8~1. 2g/kg/日に制限するよう推奨している。有意なタンパク質制限は推奨されない。 ビタミンD補給 は,一般的にコレカルシフェロール(ビタミンD 3 )による。 炭酸水素ナトリウム は,血清重炭酸濃度を22mEq/L超に維持するために投与し,これにより慢性腎臓病および代謝性アシドーシスの患者において疾患の進行が遅くなることがある。 浮腫に対する治療法 としては以下のものがある: 食事からのナトリウム摂取制限(例,2g/日未満) 水分制限 必要に応じてループ利尿薬(循環血液量減少を避けるため慎重に用量調節する) 腎移植 は, 膵臓移植 の同時または腎移植後施行の有無にかかわらず,末期腎臓病患者では1つの選択肢である。腎移植を受けた2型糖尿病患者の5年生存率はほぼ60%であるのに対し,腎移植を受けない透析依存患者の5年生存率は2%である(ただし,この統計はおそらくかなりの選択バイアスを示している)。2年後の腎同種移植片生着率は85%超である。 糖尿病性腎症は極めて一般的であり,後期まで無症状に経過することから,全ての糖尿病患者で考慮すべきである。 全ての糖尿病患者を定期的に尿検査でスクリーニングし,タンパク尿がみられない場合は,朝の尿検体からアルブミン/クレアチニン比を算出する。 血圧を積極的に治療し,通常はアンジオテンシン阻害により開始する。 血糖をコントロールし,HbA 1c 値を7. 0以下に維持する。
早期に腎症の診断をして、インスリン治療を含めた血糖管理をすることが大切です。腎症2期までは、厳密な血糖管理によって腎症の進展を遅らすことができますが、それを過ぎると、血糖管理による進行の抑制はできないといわれており、治療には早期診断が非常に大切であることがわかります。 また、高血圧を合併し、早期から糸球体過剰濾過を起こすため、アンジオテンシン受容体拮抗薬(ARB)やアンジオテンシン変換酵素阻害薬(ACEI)を中心に降圧治療を強化します。 むくみ(浮腫)に対しては、塩分制限を行ったうえで、利尿薬を使用します。糸球体過剰濾過による腎機能悪化を防ぐ目的で、早期からの食事療法(蛋白制限)も行います。
糖尿病とは?
糖尿病は、主に膵臓から分泌されるインスリンの不足により、血糖値が上昇してしまい、その結果、さまざまな合併症を起こす疾患です。糖尿病を患い、血糖コントロール不良な期間が継続すると、通常、三大細小血管合併症である神経症、網膜症、腎症の順に合併症が出てきます。 腎症の出現には10~20年かかりますが、早期には微量アルブミン尿(腎症2期)、その後、蛋白尿(腎症3期)が出現します。ネフロ-ゼ症候群になることも多く、徐々に腎機能が低下し、腎不全に至ります。 現在、透析を始める患者さんの原因となる疾患ではもっとも頻度が高い疾患です。 症状は? 糖尿病性腎症 病態関連図. 尿量減少(尿量が減少しない場合もあります)、むくみ(浮腫)、食欲低下、全身倦怠感などが認められます。 検査と臨床経過 糖尿病は、尿検査に異常が現れる前から、腎臓に病変が作られます(腎症1期;腎症前期)。糸球体の基底膜が厚くなってきて、そこから小さいタンパクであるアルブミンが微量に漏れるようになってきます(腎症2期:早期腎症期)。 さらに進行すると、病変は広がり、糸球体に結節なども作られるようになると、蛋白尿が明らかになり(腎症3A期:前期顕性腎症期)、腎機能の低下も認められるようになります(腎症3B期:後期顕性腎症期)。さらに腎機能が悪化し(腎症4期:腎不全期)、透析療法が必要になります(腎症5期:透析療法期)。 なお、血尿はほとんど認めず、あってもごくわずかです。 1期 (前期) 2期 (早期) 3A/3B期 (顕性蛋白尿期) 4期 (腎不全期) 5期 (透析療法期) 診断は ? 早期に診断するためには、尿検査で微量アルブミンを測定します。30mg/日(mg/gCr)以上であれば陽性で、早期腎症と診断されます。 糖尿病を長く患い、神経症や網膜症を合併している患者さんに、微量アルブミン尿や蛋白尿が認められるようになれば、糖尿病性腎症と考えられます。ただ、これらの合併症が認められない場合や血尿を伴う場合は、他の原因によることも考えて、腎生検が奨められます。 腎生検では、典型的な場合、基底膜の肥厚を主体とした「びまん性病変」、「滲出性病変」、「結節性病変」が認められます。 経過・予後は ? 腎症1~2期の期間は非常に長く、10~20年かかります。しかし、3期以降になると、進行はきわめて速くなり、2~5年で透析に至ります。しかも、ネフローゼ症候群になると、むくみ(浮腫)の管理に難渋し、透析導入期には心不全を起こすことも稀ではありません。 また、心臓血管合併症(心筋梗塞など)も多く、生命予後も決して良くはありません。 治療は ?
