2014年12月、花粉症対策への啓発を目的に、ロート製薬が0~16歳の子どもを持つ父母を対象とした「子どもの花粉症」アンケート調査を実施しました。 このうち回答をいただいた父母1, 522人及びその子ども2, 452人の症状や実態等について、集計・分析を行いました。 0歳~16歳の子どもを持つ1, 522人の父母の子ども2, 452人のうち、「花粉症である」と親が実感している子どもは32. 7%(「花粉症」+「花粉症も通年性アレルギー性鼻炎も両方」)という結果に。実に3人に1人が花粉症であると感じているようです。また「通年性アレルギー性鼻炎」もしくは「花粉症」のいずれかを発症している子どもは5割弱にものぼりました。 調査結果 問)お子様は花粉症だと思いますか? N=2, 452 現在子どもが該当すると思う症状について聞いたところ、「花粉症」32. 7%に対して、「アトピー性皮膚炎」は10. 6%という結果になりました。花粉症はアトピー性皮膚炎の子どもの割合と比べると約3倍以上となりました。 ※医師の診断ではなく父母の実感によるものです。 自分の子どもの花粉症を実感している親にその発症年齢を聞いたところ、「3歳」「5歳」と答えた人が最も多く12. 3%となりました。 0歳から5歳までが43. 8%、0歳から10歳までが80. 子供用の花粉症の市販薬とは？効果的な対策も紹介！. 4%という結果に。 問)お子様は何歳で花粉症を発症したと思いますか? (「お子様は花粉症だと思う」と答えた方のみ回答) N=803 調査方法 インターネットによるアンケート調査 調査目的 小児花粉症の実態を知っていただくことで花粉症対策の啓発に役立てる 調査・分析 ロート製薬株式会社 対象エリア 全国 調査時期 2014年12月2日~12月8日 調査対象 0歳~16歳までの子どもを持つ父母 ※調査結果は回答した父母の実感によるもので、医師の診察結果による数値ではありません。※子どもの人数に応じてそれぞれ回答いただいています。 サンプル数 1, 522名 2012年12月、花粉症対策への啓発を目的に、ロート製薬が0~16歳の子どもを持つ父母を対象とした「子どもの花粉症」アンケート調査を実施しました。 このうち回答をいただいた父母2, 587人及びその子ども4, 371人の症状や実態等について、集計・分析を行いました。 2012年に実施した同調査(※1)において、お父さん・お母さんへ花粉症を発症しているかを質問し、その子どもが花粉症を発症しているかどうか関連性を調べました。その結果、 「両親がともに花粉症の子ども」は43.
2% が花粉症であるのに対して、 「両親がともに花粉症ではない子ども」の花粉症は11. 6% にとどまりました。 また 「父親のみが花粉症の子ども」は23. 4% が花粉症を発症していますが、 「母親のみが花粉症の子ども」は、32. 8% が花粉症という調査結果が浮かび上がってきました。 ※1)2012年12月実施。0~16歳の子どもをもつ父母2, 587人及びその子ども4, 371人へのアンケート調査結果(ロート製薬調べ) 2012年に実施した同調査(※1)において、10~16歳の子どもに限定(※2)して、出生順と花粉症発症について聞いたところ、 第1子では39. 7% 、 第2子は29. 2% 、 第3子は28.
