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賢い消費 投稿日: 2018-04-11 世の中にはモノがあふれています。そしてわれわれの物欲もまたあふれています。となると困るのが、買い物の優先順位決めですよね。あれもこれも欲しくて何から買えばいいのかわからない!でもお金は限られている。そんなときに役に立つ「コンフォート原則」の話をしましょう。 コンフォート原則とは? コンフォート原則とは、ひとことで言えば「長く付き合うモノにはお金をかける」というシンプルなルールのことです。 「長く使う」というのは、具体的には以下のような感じです。 これがないと生活が成り立たない、というもの 毎日使うもの 肌身離さず持っているもの 消耗品でないもの こんな感じの特徴を持つモノ、みなさんの身の回りにもいくつか浮かびますよね?
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person 30代/男性 - 2020/11/04 lock 有料会員限定 昨年会社の健康診断でエコー検査を初めて受けました。 その時の結果が、右腎に腎嚢胞が3つ、(3cm程度のものがひとつ、10~15mmがふたつ) 左腎にも1つ(10〜15mm)という結果でした。 そして今年再度エコーを受けたところ、右腎に3つ、左腎に2つという結果でした。 昨年に比べて左腎の嚢胞が一つ増えたのと、右腎の嚢胞はサイズがそれぞれ5mm〜10mm程度大きくなっておりました。 多発性嚢胞腎の家族歴はないですが、 この1年の間に嚢胞の数や大きさに明らかな変化があったため、少し不安を感じております。現状、尿蛋白や尿潜血の指摘を受けたことはなく、血圧やその他腎機能の数値も正常です。 血圧平均:110〜120 / 70〜80程度 クレアチニン:0. 6 eGFR:123. 3 昨年はCTも受け、病院の医師からは年1回の経過観察でよいという診断を受けておりますが、他の先生方の見解もお聞きしたいです。 person_outline おおさわさん
5mg」が世界で初めて「肝硬変における体液貯留」の追加効能を承認取得 2013 / 06 / 03 医療関連事業 治療薬の無い、希少疾病への取り組み 自社開発薬「トルバプタン」 常染色体優性多発性嚢胞腎の適応で国内初の承認申請 心不全患者における体液貯留を改善する水利尿薬「サムスカ」新たに「サムスカ ® 錠7. 5mg」 6月4日に発売 2013 / 04 / 12 医療関連事業 大塚製薬の自社開発薬トルバプタン 常染色体優性多発性嚢胞腎(ADPKD)世界初の治療薬として米国FDAが承認申請NDAを受理 2013 / 02 / 08 医療関連事業 バソプレシンV 2 -受容体拮抗剤「サムスカ」に追加剤形 「サムスカ ® 錠7.
2021. 03. 16 早稲田大学理工学術院の戸谷美夏准教授らのグループは16日、尿細管が肥大化して内部に水分がたまる嚢胞腎において、微小管結合タンパク質CAMSAP3(カムサップスリー)の変異遺伝子が嚢胞を形成していることを発見したと発表した。 CAMSAP3の変異により、微小管の整列に異常が生じ嚢胞の形成を引き起こすことや、老化とともに嚢胞の範囲が拡大していく事象を見出したもので、この発見は、難病に指定されている多発性囊胞腎の予防法や治療法の確立に繋がると期待される。 今回の研究成果を発表したのは、戸谷准教授および佐藤政充教授、理化学研究所生命機能科学研究センター(BDR)の竹市雅俊客員主管研究員(研究当時:高次構造形成研究チームリーダー)らの研究グループ。 同研究成果は、12日にSpringer Nature社『Scientific Reports』のオンライン版で公開された。
(ワクチン接種だけで戻るのっかw🤔) 明日もきっといい日です🌈
2021. 05. 14 アストラゼネカは13日、 SGLT2 阻害剤フォシーガについて、米国で慢性腎臓病(CKD)治療薬として承認を取得したと発表した。適応症は、進行リスクのある成人のCKDにおけるeGFRの持続的低下、末期腎不全への進行、心血管死、および心不全入院のリスク低減。 FDA による今回の承認は、P3相 DAPA-CKD 試験の良好な結果に基づくもの。また、今年の初めに FDAより付与された優先審査指定に続くものだ。 CKDは、腎機能が低下する病態で、しばしば心疾患や脳卒中の発症リスクの増加と関連している。また、血液透析や腎移植が必要となることもあち、2040年までに世界第5位の死因になると予想されている。 現在、米国では、3700 万人がCKDに罹患していると推定されている。 P3相DAPA-CKD試験にでフォシーガは、CKDステージ2~4、かつ、尿中アルブミン排泄の増加を認める患者を対象に、ACEi もしくは ARBによる標準治療への併用で、腎機能の悪化、末期腎不全への進行、心血管死または腎不全による死亡のいずれかの発生による複合評価項目を、プラセボと比較して39%低下させた(p<0. 0001)。 絶対リスク減少率(ARR)は、中央値2. 4年の試験において5. 常染色体優性多発性嚢胞腎患者を対象としたバルドキソロンメチルの有効性及び安全性を検討する第III相臨床試験｜関連する治験情報【臨床研究情報ポータルサイト】. 3%であった。フォシーガは、全死亡のリスクをプラセボと比較して有意に31%低下させた(ARR = 2. 1%、p=0.