「新あたしンち」には、いろいろかわいい女の子キャラクターがいますが、中でもずば抜けてかわいいのがユズピのクラスメートの須藤ちゃんです!その愛くるしさは、他のストーリーやキャラクターから大きくは注目されないものの、彼女はまさに絶海に咲く麗しき一輪の花!! !そんなかわいい須藤ちゃんの萌えシーンをまとめてみました。 須藤ちゃんのかわいさに入る前の予習ww あー、ぜんっぜんww コチラはみかんのクラスメートたちですb まあ、いろいろ女子いますが、この中ではダントツは…みかん先輩、ですよね?w (え? 違うの? ?w) ユズピのクラスメートの女の子(他)一覧ですb もちろん、ぽつんと須藤ちゃんがいますがww 公式初期イラストは、これですww まあ、原作者のけらえいこさんも、須藤ちゃんのかわいさの激震ぶりにはびっくりでしょうねb さあ!ここからがアイラブ須藤ちゃんです! 髪下ろしヨーコちゃんが家から出てくるの図 - 妄想ノートなラクガキ帳. お部屋の須藤ちゃん(コップの須藤ちゃん、みたくw) コンタクトをはめようとしていますが、これでだけで写真集いけますb ww ちなみに須藤ちゃんは、めちゃくちゃ視力悪いですwww コンタクトを落として▶︎頭ぶつけて▶︎コンタクトなくして▶︎…www 眼鏡を探す須藤ちゃんb ヤバいくらいにかわいいですwww ここで名言・名セリフ!ww 須藤ちゃん「コンタクトがないから眼鏡が見つからなくて 眼鏡がないからコンタクトが見つからないの」 これは名言ですわwwwwww コチラが眼鏡の須藤ちゃんb 眼鏡キャラ嫌いな方、多いと思いますが、須藤ちゃんはどうでしょうか!ww 須藤ちゃんだけなら、スキになれますよねb うp主も眼鏡キャラ苦手ですが、一生に一度この時だけ、須藤ちゃんwith眼鏡のみ、大好きですww コチラは「ゴミ捨て近いからコンタクトも眼鏡もいらないや」からの野良猫発見! で、これが実は野良猫じゃなくて…www そんな須藤ちゃんをスキなのが、クラスメートの藤野(CV山口勝平さん)ですb すばらしい!! 藤野はわかっているb お前も今日から好きになったぜb コチラは藤野の妄想の中での須藤ちゃんb 藤野、いやCV山口勝平さん、いいセンスだ!b おまけ 激写ワンシーンですb ブロマイドにできますb(キリッ!) ちなみにコチラが、旧「あたしンち」での須藤ちゃんですb これでも充分かわいいですよね。 コチラは原作、漫画での須藤ちゃんですb もう、おわかりですよね?b お母さんの爆笑顔芸まとめww 同サイトの、お母さんの顔芸で爆笑したい方はコチラb
こんにちは、森雨 (@moriame25525) です。 ようやくAmazonプライムで「あたしンち」観終わりました! ということで、今回は 「みんなが知ってるあのアニメの家庭環境について考えてみた」シリーズ第三弾! 今回は 「あたしンち」 です! タチバナ家は「どこにでもある幸せな家庭」か? 「あたしンち」タチバナ家の家族構成 タチバナ家 父・・・おそらくサラリーマン(大分出身) 母・・・専業主婦(夫と同郷) みかん・・・長女 高校生2年生 ユズヒコ・・・長男 中学2年生 夫婦2人に子ども2人。 自宅は都内近郊の分譲マンション(最上階)です。 みかんは(おそらく)私立の高校へ。 ユズヒコは公立の中学へ通っています。 今どきお母さんが専業主婦(パート経験も無さそう)ということはお父さんは結構高給取りなんでしょうね……。 「あたしンち」は家庭を持つ人は誰しも感じる「あるある感」やお母さんや家族の面白エピソードがメインのお話になるんですが、私はこの「誰でも共感できる」というのに対してちょっとした日本の家庭の闇を感じます。(大げさか) 【あたしンち】際立つお母さんの理不尽さ! あたしンちを少しでも観たことある人ならわかると思うんですけど、 あたしンちのお母さんって本当に理不尽なことで怒ったり、怒鳴ったりむちゃくちゃ発言したりするんですよ。 特に感じたのがみかんとユズヒコに対する対応の違い。 娘と息子とでは母親はえこひいきするのは確かにあるある事例なのかもしれませんが、時々見ていて腹立つくらいです。 例えば、夕飯がみかんが干物だったのに対し、ユズヒコはハンバーグ。 これにみかんが怒ったというエピソードがありました。 「もう!なんでユズだけえこひいきすんの? !」 とみかんが怒って、「は?何怒ってんの?」という母の反応。 しまいには「欲張りなお姉ちゃんだねぇ、ユーちゃん」と言う始末。 正直これを観て「あはは~、あるあるぅ」って笑っていいものかというのはちょっと悩みます。 あたしンちのお母さんは本当にユズヒコびいきなんです。 それは下の子だから、というのはすでに関係なく「息子だから」なんですよ。 男へのひいきなんです。 関係ないんですが、うちのシュウトメも露骨すぎるくらい露骨に末の息子を贔屓しています。 夫は長男なんですが、夫には多少冷たいくらい。 末の義弟にちょっと引くくらいの甘やかしを施しています。 なので、確かに「あたしンち」のようなえこひいきの光景は上の兄弟にとっては「あるある」なんでしょう。 しかし、これでいいのか?と思います。 こういう態度で傷ついてきた多くの『お姉ちゃん』たちのことを考えると。。 【あたしンち】母『マネー・コンプレックス』っ 「わぁ!
