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2%、プラセボ群19. 2%と報告されています。 また、アダリムマブでは、プラセボと比較したATRAS試験で、12週後のASAS20% 改善率がアダリムマブ投与群で58. 2%、プラセボ群が20.
仙腸関節は、正面からの画像では、仙骨と腸骨が重なってしまい誤診(過剰診断)を招きやすいため、 角度をかえることが一般的です。 仙腸関節の正しい撮影法 斜位での撮影 1 仰向けになり、両方の腕を上げ、両方の足を揃えます。(可能であれば、股関節、膝関節を曲げる) 2 より痛みの強い身体側を15°~30°持ち上げ、臀部に枕などの柔らかいものを挟みます。 3 X線(レントゲン)は、仙腸関節部に15°上方に向けて斜めに撮影します。 順天堂大学 AS研究グループ 強直性脊椎炎の改訂ニューヨーク診断基準 臨床的に広く使われている診断基準です。しかし診断確定には仙腸関節のX線所見も必要なため、 早期の強直性脊椎炎を診断するには適さないと言われています。 改訂ニューヨーク診断基準 Ⅰ. 強直性脊椎炎 診断基準. 臨床症状 1 腰背部の疼痛、こわばり(3カ月以上持続、運動により改善し、安静により改善しない) 2 腰椎の可動域制限(前後屈および側屈) 3 胸郭の拡張制限 Ⅱ. 仙腸関節のX線所見両側2度以上、または片側3度以上の仙腸関節炎所見 0度:正常 1度:疑い(骨縁の不鮮明化) 2度:軽度(小さな限局性の骨のびらん、硬化。関節裂隙は正常) 3度:明らかな変化(骨びらん、硬化の進展と関節裂隙の拡大、狭小化または部分的な強直) 4度:関節裂隙全体の強直 Ⅲ. 診断基準 1 確実 臨床症状の1、2、3のうち1項目以上 + X線所見 2 疑い例 a)臨床症状の3項目 b)臨床症状なし + X線所見 van der Linden S. et al Arthritis Rheum 1984;27:361-368
(ASAS 2010年Recommendation) 長時間同じ姿勢をとらないこと,前屈みにならないこと,急な動きを避けること,体をあまり冷やさないようにすることなど,姿勢や動きに気をつけるよう指導する. 喫煙者の治療反応性は乏しいため,禁煙を指導する. (Rheumatology (Oxford). 2016;55:659-68. ) 2)NSAID インドメタシンなどが用いられていたが、近年はCOX2阻害薬が推奨されている。 3)TNF阻害薬 生物学的製剤の開始基準としては、以下の項目に要約される。生物学的製剤の第一選択としてはTNF阻害薬が考慮される。 リウマチ科医による体軸性SpAの診断 CRP上昇 and/or 画像(MRI, Xp)上の仙腸関節炎所見 既存療法の無効:少なくとも2種類のNSAIDsを4週間以上 (末梢性関節炎についてはステロイド局所投与、スルファサラジン無効例) 高疾患活動性 ASDAI≧2. 強直性脊椎炎 診断基準 basdaiスコア. 1 or BASDAI ≧4 リウマチ科医の適応に関する意見 本邦ではInfliximabとAdalimumabのみ保険適応がある(2018年6月現在)。Etanercept, Golimumab、CertolizumabについてもRCTで疾患活動性指標,脊椎可動性に関する有効性が確認されている。1剤目で無効であった場合でもTNF阻害薬間のスイッチは考慮される。 ◎ Infliximab ASSERT試験(多施設RCT) (Ann Rheum Dis 2006; 54: 1646):24週後に疾患活動性指標が有意に改善し,MRI所見も定量化したところ有意に改善した.脊椎Xp所見は有意な改善を認めなかった. 5年成績の報告(Ann Rheum Dis 2008; 67: 340):部分寛解34%.non responderの特徴:BASDAI>4,罹病期間が長い,治療開始時の機能障害が高度(BASFIが高い) ◎ Adalimumab ATLAS試験(多施設RCT) (Arthritis Rheum 2006; 54: 2136-46):12週後のASAS20%改善率がADA 58. 2%, プラセボ20. 6%.24週後もASAS40%改善率有意差あり. 末梢関節炎への有効性を示した試験(Arthritis Res Ther 2010;12:R117) 4)Secukinumab (IL-17阻害薬) TNF阻害薬無効時にIl-17阻害薬への変更が考慮される。 MEASURA1, MEASURE2試験 (他施設RCT) (N Eng J Med.
2015;373:2534) 16週後に疾患活動性指標(ASAS20)が有意に改善し,特にloadingありの150mg s. c. 群が最も有効であった。 5) そのほかの生物学的製剤・分子標的薬 Ustekinumab(IL12/23阻害薬)、Tofacitinib (JAK阻害薬)の有効性に関する質の高い報告がある。 ASAS-EULARによるaxial SpA(axSpA)のマネジメントに関する推奨(抄) (本文、図表ともにvan der Heijde D, et al.