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Thu, 04 Jul 2024 01:56:11 +0000

8カ月、プラセボ群が11. 2カ月だった(表2)。 「効果は強力です。去勢抵抗性となり、抗アンドロゲン薬も女性ホルモン薬も効かなくなってから使用したところ、PSA値が大幅に低下した患者さんもいました(図3)」 化学療法の後だけでなく、化学療法の前に使用した場合でも、生存期間を延長するという臨床試験結果が得られている。それにより、化学療法の前でも後でも使用できることになっている。 表2 去勢抵抗性前立腺がん(化学療法既治療例)に対する ザイティガの効果(全生存期間) *1 ヒト用としては国内未承認 COU-AA-301試験より 図3 ザイティガが効果を示した患者さん例 81歳の患者さんで、前立腺がんが肝臓、肺、リンパ節に転移。去勢手術を行い、抗アンドロゲン薬、女性ホルモン薬も効かなくなってからザイティガとステロイドホルモン薬を使用したところ、PSA値は大幅に低下した * プレドニン=一般名プレドニゾロン * プレドニゾン=国内未承認

レルゴリクス承認で変わる進行性前立腺がん治療 | 海外がん医療情報リファレンス

4%)に臨床検査値異常を含む副作用が認められました。主な副作用は、疲労181例(22. 5%)、皮疹123例(15. 3%)、甲状腺機能低下症38例(4. 7%)、そう痒症33例(4. 1%)、体重減少27例(3. 4%)でした(承認時)。 なお、重大な副作用として、痙攣発作(0. 1%)、心房細動(0. 2%)、心不全(0. 4%)、心筋梗塞(0. 前立腺癌 治療薬 新薬. 2%)などの心臓障害、多形紅斑(0. 2%)などの重度の皮膚障害が報告されています。 7. 使用上の注意と服薬支援 【薬剤師への注意】 1. てんかん等の痙攣性疾患または既往歴のある患者、脳損傷等の痙攣を起こしやすい患者は痙攣を誘発する恐れがあるため、慎重投与です。 【患者さんへの指導例】 1. この薬は、男性ホルモンの働きを抑えることで、前立腺がんの進行を抑制します。 2. 痙攣発作が現れることがあるので、自動車の運転など危険を伴う機械を操作する際は注意してください。 3. 発熱や皮疹、かゆみ、動悸、足のむくみなどが現れた場合には、医師・薬剤師に相談してください。 4.

新薬ラッシュ!去勢抵抗性前立腺がんはどう治療していくべきか | がんサポート 株式会社Qlife

感染症(16. 1%)、敗血症や肺炎などの感染症が起こることがあります。重症の場合には致死的な合併症になる恐れがあります。息苦しさなどありましたら医師にお伝えください。また、肺炎チェックのために抗がん剤投与前には適宜胸部レントゲン写真を撮ります。 8. 不整脈(1. 0%)点滴中は十分注意して行っていますが、異常があればすぐにお伝え下さい。 9. その他頻度は少ない(1%未満)が重篤なもの:アナフィラキシーショック、肝不全、急性膵炎、間質性肺炎、などの報告があります。 ゾーフィゴによるもの 1. 骨髄抑制(32. 7%):貧血30. 6%、血小板減少12. 2%、白血球減少8. 2%ですが、重篤なものは貧血12. 2%、血小板減少2%、白血球減少0%でした。 2. 下痢(10. 新薬ラッシュ!去勢抵抗性前立腺がんはどう治療していくべきか | がんサポート 株式会社QLife. 2%)、悪心(10. 2%)ですが、重篤例の国内報告はありません。 その他海外の臨床試験の報告では、骨痛(15. 8%)、疲労(12. 2%)が挙げられていますが、重篤例は骨痛3. 2%、疲労1. 8%でした。 採血などにより、異常の早期発見に努めますが、何かあればすぐにお知らせください。患者さんからの情報が合併症の早期発見のために重要です。早期発見できれば適切な対応策がとれ、重症化せずにすみます。

