ニポラジン小児用細粒0.6%
先発品(後発品なし) 一般名 製薬会社 薬価・規格 50. 1円 (0.
個人契約のトライアルまたはお申込みで全コンテンツが閲覧可能 疾患、症状、薬剤名、検査情報から初診やフォローアップ時の治療例まで。 1, 400名の専門医 による経験と根拠に基づく豊富な診療情報が、今日の臨床サポート1つで確認できます。 まずは15日間無料トライアル 一般名 Mequitazine 薬効分類 抗免疫薬・アレルギー疾患治療薬 >H 1 受容体拮抗薬(第2世代) 価格 0. 6%1g:54. 1円/g 製薬会社 製造販売元: アルフレッサファーマ株式会社 効能・効果 用法・容量 効能・効果 気管支喘息、アレルギー性鼻炎、じん麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症) 用法・用量 [気管支喘息の場合] 通常小児1回メキタジンとして0. 12mg/kgを1日2回経口投与する。 なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。 [アレルギー性鼻炎、じん麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症)の場合] 通常小児1回メキタジンとして0. 06mg/kgを1日2回経口投与する。 なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。 年齢別の標準投与量は、通常下記の用量を1回量とする。 年齢 標準体重 細粒1回投与量 g (メキタジンとして mg) 気管支喘息 アレルギー性鼻炎、じん麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒 1歳以上2歳未満 8kg以上12kg未満 0. 2g(1. 2mg) 0. 1g(0. 6mg) 2歳以上4歳未満 12kg以上17kg未満 0. 3g(1. 8mg) 0. 15g(0. 9mg) 4歳以上7歳未満 17kg以上25kg未満 0. 4g(2. 4mg) 0. ニポラジン小児用細粒. 2mg) 7歳以上11歳未満 25kg以上40kg未満 0. 6g(3. 6mg) 0. 8mg) 11歳以上16歳未満 40kg以上 1g(6. 0mg) 0. 5g(3.
処方薬 ニポラジン小児用細粒0. 6% 先発 ニポラジン小児用細粒0. 6%の概要 添付文書PDFファイル ニポラジン小児用細粒0. 6%に関連する病気 関連する可能性がある病気です。 アトピー性皮膚炎 関連する薬 病気の解説 痒疹、ストロフルス 皮膚掻痒症 気管支喘息 アレルギー性鼻炎 花粉症 湿疹(皮膚炎) じんましん(蕁麻疹) ニポラジン小児用細粒0. 6%の主な効果と作用 かゆみをおさえるお薬です。 くしゃみ、鼻水、鼻づまりなどの症状を改善するお薬です。 アレルギー 症状を引き起こす物質( ヒスタミン など)の体内での産生や放出をおさえ、また、その物質の働きをおさえます。 ニポラジン小児用細粒0. 6%の用途 ニポラジン小児用細粒0. 6%の副作用 ※ 副作用とは、医薬品を指示どおりに使用したにもかかわらず、患者に生じた好ましくない症状のことを指します。 人により副作用の発生傾向は異なります。記載されている副作用が必ず発生するものではありません。 また、全ての副作用が明らかになっているわけではありません。 主な副作用 眠気、下痢、浮腫、ふらふら感、頭痛、眩暈、興奮、胃部不快感、便秘、腹痛、胸部苦悶感 起こる可能性のある重大な副作用 ショック、アナフィラキシー、血圧低下、呼吸困難、咽頭浮腫、蕁麻疹、嘔気、肝機能障害、黄疸、AST上昇、ALT上昇、Al-P上昇、劇症肝炎、血小板減少 上記以外の副作用 排尿困難、視調節障害、顔面潮紅、咽頭痛、月経異常、口内しびれ感、発疹、過敏症、光線過敏症、好中球減少、倦怠感、嘔吐、口渇、食欲不振、胃痛、心悸亢進、味覚異常 ニポラジン小児用細粒0. 6%の用法・用量 1.気管支喘息の場合:小児1回メキタジンとして0. ニポラジン小児用細粒0.6% - 基本情報(用法用量、効能・効果、副作用、注意点など) | MEDLEY(メドレー). 12mg/kgを1日2回経口投与する なお、年齢、症状に応じて適宜増減する 2.アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症)の場合:小児1回メキタジンとして0. 06mg/kgを1日2回経口投与する 年齢別の標準投与量は、次記の用量を1回量とする [気管支喘息]1歳以上2歳未満(標準体重8kg以上12kg未満):細粒0. 2g(メキタジンとして1. 2mg) 2歳以上4歳未満(標準体重12kg以上17kg未満):細粒0. 3g(メキタジンとして1. 8mg) 4歳以上7歳未満(標準体重17kg以上25kg未満):細粒0.
4g(2. 4mg) 0. 2mg) 7歳以上11歳未満 25kg以上40kg未満 0. 6g(3. 6mg) 0. 8mg) 11歳以上16歳未満 40kg以上 1g(6. 0mg) 0. 5g(3. 0mg)
12mg/kg(n=7)を食後1回経口投与した場合の薬動力学的パラメーターは以下の通りであった。 Cmax (ng/mL) Tmax (hr) AUC 0→24 (ng・hr/mL) T1/2(α) (hr) T1/2(β) (hr) 5. 10±0. 41 4. 86±0. 40 67. 04±8. 56 5. 81±1. 19 23. ニポラジン小児用細粒 先発. 3±3. 59 Cmax、Tmax、AUC 0→24 は実測値、T1/2(α)、(β)は2-コンパートメントモデルより算出(平均±標準誤差) 代謝 メキタジンシロップを小児患者に経口投与した場合、尿から未変化体の他に代謝物として3種類の遊離体(SO、NO、モノ水酸化体)及びグルクロン酸抱合体が確認されている。 排泄 メキタジンシロップを小児患者に経口投与した場合、24時間以内に投与量の12. 6%が尿中へ排泄される。 (参考) 幼若ラット(3週齢)に 14 C-メキタジン5mg/kgを経口投与した場合、血液中放射能は約4時間後に最高濃度に達し(0. 2μg/mL)、その後α相4. 2時間、β相27時間の半減期で消失した。放射能の分布は、肺、肝、副腎に高く、肺中の未変化体濃度は血漿中の約50倍(4時間後)であった。主排泄経路は胆汁を介する糞中排泄であり、尿中への放射能排泄は約20%であった。 生物学的同等性 メキタジン小児用細粒0. 6%とメキタジンシロップの生物学的同等性試験を12名の健康成人男子を対象として行った結果、両製剤は生物学的に同等であると判断された。 エルゼビアは医療の最前線にいらっしゃる すべての医療従事者の皆様に敬意を表します。 人々の健康を守っていただき、ありがとうございます。
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