Siddiqui I., et al. Intratumoral Tcf1+ PD-1+ CD8+ T Cells with Stem-like Properties Promote Tumor Control in Response to Vaccination and Checkpoint Blockade Immunotherapy. Immunity, 2019;50(1):195-211. e10. doi: 10. 1016/ Epub 2019 Jan 8. 2. 抗がん剤 オプジーボ 効果. 免疫チェックポイントのどこを阻害すべきか → 【ご案内】 **********△▲***▽▼********************△▲***▽▼*********** 自家がんワクチン療法は、しっかりした学術論文群に支えられている科学的根拠のあるがん免疫療法です。 学術論文群は、→ こちらにあります。 このメールニュースは、1700人以上の方々に発信しております。 さらに読者を募集しています!!
04. 19のトピックス( Ref.
S-1の副作用として、オテラシルカリウムによって負担が軽減されているとはいえ食欲不振、吐き気、下痢、 口内炎 などの消化器症状には注意が必要です。他に骨髄抑制、肝機能障害、 間質性肺炎 などにも注意が必要です。 また、皮膚や爪などが黒くなる 色素沈着 や流涙(涙管が狭まり涙があふれ出る)といった症状があらわれる場合もあります。 S-1は 内服薬 (飲み薬)ですが、嚥下機能の状態などによりカプセル(ティーエスワン®配合カプセルなど)が飲み込みにくい場合には 口腔内崩壊錠 (ティーエスワン®配合OD錠)や顆粒剤(ティーエスワン®配合顆粒)といった剤形の変更も可能です。
7ヶ月 ( 95% 信頼区間 :11. 2~17. 0ヶ月)に対して オプジーボ+化学療法群15. 4ヶ月 ( 95%信頼区間:11. 9~19. 5ヶ月)に対して 化学療法群9. 1ヶ 月 (95%信頼区間:7. 抗がん剤オプジーボ 超高額「日本だけ」. 7~10. 0ヶ月)を示し、化学療法に比べて オプジーボ+ヤーボイ群 (P=0. 001)もオプジーボ+化学療法群(P<0. 0001)も統計学的有意に全生存期間(OS)を改善した。 もう1つの主要評価評価項目であるPD-L1陽性群における無増悪生存期間(PFS)は化学療法群に比べてオプジーボ+化学療法群で病勢進行または死亡(PFS)のリスクを35%減少( HR :0. 65、98. 5%信頼区間:0. 46~0. 92、P=0. 0023)した。一方、PD-L1陽性群における無増悪生存期間(PFS)は化学療法群に比べてオプジーボ+ヤーボイ群で統計学的有意な改善は示さなかった。 副次評価項目であるPD-L1陽性群における客観的奏効率(ORR)はオプジーボ+ヤーボイ群35%に対してオプジーボ+化学療法群53%に対して化学療法群20%を示し、全患者群における客観的奏効率(ORR)はオプジーボ+ヤーボイ群28%、オプジーボ+化学療法群47%、化学療法群27%を示した。 以上のCheckMate648試験の結果よりIan Chau氏らは「未治療の切除不能進行性/再発転移性食道扁平上皮がん(ESCC)患者に対するファーストライン治療としての抗PD-1抗体薬オプジーボ+抗CTLA-4抗体薬ヤーボイ併用療法、オプジーボ+化学療法は、化学療法に比べて全生存期間(OS)を統計学的有意に改善し、持続的な抗腫瘍効果を示しました。それぞれファーストライン治療の新たな選択肢となる可能性があります」と結論を述べている。 とのこと。 半年も予後が違う結果に。。 現在 切除可能食道がんの最良の治療は DCF3コース+根治手術 ですがこれがどうかわるか? DCF VS オプジーボ+FP がこの次の検討でしょうか、 いずれにせよ、 オプジーボは今はまだ、セカンドライン からしか使えません けど、 最初にもってくる治療に期待が高まります。 アンテナはって日々勉強っす ぽちっとな
2020. 12. 02 最新の学会から 今回のトピックスは、少し専門的な内容です。少々の忍耐をもって通読していただければ、弊社の 「自家がんワクチン療法」 に対して、協力は難しいという立場の主治医の先生に、患者様がご協力をお願いするときに、背景知識の一つとしてお役に立てると思います。 このトピックスのソースは、免疫学では世界の超一流と言われている学術誌に掲載された論文(Ref.
パクリタキセルで注意すべき副作用に過敏症、骨髄抑制、関節や筋肉の痛み、しびれなどの 末梢神経障害 、脱毛などがあります。病態などにもよりますが脱毛は抗がん剤の中でも特に高頻度であらわれる薬で、眉毛などが抜ける場合も考えられます。必要に応じて帽子やウイッグなどを用意するなどの事前準備も大切です。 またパクリタキセル製剤は添加物にエタノールを含むため、アルコール過敏の体質を持つ場合には注意が必要です。 5. セツキシマブ(商品名:アービタックス®) セツキシマブは分子標的薬の中でも、特定分子に結合するモノクロナール 抗体 という種類の薬です。上皮細胞にある、上皮成長因子受容体(EGFR)は細胞増殖、血管新生、 転移 、浸潤などを引き起こします。喉頭がんを含む頭頸部がんの細胞には、90%以上でEGFRが過剰に発現しています。がん細胞のEGFRにセツキシマブが結合すると、がん細胞の増殖を阻害します。 喉頭がんの治療では、 放射線療法 に併用したり、再発・転移した喉頭がんに対して、フルオロウラシル(5-FU)とシスプラチンにあわせて使用します。 頭頸部がん以外には、 大腸がん などにも使われます。 セツキシマブの副作用は?
PD-1とPD-L1が結合している場合のマクロファージの働き →マクロファージの働きも抑制され、がんが生き延びやすい環境づくりに協力してしまう。CD163はマクロファージに留まる 図4. オプジーボを投与した場合のマクロファージの働き オプジーボを投与し、T細胞のPD-1とオプジーボが結合すると、マクロファージは活性化される →血中にCD163が放出される ※貪食(どんしょく):マクロファージが細菌などの異物を食べる(取り込む)こと そこで東北大学病院では、投与開始から6週間後の血中のCD163と、投与開始から3ヵ月後のオプジーボの効果を調べました。すると、CD163が上昇していた患者さんの84.