9)。 3. 2. 希土類元素の電気陰性度 電気陰性度は原子がどの程度電子を強く引きつけるかを表す目安で、ポーリングという人がはじめに提唱しました。はじめは半経験的な方法で求められたのですが、その後マリケンによって、量子力学的な観点から再定義されました。大まかには次のような化学的な関係があります。 電気陰性度が大きい : 電子を強く引きつける : 陰イオンになりやすい 電気陰性度が小さい : 電子を引きつける力が弱い : 陽イオンになりやすい 希土類元素の電気陰性度は、アルカリ・アルカリ土類元素と同じくらいかその次に小さくなっています(ポーリングが出した値)。そのため、非常に反応性が高く、イオン結合性が強い特徴を示します。電気陰性度の大きさは、スカンジウム、イットリウム、ランタノイドの順に小さくなります(鈴木,1998,希土類の話,裳華房,171p. )。 周期 元素 電気 陰性度 0. 97 1. 47 1. 01 1. 23 0. 91 1. 04 1. 2 0. 89 0. 99 1. 11 0. 86 下記参照 電気陰性度 1. 08 1. 07 1. 10 1. 06 3. 3.
11),C 6 H 5 OHをフェノールといい,石炭酸ともよばれる.石炭タールの酸性油中に含まれるが,現在は工業的に大規模に合成されている.合成法には次のような方法がある. (1)スルホン化法:ベンゼンスルホン酸ナトリウムをアルカリ融解してフェノールにかえる. (2) クメン法 : 石油 からのベンゼンとプロペンを原料とし,まず付加反応により クメン をつくり,空気酸化してクメンヒドロペルオキシドにかえ,ついでこれを酸分解してフェノールとアセトンを製造する. 完全に自動化された連続工程で行われるので,大量生産に適する. (3)塩素化法(ダウ法): クロロベンゼン を高温・加圧下に水酸化ナトリウム水溶液で加水分解する方法.耐圧,耐腐食性の反応措置を用いなければならない. (4)ラシヒ法:原理はやはりクロロベンゼンの加水分解であるが,ベンゼンの塩素化を塩化水素と空気(酸素)をもって接触的に行い,加水分解は水と気相高温で行う.結果的にはベンゼンと空気とからフェノールを合成する. フェノールは無色の結晶.融点42 ℃,沸点180 ℃. 1. 071. 1. 542.p K a 10. 0(25 ℃).水溶液は pH 6. 0.普通,空気により褐色に着色しており,特有の臭いをもち,水,アルコール類,エーテルなどに可溶.フェノールは臭素化,スルホン化,ニトロ化,ニトロソ化, ジアゾカップリング などの求電子置換反応を容易に受け,種々の置換体を生成する.したがって,広く有機化学工業に利用される基礎物質の一つである.フェノール-ホルマリン樹脂,可塑剤,医薬品, 染料 の原料.そのほかサリチル酸,ピクリン酸の原料となる.強力な殺菌剤となるが,腐食性が強く,人体の皮膚をおかす. [CAS 108-95-2] 出典 森北出版「化学辞典(第2版)」 化学辞典 第2版について 情報 ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典 「フェノール」の解説 フェノール phenol (1) 石炭酸ともいう。ベンゼンの水素原子1個を水酸基で置換した構造をもち,C 6 H 5 OH で表わされる。コールタールを分留して得られるフェノール油の主成分である。特有の臭気をもつ無色の結晶。純粋なものは融点 40. 85℃,沸点 182℃。空気中では次第に赤く着色し,水分 (8%) を吸収して液体となる。水にやや溶け,水 100gに対して 8.
"Guidelines of care for the management of acne vulgaris. en:Journal of the American Academy of Dermatology. (JAAD) 74 (5): 945-973. e33. 1016/. PMID 26897386. ^ マルホ皮膚科セミナー(2017年11月16日放送) ( PDF) ラジオ日経 ^ 原発性局所多汗症診療ガイドライン 2015 年改訂版 ( PDF) 日本皮膚科学会ガイドライン
5g (20℃) ,17. 5g (60℃) 溶解する。アルコール,エーテル,ベンゼンなどに可溶。液状フェノールは種々の有機物を溶解するので溶媒として用いられることがある。フェノールは解離定数 (→ 酸解離定数) 1.
1. 希土類元素の磁性 鉄やコバルトなどの遷移金属元素と同じように、希土類元素(とくにランタノイド)の金属は磁性(常磁性)を持っています。元素によって磁性を持ったり持たなかったりするのは、不対電子が関係しています。不対電子とは、奇数個の電子をもつ元素や分子、又は偶数個の電子を持つ場合でも電子軌道の数が多くて一つの軌道に電子が一つしか入らない場合のことを言います。鉄やコバルトなどの遷移金属元素はM殻(正確には3d軌道)に不対電子があるためで、希土類元素は、N殻(正確には4f軌道)に不対電子があるためです。特にネオジム(Nd)やサマリウム(Sm)を使った磁石は史上最強の磁石で有名です(足立吟也,1999,希土類の科学,化学同人,896p. )。 今は希土類系の磁石が圧倒的な特性で、大量に生産されて、目立たないところで使われています。最近はNdFeBに替わる新材料が見つからず、低調です。唯一SmFeN磁石が有望視されましたが、窒化物ですので、焼結ができないため、ボンド磁石としてしか使えません。希土類磁石は中国資源に頼る状態ですので、日本の工業の将来を考えると非希土類系の磁石開発が望まれますが、かなり悲観的です。環境問題からハイブリッドタイプの自動車がかなり増えそうで、これに対応するNdFeB磁石にはDy(ジスプロシウム)添加が必須ですので、Dy(ジスプロシウム)問題はかなり深刻になっています。国家プロジェクトにも取り上げられ、添加量を小量にできるようにはなってきているようです(KKさん私信[一部改],2008. 20) 代表的な希土類元素磁石 磁石 特徴 飽和磁化(T) 異方性磁界(MAm −1) キュリー温度(K) SmCo 5 磁石 初めて実用化された永久磁石。ただし、Smは高価なのが欠点。 1. 14 23. 0 1000 Sm 2 Co 17 磁石 キュリー温度高く熱的に安定。 1. 25 5. 2 1193 Nd 2 Fe 14 B磁石 安価なNdを使用。ただし、熱的に不安定で酸化されやすい。 1. 60 5. 3 586 Sm 2 Fe 17 N 3 磁石 * SmFeはソフト磁性だが、Nを入れることでハード磁性になるという極めて面白い事象を示す。 1. 57 21. 0 747 *NdFeBと同じく日本で開発され(旭化成ですが)、製造も住友金属鉱山がトップで頑張っています。窒化物にするために、粉末しかできないので、ボンド磁石(樹脂で固めたもの)として使われています。住友金属鉱山がボンド磁石用のコンパウンドを販売しています(KKさん私信[一部改],2008.
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