TOP 備える(生命保険・損害保険) 三大疾病保険の落とし穴!その必要性と比較、おすすめのポイント はてブする つぶやく 送る 生命保険には、 「 三大疾病保険 さんだいしっぺいほけん (または 特定疾病保険 とくていしっぺいほけん )」 という保険があります。三大疾病である 「癌」「急性心筋梗塞」「脳卒中」 などを保障します。 単体の保険として販売されていることもあれば生命保険や医療保険などに特約で付帯、住宅ローンの団体信用生命保険に付帯できるケースもあります。 必要か不要か以前に結論の一つとして知っておきたいポイントは下記の2点です。 生命保険会社によって、 保険金の支払い要件は一律ではない 急性心筋梗塞や脳卒中 は商品によって 対象となる保障範囲が違う 【この記事の主な内容】 三大疾病保険とは? 三大疾病保険の知っておきたい落とし穴と最近の動き 住宅ローンの団信(団体信用生命保険)と三大疾病保険 がん保険と三大疾病保険 三大疾病保険の必要性と比較、おすすめのポイント 三大疾病保険(特定疾病保険)が必要か不要か、失敗しないためのおすすめ・比較のポイントをファイナンシャルプランナーが解説します。 \ SNSでシェアしよう! / お金の専門家FPが運営するお金、保険、投資の情報メディア|マイライフマネーオンラインの 注目記事 を受け取ろう − お金の専門家FPが運営するお金、保険、投資の情報メディア|マイライフマネーオンライン この記事が気に入ったら いいね!しよう お金の専門家FPが運営するお金、保険、投資の情報メディア|マイライフマネーオンラインの人気記事をお届けします。 気に入ったらブックマーク! フォローしよう!
保険で「三大疾病」ってよく聞くけど必要なの?
ニポラジン小児用細粒0.6%
先発品(後発品なし) 一般名 製薬会社 薬価・規格 50. 1円 (0.
4g(メキタジンとして2. 4mg) 7歳以上11歳未満(標準体重25kg以上40kg未満)細粒0. 6g(メキタジンとして3. 6mg) 11歳以上16歳未満(標準体重40kg以上):細粒1g(メキタジンとして6. 0mg) [アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒]1歳以上2歳未満(標準体重8kg以上12kg未満):細粒0. 1g(メキタジンとして0. 6mg) 2歳以上4歳未満(標準体重12kg以上17kg未満):細粒0. 15g(メキタジンとして0. 9mg) 4歳以上7歳未満(標準体重17kg以上25kg未満):細粒0. 2mg) 7歳以上11歳未満(標準体重25kg以上40kg未満):細粒0. 8mg) 11歳以上16歳未満(標準体重40kg以上):細粒0. 5g(メキタジンとして3. ニポラジン 小児 用 細はこ. 0mg) ※ 実際に薬を使用する際は、医師から指示された服用方法や使用方法・回数などを優先して下さい。 ニポラジン小児用細粒0. 6%の使用上の注意 病気や症状に応じた注意喚起 以下の病気・症状がみられる方は、 添付文書の「使用上の注意」等を確認してください 患者の属性に応じた注意喚起 以下にあてはまる方は、 添付文書の「使用上の注意」等を確認してください ニポラジン小児用細粒0. 6%の注意が必要な飲み合わせ ※ 薬は飲み合わせによって身体に悪い影響を及ぼすことがあります。 飲み合わせに関して気になることがあれば、担当の医師や薬剤師に相談してみましょう。 薬剤名 影響 中枢抑制剤 眠気 バルビツール酸誘導体 麻酔剤 麻薬系鎮痛剤 催眠・鎮静剤 トランキライザー フェノバルビタール エタノール摂取 抗コリン作用を有する薬剤 口渇、排尿困難 三環系抗うつ剤 モノアミン酸化酵素阻害剤 イミプラミン塩酸塩 ブチルスコポラミン臭化物 メトキサレン 光線過敏症 飲食物との組み合わせ注意 アルコールを含むもの<ジン、ウオッカ、ラム、ウイスキー、ブランデー など> ニポラジン小児用細粒0. 6%と主成分が同じ薬 主成分が同じ薬をすべて見る ニポラジン小児用細粒0. 6%に関係する解説 抗ヒスタミン薬(内服薬・注射剤・貼付剤) ニポラジン小児用細粒0. 6%は、 抗ヒスタミン薬(内服薬・注射剤・貼付剤) に分類される。 抗ヒスタミン薬(内服薬・注射剤・貼付剤)とは、抗ヒスタミン作用(体内物質ヒスタミンの働きを抑える作用)によりアレルギー反応を抑えることで蕁麻疹、花粉症、喘息などによる、皮膚の腫れや痒み、鼻炎(くしゃみや鼻みずなど)、咳などの症状を改善する薬。 抗ヒスタミン薬(内服薬・注射剤・貼付剤)の代表的な商品名 アレジオン アレグラ アレロック レスタミン ポララミン クラリチン ザイザル デザレックス ビラノア ルパフィン 抗ヒスタミン薬(内服薬・注射剤・貼付剤)についての詳しい解説を見る
12mg/kg(n=7)を食後1回経口投与した場合の薬動力学的パラメーターは以下の通りであった。 Cmax (ng/mL) Tmax (hr) AUC 0→24 (ng・hr/mL) T1/2(α) (hr) T1/2(β) (hr) 5. 10±0. 41 4. 86±0. 40 67. 04±8. 56 5. 81±1. 19 23. 3±3. 59 Cmax、Tmax、AUC 0→24 は実測値、T1/2(α)、(β)は2-コンパートメントモデルより算出(平均±標準誤差) 代謝 メキタジンシロップを小児患者に経口投与した場合、尿から未変化体の他に代謝物として3種類の遊離体(SO、NO、モノ水酸化体)及びグルクロン酸抱合体が確認されている。 排泄 メキタジンシロップを小児患者に経口投与した場合、24時間以内に投与量の12. 6%が尿中へ排泄される。 (参考) 幼若ラット(3週齢)に 14 C-メキタジン5mg/kgを経口投与した場合、血液中放射能は約4時間後に最高濃度に達し(0. 2μg/mL)、その後α相4. ニポラジン小児用細粒. 2時間、β相27時間の半減期で消失した。放射能の分布は、肺、肝、副腎に高く、肺中の未変化体濃度は血漿中の約50倍(4時間後)であった。主排泄経路は胆汁を介する糞中排泄であり、尿中への放射能排泄は約20%であった。 生物学的同等性 メキタジン小児用細粒0. 6%とメキタジンシロップの生物学的同等性試験を12名の健康成人男子を対象として行った結果、両製剤は生物学的に同等であると判断された。 エルゼビアは医療の最前線にいらっしゃる すべての医療従事者の皆様に敬意を表します。 人々の健康を守っていただき、ありがとうございます。