去勢抵抗性前立腺癌を治療する3番目のアンドロゲン受容体阻害薬:日経メディカル

製造販売元など 製造販売元:ヤンセンファーマ株式会社 プロモーション提携:日本新薬株式会社 お問合せ先:ヤンセンファーマ株式会社 ヤンセンコールセンター 0120-183-275 ※主に添付文書、医薬品インタビューフォーム、審査報告書を参考に作成いたしました。 ※薬の使用にあたっては、必ず処方する医師の指示にしたがってください。 (文責 下平秀夫) 2019年9月 ※本ページに掲載している記事および図表等に関する著作権は株式会社ファーミックにあります。 製品写真については、「写真付/服薬指導CD-ROM」(八王子薬剤センター発行)より許諾を得て使用しています。 本ページの内容の全部または一部について引用・転載等をおこなう場合は出所を明記してください。 ページ先頭に戻る Copyright(C) PHARMIC CO., Ltd. All rights reserved.

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0%)が報告されている。 なお、外科的または内科的去勢術と併用しない場合の本薬の有効性および安全性は確立していない。また、本薬投与に際して、グレード3以上または忍容できない副作用があらわれた場合には、回復するまで休薬するとともに、回復後は1回300mg1日2回に減量した用量での再開を考慮する。ただし、患者の状態により、通常用量に増量することができる。 連載の紹介 この連載のバックナンバー この記事を読んでいる人におすすめ

手足の皮膚や爪の変化(5%未満)、アレルギー反応(5%未満) 9. 糖尿病:プレドニンにより悪化する場合があります。 10. 治療関連死:肺炎などの感染症や予期せぬ合併症により、1. 3%報告されています。 11. その他(1%未満):心不全や腎不全などの重篤な合併症の報告もあります。 イクスタンジによるもの 1. 高血圧(14. 9%) 2. 便秘(14. 9%) 3. 疲労(12. 8%)、食欲不振(12. 8%)、体重減少(10. 6%)、心電図異常(10. 6%) 4. けいれん発作(0. 2%):頻度は非常に少ないのですが、注意が必要です。 5. その他、海外では筋・骨痛、頭痛などの報告があります。 ザイティガによるもの 1. 肝機能障害(13%程度)、重篤な障害も報告されており、注意が必要です。 2. 低カリウム血症(8. 4%)、高脂血症(7. 4%)、高血圧(4. 2%) 3. 疲労(24. 6%)、ほてり(15. 2%) 4. 悪心(13. 4%)、嘔吐(6. 9%)、便秘・下痢(約8%) 5. 末梢性浮腫(12. 0%) 6. 頻度は非常に少ないのですが重大なものに、心不全などの心障害が報告されています。 ジェブタナによるもの 骨髄抑制の中で白血球減少が100%に出現します。白血球減少が確認されると白血球を増やす注射を使用しますが、この時期の感染症は致命的で注意が必要です。また、感染症がなくても発熱する場合があり、点滴による治療が必要になります(発熱性好中球減少;54. 5%)。また、貧血(29. 5%)や血小板減少(4. 5%)が重度な場合には輸血が必要になります。 2. 疲労(54. 去勢抵抗性前立腺癌を治療する3番目のアンドロゲン受容体阻害薬:日経メディカル. 5%)、悪心(47. 7)、下痢(45. 5%)、食欲不振(36. 4%)、この中で重篤なものは、疲労:6. 8%、悪心:6. 8%。下痢:4. 5%、食欲不振:4. 5%でした。 3. 肝・腎機能障害(38. 6-93. 2%)、重篤な腎機能障害は4. 5%、1. 0%で腎不全の報告があります。 4. 末梢神経障害(手足のしびれ)22. 7%と報告されていますが、重篤なものは報告されていません。軽度の味覚異常が27. 3%に認められています。 5. 浮腫(手足のむくみ)13. 6%と報告されていますが、重篤なものはありません。 6. 消化管出血(1. 0%)プレドニン内服により発症しやすくなります。みぞおちの痛み、黒色便などありましたら医師にお伝えください。頻度は非常に少ないですが、消化管穿孔(穴が明くこと)や腸閉塞などの報告もあります。 7.