32 >>92 はぇ~父方頼むぞ… 104 : 風吹けば名無し :2021/07/09(金) 00:14:45. 75 なんでみかんってあんなに可愛いんだろな 105 : 風吹けば名無し :2021/07/09(金) 00:14:55. 97 >>89 ボーボボ感すこ 106 : 風吹けば名無し :2021/07/09(金) 00:15:18. 51 ID:Y/ >>104 性格も最高って感じでもないしな 107 : 風吹けば名無し :2021/07/09(金) 00:15:19. 41 みかんのエロフラすこ 108 : 風吹けば名無し :2021/07/09(金) 00:15:43. 95 こういうのに限って夜が一番乱れるんや 109 : 風吹けば名無し :2021/07/09(金) 00:15:47. 64 >>96 野球のグラウンドかな? 110 : 風吹けば名無し :2021/07/09(金) 00:15:53. 14 >>96 みかんやんけ 111 : 風吹けば名無し :2021/07/09(金) 00:16:14. 21 >>102 精査すれば確かに似てない事もない 112 : 風吹けば名無し :2021/07/09(金) 00:16:19. 50 親父セックスではハッスルしてそうやし なんか想像できるわ 113 : 風吹けば名無し :2021/07/09(金) 00:16:27. 81 原作者美人だよね 114 : 風吹けば名無し :2021/07/09(金) 00:16:30. 10 ID:Y/ クレヨンしんちゃんも抜けんかった 115 : 風吹けば名無し :2021/07/09(金) 00:16:30. 42 バリキモ~ 116 : 風吹けば名無し :2021/07/09(金) 00:16:57. 00 ID:HII/ ユズヒコの友達の貧困家庭がやたらリアルだった記憶がある 117 : 風吹けば名無し :2021/07/09(金) 00:17:12. 50 >>115 エッッッッ 118 : 風吹けば名無し :2021/07/09(金) 00:17:16. 85 >>89 これ売れたら1割手数料だからな 119 : 風吹けば名無し :2021/07/09(金) 00:17:17. 13 ID:Y/ 簡単な絵の日常系で抜ける漫画存在しない説 120 : 風吹けば名無し :2021/07/09(金) 00:17:26.