当社では、1987年に花粉対策目薬「ロート点眼薬アルガード」を発売して以来、20年以上にわたって花粉症の研究に取り組んできました。現在「アルガード」シリーズは、 目薬、鼻炎用内服薬、点鼻薬、洗眼薬、マスクなど、合計 18品目 となり 、花粉でお困りの方の症状や使用場面に合わせて選んでいただける幅広いアイテムを取り揃えています。花粉対策目薬では、確かな効き目と気持ちの良い点し心地が支持され、 発売以来毎年トップシェアをキープしており、 花粉目薬市場で約58% ※4 のシェアを獲得 するなど、高いブランド力を誇っています。今年は点眼薬を強化し、トータルブランドとしての強みを強化します。 ※4:2014年1月~3月花粉対策目薬売上(個数)、ロート調べ 商品概要 販売名(分類) ロート アルガード こどもクリア(第3類医薬品) 容量/価格 10mL/700円(税抜) 成分 <有効成分> グリチルリチン酸二カリウム…0. お医者さんに聞く「子どもの花粉症は小児科・耳鼻科・アレルギー科…どれに行くべき？」｜子育て情報メディア「KIDSNA(キズナ)」. 1%(抗炎症成分) クロルフェニラミンマレイン酸塩…0. 03%(抗ヒスタミン成分(かゆみ等を抑える)) ビタミンB 6 …0. 05%(ビタミン(角膜修復サポート成分) L-アスパラギン酸カリウム…0. 2%(角膜修復サポート成分) <添加物> ホウ酸、ホウ砂、ハッカ油、エデト酸Na、ポリソルベート80、pH調節剤 ※防腐剤(ベンザルコニウム塩化物、パラベン)を配合していません。 効能・効果 目のかゆみ、結膜充血、眼瞼炎(まぶたのただれ)、目のかすみ(目やにの多いときなど)、眼病予防(水泳のあと、ほこりや汗が目に入ったときなど)、紫外線その他の光線による眼炎(雪目など)、目の疲れ、ハードコンタクトレンズを装着しているときの不快感 用法・用量 15才未満 1回1~3滴、1日5~6回点眼して下さい。 「ロート」は、ロート製薬株式会社の登録商標(登録第4138157号)です。 「アルガード」は、ロート製薬株式会社の登録商標(登録第4536461号)です。 「こどもクリア」は、ロート製薬株式会社の商標(商願第2014-072014号)です。
トップ セフポドキシムプロキセチル錠100mg「サワイ」 - 製剤詳細 セフポドキシムプロキセチル錠100mg「サワイ」 一般名 セフポドキシム プロキセチル 薬価 31. 30円/1錠 剤型/色調 フィルムコート錠/白~微黄白 識別コード SW-581 100 販売会社名 沢井製薬 製薬会社お問い合わせ 0120-381-999 製剤特徴 ①大きさ(直径・長径8. 6mm, 厚さ4. 5mm, 重量230mg, )、②印字(印字, 識別コード)、⑤適応差異(先発品と同じ)、⑥貯法(室温保存/開封後は湿気を避けて保存すること) 添付文書 添付文書 (作成・改訂年月日:2020年10月05日) この薬の効果は? 細菌感染症を治療するお薬です。 この薬で注意する点は? (用法/副作用/成分などに関する注意) とくに指示がない限り、コップ1杯の水またはぬるま湯でかまずに服用してください。 鼻血や歯ぐきなどの出血傾向がみられた場合には、直ちに医師・薬剤師に連絡してください。 むくみ、尿量の減少、体がだるく、熱があるなどの症状がみられた場合は直ちに医師・薬剤師に連絡してください。 発疹、顔面のむくみ、顔面蒼白、息苦しいなどの症状がみられた場合は直ちに医師あるいは薬剤師に連絡してください。 水のような下痢、おなかが張る、発熱、吐き気などの症状がみられた場合は直ちに医師あるいは薬剤師に連絡してください。 息切れ、息苦しい、空咳、発熱などの症状が急に出現したり、持続する場合は直ちに医師あるいは薬剤師に連絡してください。 発熱、目の充血、のどの痛み、皮膚の水疱、広範囲の紅斑、口内炎などが現れた場合は直ちに医師あるいは薬剤師に連絡してください。 薬効分類 セフェム系抗生物質 同薬効分類の薬 チェックを入れて比較表を作成できます(最大10件) 31円/1錠 ①大きさ(直径・長径8. 6mm,... 同成分の薬 31. くすりのしおり | 患者向けわかりやすい情報. 30円/1錠 ①大きさ(直径・長径8. 5mm, 重量230mg, )、②印字(印字, 識別コード)、⑤適応差異(先発品と同じ)、⑥貯法(室温保存/開封後は湿気を避けて保存すること) 医薬品情報 包装 PTP100T(10T×10) PTP500T(10T×50) 一般名(英名) 1 レセ電算コード 621747601 厚労省コード 6132011F1012 RMP 無 AG 該当なし バイオシミラー 使用上の注意改訂 重要な副作用等に関する症例情報 - 閲覧履歴 ログインすると閲覧履歴を表示することができます。 チェックを入れた医薬品 件 あなたは医療関係者ですか?