8ヶ月 18. 4ヶ月 15. 1ヶ月 対象と比較した場合の 生存期間の延長 4. 6ヶ月 4. 8ヶ月 2. 4ヶ月 PSA再発までの期間の中央値 10. 2ヶ月 8. 3ヶ月 6. 4ヶ月 PSAに対する有効率 (PSA50%以上低下) 29. 0% 54. 0% 39. 2% 日本人でのデータ 28. 3% 28. 9% 29. 3% 3. 1ヶ月 3. 7ヶ月 ドセタキセル治療前 35. 3ヶ月 32. 4ヶ月 対象と比較した場合の生存期間の延長 5. 2ヶ月 2. 2ヶ月 画像での再発までの期間の中央値 16. 5ヶ月 未達 (PSA50%以上低下) 61. 5% 78. 0% 化学療法開始までの期間 25. 2ヶ月 28. 0ヶ月 上記の表は、各薬剤の臨床試験での結果です。そのため、これらの薬剤を直接比較したデータはありません。どの薬剤の効果が一番良いのか、どの順番で使用すべきなのか、などは不明です。実際には、患者さんの状態や前立腺がんの状況により使用する薬剤を決めることになります。最近の報告では、薬剤の間に交差耐性(1種類の薬剤に対して耐性を獲得すると同時に別の種類の薬剤に対する耐性も獲得すること)があることがわかっており、2回目以降に使用する薬剤は効果が弱くなります。 ゾーフィゴは骨転移がある患者さんが投与対象となります。ゾーフィゴは放射性医薬品で、アルファ線と呼ばれる放射線を用いて骨に転移したがん細胞に対して治療効果を発揮する医薬品です。アルファ線は体内では0. 1mm未満の範囲にしか影響を及ぼさないため、ご家族などへの影響はほとんどありません。臨床試験では、生存期間の中央値は14. 9カ月(対照は11. 3カ月)、症候性骨関連事象(症状緩和のため放射線治療を行う、病的骨折の発現、脊髄圧迫の発現、骨転移に対する整形外科的処置を行う)を38%減少させ、その発現までの期間は15. 6カ月(対照は8.

「金属アーク溶接等作業を継続して屋内作業場で行う皆さまへ」 2. 「屋外作業場等において金属アーク溶接等作業を行う皆さまへ」 3. 「金属アーク溶接等作業以外で塩基性酸化マンガンを取扱う皆さまへ」 個人サンプリング法による作業環境測定及びその結果の評価に関するガイドラインの策定について 厚生労働省労働基準局から、「個人サンプリング法による作業環境測定及びその結果の評価に関するガイドラインの策定」の周知要請がありましたので、ご案内いたします。(2020. 17) 個人サンプリング法による作業環境測定及びその結果の評価に関するガイドラインの策定について (PDFファイル) 第9次粉じん障害防止総合対策の推進について 厚生労働省労働基準局から、「第9次粉じん障害防止総合対策の推進について」の周知要請がありましたので、ご案内いたします。(2018. 09) 第9次粉じん障害防止総合対策の推進について (PDFファイル) 第8次粉じん障害防止総合対策の推進について 厚生労働省労働基準局から、「第8次粉じん障害防止総合対策の推進について」の周知要請がありましたので、ご案内いたします。(2013. ヤフオク! - 墜落制止用器具のうちフルハーネス型のものを用.... 19) 第8次粉じん障害防止総合対策の推進について (PDFファイル) 安全衛生教育動画公開! 一酸化炭素による労働災害の防止について 厚生労働省労働基準局から、一酸化炭素による労働災害の防止について周知要請がありましたので、ご案内いたします。(2011.

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