5~4L程度)に摂ることが提案されています。その他、血圧管理や体重管理のために食事管理なども行われます。現在ではバソプレシンの機能を抑えてADPKDの進行を抑制するための薬物療法があります。 難病医療費助成制度について 難病とはなんですか? 難病とは、法律(難病の患者に対する医療等に関する法律;難病法)により発病の機構が明らかでなく、治療方法が確立しておらず、患者数が少ない、長期の療養を必要とする病気として定義されており、ADPKDは難病の一つです。平成27(2015)年から、難病患者さんへの医療費助成制度が変わり、助成の対象となる病気が306に増えました。ADPKDが含まれる多発性のう胞腎は、指定難病67で、平成27年1月から助成対象となりました。 難病医療費助成制度とはどんな制度ですか? 難病法により医療費を助成する制度です。助成の対象となるのは、306の指定難病と診断された患者さんです。自己負担割合は3割から2割になり、所得に応じて毎月の自己負担限度額が決まり、それを超える負担はありません。 難病医療費助成制度の申請方法は? 医療費助成を受けるためには、保健所などの窓口に申請する必要があります。書類を受け取ったら、難病指定医(都道府県により指定された、難病を診療する医師)を受診し、診断書を書いてもらいます。支給認定申請書、診断書、住民票など必要書類を提出すると、2~3ヵ月後に受給者証が交付されます。 その他 ADPKDはどこで治療すればよいですか? まずはかかりつけ医を受診しましょう。ADPKDはガイドラインが作成されているので、医師はガイドラインに従って腎臓やのう胞を調べ、同時に高血圧、脳動脈瘤など全身の合併症の検査を進めていきます。その際、必要に応じて専門医を紹介されることもあるでしょう。かかりつけ医がいない場合は、総合病院の腎臓内科を受診しましょう。 ADPKDの専門医の見つけ方は? 専門医は腎臓内科医です。かかりつけ医に紹介してもらうとよいでしょう。
他の患者さんの参考にならないかもしれませんが、私は、わりと自由気ままに生活しています。透析を開始する前は、塩分以外で特段の食事制限はしていませんでした。透析導入後は、まだ尿が日に300ccほどは出ますので、食事制限は行っていますが厳しいものではありません。食事で特に気をつけているのは、塩分制限と透析のためのカリウム制限です。果物は、いちご3粒とかりんご4分の1個とかを朝食べるヨーグルトに入れるだけにしています。野菜のカリウムは妻が水にさらしたり、茹でこぼしたりして処理してくれているようですが、未処理の生野菜のサラダも時々は食べています。 運動は冬場のスキー以外は特にやっていませんが、日常生活では家や駅の階段をなるべく使うなどを意識してやっています。 タバコは結婚前に止めました。酒は腎不全の治療が始まってから、肝嚢胞による肝臓の数値の低下もあり、また、時代柄、会社帰りに若い人が一緒に飲みに行ってくれなくなったこともあり、50歳ぐらいで止めました。飲み会でも「飲みません」が許してもらえる時代になっていたのですね。でも、フルコースの食前酒が出た時は飲んでいます。 近年では、認知症予防と趣味で、科目等履修生として大学に通っています。学生に混じって週2科目ほど履修し、もちろん試験も受けているのですが、これが結構キツいんですよ。 Q 新たな治療法が生まれたことをどのように受け止めていますか? 私は、勤務先が外資系だったからかもしれませんが、透析になっても時間のやりくりでそれまでの業務をこなすことができ、透析を理由にした異動などもありませんでした。ところが、59歳の時に、会社の都合で私のいた部署が日本支社から無くなることが決まり、退職することになりました。その後、透析患者としての再就職はできませんでした。透析による時間制限があるので、正常者の業務に採用されることは困難ですし、障害者の採用枠はいわゆる従来の「医学モデル」の障害者の業務のみで、透析という「社会モデル」の障害者向けの採用枠は公共職業安定所にはほとんどありません。(最近、透析枠も出てきたようですが・・・) 結局、私の場合は障害者年金に頼るしかありませんでした。(国家的損失だとは思います) したがって、まだ初期のADPKD/多発性嚢胞腎患者の皆さんには、治療の多少の不便さと、人並みに定年まで働く重要性について良く比較検討して欲しいと思います。 Q ADPKD/多発性嚢胞腎という病気をご家族はどのようにとらえていらっしゃいますか?