2005より引用 日本人の1型糖尿病と2型糖尿病の患者では、どの程度、糖尿病腎症は発症しているのでしょうか? 下の図は、1965年から1990年の間に30歳未満で発症した1型・2型糖尿病の人の糖尿病性腎症の累積発症率です。 縦軸:糖尿病性腎症の累積発症率 横軸:糖尿病の診断後年数 H. Yokoyama et al. Kidney Int. 2000 より引用 糖尿病性腎症は、1型糖尿病よりも2型糖尿病の方が多く発症し、1型糖尿病の人では、糖尿病を発症してから、22年が経過すると、それ以上は、糖尿病性腎症は発症しないようです。 次に発症年代別に見てみます。 今回のデータは、1965年から1990年までと幅広い年代別のデータになっています。 1990年代になってから血糖コントロールが合併症予防に効果があると判明したたため(DCCT研究で判明)、1980年代以前には、血糖コントロールを強化する事で糖尿病の合併症を抑制できることが知られていませんでした。 (9) そのため、昔の1型糖尿病患者に対しては、現在のような厳格な血糖管理は行っておらず、血糖コントロールが悪い人が相当数いたと考えられます。 それでも、糖尿病性腎症の発症率は、20%台でとどまっていることから、血糖コントロールに関わらず、糖尿病性腎症を発症しない人がいる事が推測できます。 糖尿病性腎症の人はどのくらいいるの? 日本人の糖尿病性腎症の割合 日本では、糖尿病の人は、約1000万人と言われています。 (10) 糖尿病性腎症は、糖尿病の人の中で何人ぐらいみえるのでしょうか? 先ほど、示したデータの通り、糖尿病性腎症は、年数に応じて増えますので、一概には言えません。 2007年に報告された日本人の糖尿病患者 約15000人を対象にしたデータでは、次のように報告されています。 (11) stage1(腎症前期) 約58% stage2(微量アルブミン尿) 約32% stage3(顕性アルブミン尿) 約7% stage4(腎不全期) 約2. 名古屋糖尿病内科 アスクレピオス診療院｜名東区の糖尿病専門医. 6% stage5(透析療法期) 約0. 4% 糖尿病性腎症による透析導入者数 糖尿病性腎症により、腎機能が廃絶すると、透析導入が必要になります。 透析導入の目安は、大まかに言うと、GFR 20ml/min/1. 73m2未満、かつ、腎不全による症状がある場合です。 症状の有無は人により大きく異なります。 → 血液透析の基準はこちら(外部リンク) 日本の2017年末の透析導入者数は、約33万5000人(平均年齢 68.
73㎡未満を腎不全としています。また、糖尿病性腎症を発見する上で重要な指標が尿タンパクですが、腎症がかなり進行した段階にならないと尿タンパクは出てきません。そこで、糖尿病性腎症を早期発見するためには、尿中に漏れ出た微量なアルブミンというタンパク質の一種を測る尿中アルブミン検査が重要で、尿中のアルブミンとクレアチニンの比が30mg/gCrを超えると早期の糖尿病性腎症と診断されます。尿中微量アルブミン検査は、まだ、どんな医療機関でも実施しているというほどには普及していませんので、糖尿病を発症してから何年も測定していないようなら、一度は専門の医療機関を受診することをお勧めします。 治療 腎症があってもなくても、糖尿病の治療は、血糖値のコントロールが基本です。合併症の予防のためにHbAc7.
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