タンパク質をコードするプラスミド (VSV-G=水疱性 口内炎 ウイルスなど 今回もVSV-G) ③目的のプラスミド(SIN=Self inactivating ベクター プラスミド) 上記混合液を室温で15-20分放置。 混合液を ピペット マンでぴペッティングした後に、ディッシュに均一に播く。 37℃インキュベーション 48時間 ウイルス含有培養上清を50mlシリンジなどで回収。0. 45μmフィルターを通して別シリンジへ。 必要に応じて保存or遠心濃縮。 最初にウイルスを作成したときはとてもタイターが低かったのですが、なぜか繰り返しているうちに、だんだんと安定したタイターが得られるようになってきたような気がします。ウイルスタイターについてはまたどこかで書きたいと思っています。 今回は以上です。