Q&A よくあるご質問・お悩み 疾患について ADPKDとどのような心構えでつきあっていけばよいでしょうか? ADPKDは指定難病の一つですが、死に直結する病気ではありません。主に腎臓がターゲットとなりますが、その進行も人それぞれで異なります。ADPKDという病気について正しい知識を持ち、ご自身の状態を主治医とともに把握し、それを受け止め、じっくりとつきあうことが大事だと思います。 ADPKDの進み具合はどうやって知ることができますか? ADPKDの重症度や進行度は腎臓の機能(血清クレアチニン値や推算糸球体濾過量(eGFR))で評価します。ただ腎機能が正常である初期の段階では腎臓の大きさが指標になります。そのため、画像検査でのう胞の数や大きさ、腎臓自体の大きさなどを確認して、前回の検査時と比べることで進み具合をみていきます。 親がADPKDでした。私も同じ経過をたどるのでしょうか? ADPKDは50%の確率で遺伝することがわかっています。ADPKDが遺伝していたとしても、同じ家族内で症状が出現する年齢、合併症、透析になる年齢はさまざまであり、必ずしも親と同じ経過をたどるとは限りません。 ADPKDの脳動脈瘤の特徴は? ADPKD患者さんの脳動脈瘤の頻度は一般と比べて高く、家族歴がある場合で約16%、ない場合でも約6%といわれています。脳動脈瘤の破裂の頻度も一般の5倍と高く、脳動脈瘤破裂によるくも膜下出血(脳の表面を覆うくも膜の下の出血)の発症年齢も平均41歳で、一般の51歳と比べて早期に発症します。また、小さい動脈瘤でも破裂しやすいというのも特徴の一つです。 ADPKDでも妊娠・出産は可能ですか? ADPKD患者さんは、20~30歳代では血圧、腎機能、肝機能が正常であることが多く、男女ともに妊娠・出産は問題ないと考えられます。ただし、腹部膨満、腎障害、妊娠高血圧症候群(妊娠20週以降、分娩後12週までの高血圧)に対応が必要な場合もあります。 ADPKDの診断後に行われる検査には、どのようなものがありますか? ADPKDと診断された後は、血液検査と腎画像検査(超音波・CT・MRI)による経過観察が行われます。血液検査では主に腎機能、腎画像検査ではADPKDの重症度や進行度の評価が行われ、そのときの病状に応じた治療法が検討されます。 ADPKDと診断されましたが、どのくらいの間隔で受診をすればよいのでしょうか?
腎臓移植したら障害年金1級に認定? 病院で聞いた話ですが、腎臓移植したら障害年金1級に認定されるそうです。本当ですか? ネフローゼ症候群です。無職になったら障害年金がもらえますか? 私は26歳女性です。ネフローゼ症候群と診断され、腎臓内科に通院中です。10月上旬から尿たんぱくが出始めて、現在はネオーラルを朝と夜に服用中、プレドニゾロンを服用中です。仕事を休んで、自宅療養中です。無職になったら障害年金がもらえますか? 障害認定日は糖尿病で今は慢性腎不全なのですが、病名が違っても遡及請求はできますか? 糖尿病から慢性腎不全になりました。人工透析は先月からです。糖尿病で最初に受診したのはもう10年くらい前です。障害認定日は糖尿病で今は慢性腎不全なのですが、病名が違っても遡及請求はできますか? 腎移植をすると障害年金の支給停止申請書を提出しなければならないのですか? 人工透析を受けて障害年金を受けています。しかし、人工透析は病院通いが大変でずっと腎移植を目指してきて、今回腎移植の日が決まりました。そこで障害年金がどうなるのか気になって年金事務所に電話して、腎移植をすることを話したら、障害年金は打ち切りになるから、支給停止の申請書(?)を提出するように言われました。しかしいろんなホームページを見ると即打ち切りとは書いていません。どちらが正しいのですか? 慢性腎不全でgfrは20未満です。人工透析をしていないので障害年金は無理ですか? 腎不全です。人工透析をしないと障害年金は無理なのでしょうか?内服薬と食事制限でこれまでどうにかやってきましたが、GFRが20を切りました。今は息切れや倦怠感がひどく医師からも負担のかからない生活をするように言われています。しかし、私の仕事は介護職ですので、どうしても動き回らざるを得ません。少しでも働かないと生活も苦しいです。これでは障害年金は無理ですか? 続きを読む
