4円 先発薬を探す 剤形 無色澄明の点眼剤、(キャップ)ペールブルー[ごくうすい青]、(点眼瓶)白色半透明、(投薬袋)透明 シート記載 - 薬効分類 神経系及び感覚器官用医薬品 > 感覚器官用薬 > 眼科用剤 同じ薬効分類の薬を探す 主成分 精製ヒアルロン酸ナトリウム この成分で処方薬を探す この成分で市販薬を探す YJコード 1319720Q3132 622072901 更新日付:2015年08月03日 薬には効果(ベネフィット)だけではなく、副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。このために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 ヒアルロン酸ナトリウムに関する医師Q&A 現在募集中の治験 QLifeでは、次の治験にご協力いただける方を募集しています。 ヒアルロン酸ナトリウムPF点眼液0. 1%「日点」の他の剤形 この薬を調べた人は、他にこんな薬を調べています おすすめの記事 ご利用に当たっての注意事項 ・掲載している情報は、株式会社日本点眼薬研究所の提供情報を元に、くすりの適正使用協議会が独自に編纂したものです。正確な情報に努めておりますが、内容を完全に保証するものではありません。 ・掲載している「関連する疾患」、「併用禁忌・併用注意」の情報は、医療用医薬品の添付文書を元に薬剤師が監修して作成したものです。内容を完全に保証するものではありません。 ・ヒアルロン酸ナトリウムPF点眼液0. 1%「日点」を適正に使用したにもかかわらず副作用などの健康被害が発生した場合は(独)医薬品医療機器総合機構(電話:0120-149-931)にご相談ください。 ・より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。 ・当サービスによって生じた損害について、株式会社QLife及び、くすりの適正使用協議会、株式会社ネグジット総研ではその賠償の責任を一切負わないものとします。
5)にほとんど溶けない。 本品は吸湿性である。 取扱い上の注意 安定性試験 加速試験(40±1℃、相対湿度75±5%、6ヵ月)の結果、0. 1%及び0. 3%共に通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された 3)4) 。 包装 ヒアルロン酸Na点眼液0. 1%「わかもと」:5mL×5本、5mL×10本、5mL×50本 ヒアルロン酸Na点眼液0. 3%「わかもと」:5mL×10本 主要文献及び文献請求先 主要文献 1 わかもと製薬株式会社:ヒアルロン酸Na点眼液0. 1%「わかもと」の生物学的同等性試験(社内資料) 2 わかもと製薬株式会社:ヒアルロン酸Na点眼液0. 精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液 市販. 3%「わかもと」の生物学的同等性試験(社内資料) 3 わかもと製薬株式会社:ヒアルロン酸Na点眼液0. 1%「わかもと」の安定性試験(社内資料) 4 わかもと製薬株式会社:ヒアルロン酸Na点眼液0. 3%「わかもと」の安定性試験(社内資料) 文献請求先 主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。 わかもと製薬株式会社 メディカルインフォメーション 〒103-8330 東京都中央区日本橋本町二丁目2番2号 TEL 03-3279-0379 FAX 03-3279-1272 製造販売業者等の氏名又は名称及び住所 製造販売元 わかもと製薬株式会社 東京都中央区日本橋本町二丁目2番2号
製品名 処方されたお薬の製品名から探す事が出来ます。正確でなくても、一部分だけでも検索できます。ひらがな・かたかなでの検索も可能です。 (例)タミフル カプセルやパッケージに刻印されている記号、番号【処方薬のみ】 製品名が分からないお薬の場合は、そのものに刻印されている記号類から検索する事が出来ます。正確でなくても、一部分だけでも検索できます。 (例)0.
1mL/kgを単回投与した結果は以下のとおりであった。 関節液中濃度 投与後約3日間で関節液中より消失した。 関節液中半減期は約20時間であった。 血中濃度 投与後約48時間に最高値を示し、以後徐々に減少した。 関節組織内濃度 靭帯、滑膜組織に高く、次いで半月板、関節軟骨で高い分布が認められた。 肝臓、脾臓でも高い分布が認められたが、蓄積は認められなかった。 代謝 関節液中ではほとんど代謝されることなく滑膜組織にとり込まれ、そこで一部低分子化をうけ血中へ移行したのち、主に肝で代謝された。 排泄 大部分が呼気中に、一部が尿中及び糞中に排泄された。 エルゼビアは医療の最前線にいらっしゃる すべての医療従事者の皆様に敬意を表します。 人々の健康を守っていただき、ありがとうございます。
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医療用医薬品情報(五十音順) 製品名・一般名・先発品名 で検索 TEL. 03-3523-0345 受付時間: AM 9:00~PM 5:00 (土、日、祝日、当社休日を除く) お問い合わせ、ご意見等は電話でのみとなります。 なお、お問い合わせ内容確認のため、お電話を録音させていただいております。あらかじめご了承ください。 製品情報 ヒアルロン酸Na点眼液0. 1%「ニットー」 一般名 精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液 一般名処方の標準的な記載 【般】ヒアルロン酸Na点眼液0. 1%5mL 貯法 室温保存、気密容器 包装単位 5mL×5,5mL×10,5mL×50 規制区分 規格単位 0. 1%5mL1瓶 診療報酬上の扱い 後発品 薬価 209. 70 使用期限(有効期間) 3年 各種番号・コード類 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 30100AMX00150000 医薬品請求コード 621395701 薬価基準収載医薬品コード 1319720Q3213 個別医薬品コード(YJコード) ヒアルロン酸Na点眼液0. ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「センジュ」の基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）｜日経メディカル処方薬事典. 1%「ニットー」 5mL×5 ヒアルロン酸Na点眼液0. 1%「ニットー」 5mL×10 ヒアルロン酸Na点眼液0. 1%「ニットー」 5mL×50 統一商品コード 497307019 HOT番号 1139570010201 調剤包装 単位コード (GS1) 04987497307002 販売包装 単位コード (GS1) 14987497307016 元梱包装単位 コード 24987497307013 497307026 1139570010202 14987497307023 24987497307020 497307033 1139570010203 14987497307030 24987497307037 お知らせ 2020年09月04日 【出荷日のご案内】ヒアルロン酸Na点眼液0. 1%「ニットー」 出荷日のご案内 2020年07月01日 【改訂・仕様変更】ヒアロンサン点眼液 販売名及び処方変更のご案内(2020年6月収載製品)