生物学的同等性試験 セフポドキシムプロキセチル錠100mg「サワイ」と標準製剤を健康成人男子にそれぞれ1錠〔セフポドキシム プロキセチルとして100mg(力価)〕空腹時単回経口投与(クロスオーバー法)し、血漿中セフポドキシム濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。 2) 血漿中濃度ならびにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 2. 溶出挙動 本製剤は、日本薬局方に定められた溶出規格に適合していることが確認されている。 各製剤1錠投与時の薬物動態パラメータ Cmax(μg/mL) Tmax(hr) T 1/2 (hr) AUC 0-12hr (μg・hr/mL) セフポドキシムプロキセチル錠100mg「サワイ」 1. 32±0. 22 2. 4±0. 6 2. 1±0. 2 7. 12±1. 18 標準製剤(錠剤、100mg) 1. 33±0. 19 2. 23±1. 11 薬効薬理 セフポドキシム プロキセチルは、腸管壁のエステラーゼによって活性体のセフポドキシムとなり抗菌力を発揮するプロドラッグである。 セフポドキシムは、グラム陽性菌およびグラム陰性菌に広い抗菌スペクトルを有し、特にブドウ球菌属、レンサ球菌属などのグラム陽性菌、大腸菌、クレブシエラ属、プロテウス属、インフルエンザ菌などのグラム陰性菌に対し、強い抗菌力を示す。 作用機序は細菌の細胞壁合成阻害であり、殺菌的に作用する。 有効成分に関する理化学的知見 一般名 セフポドキシム プロキセチル(Cefpodoxime Proxetil) 略号 CPDX-PR 化学名 (1 RS)-1-[(1-Methylethoxy)carbonyloxy]ethyl(6 R, 7 R)-7-[( Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetylamino]-3-methoxymethyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4. 2. 0]oct-2-ene-2-carboxylate 分子式 C 21 H 27 N 5 O 9 S 2 分子量 557. 60 構造式 性状 セフポドキシム プロキセチルは白色〜淡褐白色の粉末である。アセトニトリル、メタノール又はクロロホルムに極めて溶けやすく、エタノール(99.
作成又は改訂年月 ** 2020年10月改訂 (第10版) * 2019年3月改訂 日本標準商品分類番号 薬効分類名 経口用セフェム系抗生物質製剤 承認等 販売名 セフポドキシムプロキセチル錠100mg「サワイ」 販売名コード 承認・許可番号 承認番号 22500AMX01898000 商標名 CEFPODOXIME PROXETIL 薬価基準収載年月 販売開始年月 貯法・使用期限等 貯法 室温保存 開封後は湿気を避けて保存すること 使用期限 外箱に表示 基準名 日本薬局方 セフポドキシム プロキセチル錠 規制区分 処方箋医薬品 注意−医師等の処方箋により使用すること 組成 セフポドキシムプロキセチル錠100mg「サワイ」は、1錠中に日局セフポドキシム プロキセチル100mg(力価)を含有する。 添加物として、カルナウバロウ、カルメロースCa、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ラウリル硫酸Naを含有する。 組成及び性状の表 剤形 直径(mm) 重量(mg) 厚さ(mm) 性状 識別コード 外形 フィルムコーティング錠 8. 6 約230 4.