子どもに遺伝する確率は50%です。これは生まれるときに決まり、兄弟の数で決まるものではありません。子どもが2人の場合、①2人とも遺伝しない、②1人に遺伝する、③2人に遺伝する可能性があります。 子どもには早めに検査を受けさせた方がよいでしょうか? ADPKDでは発症前の予防法や小児に対する治療法は確立しておらず、積極的には勧められていません。また、診断されることで就職や保険の加入などで不利益を受けたり、精神的な苦痛が生じる可能性もあります。健康診断で異常を指摘されたり、症状がなければ、検査を受けるかどうかまずは主治医に相談しましょう。もし、脳動脈瘤のある家系で、血圧が高いなどADPKDが疑われる症状がある場合には、早めに主治医に相談することが望まれます。 ADPKDについて家族に話した方がよいでしょうか? ADPKD患者さんの子どもがADPKDになる確率は50%です。成人されている場合は、ADPKDの可能性を伝えることで早期発見・早期治療につながります。 家族に病気のことを伝える際にはまずは自分の状態をきちんと理解した上で、正しい情報を伝えることが大切です。主治医や遺伝カウンセラーなどの専門家に相談し、支援してもらうとよいでしょう。自分からは話しづらい場合は、専門家から話してもらうのも一つの方法です。 ADPKDについて家族に話すタイミングは? 明確な基準はありません。焦る必要はなく、あなたの心の準備が整ったときに考えるようにしましょう。 ただし、話をする際には相手との関係性に配慮が必要です。親や配偶者であれば、話し合うことでADPKDと上手につきあうためのヒントが得られるかもしれません。一方で、未成年の子どもは年齢や育った環境、伝える状況などによって受け入れ方や反応は異なります。一人一人の性格を理解した上で、慎重に考えた方がよいでしょう。患者会などに参加し、ほかの患者さんの体験を参考にしてみるのもよいかもしれません。あるいは、もっと専門的な相談をしたい場合には、医師や遺伝カウンセラーに支援してもらうこともできるので、主治医に相談してみましょう。 治療について ADPKDに対する治療にはどのようなものがあるのでしょうか? 現在までにADPKDを根治する治療はなく、進行を抑制して透析導入を先延ばしにする治療が行われます。 腎機能の悪化を防ぐには血圧を適正に保つことが重要です。そのため、高血圧を合併するADPKDに対しては血圧管理や降圧療法が行われます。また、腎のう胞は、体外へ水分が排泄されるのを抑える抗利尿ホルモン(バソプレシン)が分泌されているときに大きくなります。このホルモンの分泌を抑えるため、日常の中で水を多め(1日に2.
5~4Lと多めに飲むことが提案されています。 水分は、どんなものがよいですか? 水分補給のための飲み物に決まりはありませんが、ジュースや炭酸飲料などは糖分が多く含まれるため、大量に飲むことによって肥満やメタボリックシンドロームなどを招く原因の一つとなります。基本的には水やお茶での水分補給が望ましいでしょう。 アルコールは飲んでも構いませんか? 健康が維持できる程度の、節度のある飲酒は問題ありません。しかし、過度の飲酒は脱水のリスクが高まるため控えましょう。アルコールを飲む場合には、十分な量の水分量をアルコールとは別に摂取することが大切です。 カリウムがよくないと聞きますが、いつから制限した方がよいですか? カリウム制限は腎機能障害が進んでいる患者さんで考慮されますが、血清カリウム値によっては必要ない場合もあります。 必要な摂取量は病状に応じて異なるため、あまり慎重になりすぎず、心配であれば主治医に確認するようにしましょう。 血尿が出たのですが、すぐに病院に行った方がよいでしょうか? 血尿が出たときは、2~3日間、水を多く飲むように心がけ、安静にして様子をみましょう。ほとんどは徐々に薄くなり消失します。薄くならず、数日間続く場合は受診しましょう。 痛みがあるのですが、すぐに病院に行った方がよいでしょうか? 腹部膨満や痛みを感じるときは、できるだけ楽な姿勢をとって様子をみましょう。時間の経過とともに治まることがほとんどです。様子をみて軽減しなければ、受診しましょう。ただし、発熱を伴う場合は感染症が疑われるので、すぐに受診する必要があります。 痛みがあるときに、薬局で鎮痛薬を買って飲んでもよいでしょうか? 痛みがあるときは市販の鎮痛薬を頓服で服用してもよいですが、その場合は次の受診のときに主治医に服用した薬について伝えましょう。 腎臓に良いといわれるサプリメントをすすめられたのですが、飲んだ方がいいですか? 健康づくりの一環として、サプリメントを適切に利用することに問題はありません。しかし、中には腎のう胞を増大させてしまう作用を持つ物質が添加されている場合があり、ADPKD患者さんが摂取する際には注意が必要です。自己判断では使わず、摂取する前に医師・薬剤師に相談するようにしましょう。 鍼治療を受けていますが、問題ないでしょうか? 一般的に鍼治療は正しく適用されれば臓器への傷害はないとされています。しかし、ADPKD患者さんの腎臓(あるいは肝臓)は通常よりも増大していることから、万が一の事故を予防するという意味で、事前に鍼灸師の先生に相談しておくとよいでしょう。 遺伝について 子どもには必ず遺伝するのでしょうか?