どのような病気?
常染色体優性遺伝形式 フォンヒッペル・リンドウ病の原因遺伝子は、3番染色体の3p25.
日本小児神経学会による診断の手引きには、「フォンヒッペル・リンドウ病の診断方法」として以下が記載されており、これらの症状や所見から、フォンヒッペル・リンドウ病の診断が行われます。 フォンヒッペル・リンドウ病の家族歴がある場合 中枢神経系(小脳、脊髄、脳幹)の血管芽腫、網膜血管腫、腎細胞がん、腎嚢胞(多発性)、褐色細胞腫、精巣上体嚢胞、膵嚢胞(多発性)のどれかがあるとき、フォンヒッペル・リンドウ病と診断されます。 フォンヒッペル・リンドウ病の家族歴がない場合 「中枢神経系(小脳、脊髄、脳幹)の血管芽腫または網膜血管腫が2つ以上ある」または「網膜血管腫があり、腎細胞がん、腎嚢胞(多発性)、褐色細胞腫、精巣上体嚢胞、膵嚢胞(多発性)、膵ラ氏島腫瘍、内リンパ管腺腫(側頭骨内)のどれかがある」とき、フォンヒッペル・リンドウ病と診断されます。 重要な検査所見として、 VHL遺伝子変異(未発症患者を含め、確定診断に有用) 高血圧 多血症(ヘモグロビン(Hb)値 16. 0g/dl以上) が挙げられています。 どのような治療が行われるの? 今のところ、フォンヒッペル・リンドウ病を根本的に、つまり、遺伝子から治すような治療法は見つかっていません。 そのため、発生した腫瘍の早期発見が重要で、全ての腫瘍に対して摘出手術、場合によっては罹患臓器の摘出手術による治療が行われています。 網膜の血管腫はレーザー焼灼術で治療が行われることもあります。脳腫瘍(中枢神経系の血管芽腫)に対しては、定位放射線治療(ガンマナイフ治療)が行われることもありますが、まだ十分な検証は行われていません。褐色細胞腫に対しては、腹腔鏡手術も試みられています。 海外では、HIF-2αの働きを阻害する薬剤について、フォンヒッペル・リンドウ病による腫瘍発生を抑える薬としての臨床試験が進められています。 どこで検査や治療が受けられるの? 多房性肝嚢胞（胆管嚢胞腺腫瘍）. 患者会について 参考サイト 難病情報センター 小児慢性特定疾病情報センター フォンヒッペル・リンドウ(von Hippel-Lindau)病 MedlinePlus Genetic and Rare Diseases Information Center Online Mendelian Inheritance in Man(R) (OMIM(R)) MD Anderson Newsroom 遺伝性疾患プラス 「遺伝性のがん」ってどんながん?―子どもへの遺伝から検査・予防まで
、医療編集者 最後に見直したもの: 11. 04.
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