37倍高血圧になりやすいことがわかっています。また、薬物治療に抵抗性のある高血圧症の陰に「閉塞性」が隠れている可能性も指摘されています。 *心不全 「閉塞性」は心臓に負担をかけて、心機能を低下させる可能性があります。実際、心不全患者さんの11~37%は「閉塞性」を合併することが報告されています。男女別にみると、男性38%、女性31%と男性に多いようです。いくつかの経過を観察した研究によれば、「閉塞性」を合併している心不全患者さんでは、「閉塞性」を治療しないと死亡率が2~3倍高くなることもわかっています。 *脳卒中 米国での4年間にわたる研究によると、無呼吸・低呼吸指数20以上の睡眠時無呼吸症候群の患者さんでは、脳卒中を発症するリスクが4倍も高まりました。50歳以上の方を対象に平均3. 4年間、経過をみた研究では、無呼吸・低呼吸指数が5以上の「閉塞性」の患者群は、脳卒中および死亡のリスクが「閉塞性」でない人の1. 睡眠時無呼吸症候群 高血圧 関係. 97倍になると報告されています。 *不整脈 「閉塞性」の患者さんは、不整脈を合併する率が高く、無呼吸・低呼吸指数の増加や低酸素血症の悪化に伴い、合併率が高まります。夜間の不整脈は「閉塞性」患者さんの50%近くに認められています。 睡眠中に比較的よく認められるのは、心房細動、非持続性心室頻拍、洞停止、2度房室ブロック、心室性期外収縮などの不整脈です。重度の「閉塞性」では夜間の不整脈の発症リスクが2~4倍高まることが明らかになっています。 *虚血性心疾患(狭心症・心筋梗塞) 冠動脈に疾患のある患者さんで「閉塞性」を合併する率は、冠動脈に疾患のない場合の約2倍です。また、健康な人と比較した場合、「閉塞性」患者さんの虚血性心疾患の発症リスクは1. 2~6. 9倍と報告されています。平均10. 1年間、経過を追跡したスペインでの研究によると、無治療の重症「閉塞性」患者群の心筋梗塞、もしくは脳卒中による死亡率は、健康な人比べ約3倍に達することがわかりました。 *突然死 「閉塞性」の患者さんが、深夜0時~午前6時に心臓が原因の突然死をきたすリスクは、「閉塞性」でない人に比べて2. 57倍高いと報告されています。 (2)「中枢性」の場合 「中枢性」は、心不全をはじめとした心機能低下や脳卒中で比較的多く認められる無呼吸パターンで、多くの場合そうした心血管系の病気の結果として出現すると考えられています。 心不全患者さんで「中枢性呼吸障害」を合併する率は21~40%と報告されています。なかでも「チェーン・ストークス呼吸」(CSR)(注3)と呼ばれる呼吸パターンが特徴的で、心不全患者さんによくみられます〈図3〉。 これは無呼吸の後に呼吸が再開する際、だんだん大きく速くなった後、今度はだんだん弱くなっていき(漸増漸減パターン)、最終的に再び無呼吸に至るという呼吸パターンで、「中枢性」の一種です。 心不全患者さんでは、チェーン・ストークス呼吸を伴う「中枢性」が、寝ている時だけでなく、日中起きている時にも出現します。つまり無意識にこの異常呼吸をしているのです。そして、夜間睡眠中や起きている時のチェーン・ストークス呼吸の出現頻度が高い心不全患者さんほど予後が悪いと考えられています。 (注3)チェーン・ストークス呼吸CSRは、Cheyne-Stokes respirationの略 どういう時にこの症候群を疑い、どこで受診すればいいの?
Hypertens Res 2009より引用) 高血圧を合併していないOSA患者においては、CPAPによりOSAを治療することにより高血圧新規発症が抑制されることが示されています。
Hypertension 2011より引用) OSAを合併する高血圧はハイリスクであり、夜間血圧を含めたより厳格な降圧療法を行うことが必要となります。OSAを合併した高血圧の治療においても、通常の本態性高血圧と同様に生活習慣修正が重要ですが、中でもOSAの改善に直結する項目である減量、禁煙、アルコール制限は特に重要な修正項目となります。中等症~重症のOSAを合併している症例では、降圧薬に抵抗性を示すことも多いため、生活習慣修正の指導と共にCPAP療法を行います。 収縮期血圧に対するCPAPの効果 (Logan AG, et al. Eur Respir J 2003より引用) CPAP療法により、多くの症例では降圧効果が得られ、夜間の血圧サージは低下し、心血管予後も改善しますが、CPAPの効果には個人差があり、また高血圧の程度が重症なほどCPAPの効果も大きくなりやすい傾向があります。 CPAPによりOSAと低酸素状態が改善し血圧サージが消失する (Kario K. Hypertens Res 2009より引用) 当院に通院中のOSA患者の血圧推移 ただしCPAP療法による明確な降圧効果を期待するにはコンプライアンスが良好であることが必要であり、一晩4時間以上の使用、AHIが50%以上減少、長期にわたる使用などの条件を満たすことが望まれ、なかでも、CPAPの使用時間と降圧の程度は有意な相関を認めることから、CPAPの使用時間は出来るだけ長時間を目指す必要があります。 CPAPは4時間以上の使用が望ましい (Barbe F, et al. JAMA 2012より引用) また、CPAPよりも効果は劣る可能性はありますが、口腔内装置使用によっても降圧効果が期待できます。 口腔内装置使用の降圧効果 (Iftikher IH, et al. J Clin Sleep Med 2013より引用) AHIが20未満のOSAを合併した高血圧患者、CPAPやマウスピースによる治療が行えなかった高血圧患者、CPAPを使用しても降圧目標までの降圧が得られない高血圧患者などでは降圧薬を投与します。OSA合併高血圧に対する降圧薬の効果は、降圧薬の種類により大きな違いがあることが明らかにされており、OSAの程度や高血圧の程度を勘案しながら、夜間高血圧と低酸素サージ血圧をターゲットにした特異的な降圧療法が行える降圧薬を選択する必要があります。 OSAの睡眠中血圧サージに対するドキサゾシンの効果 (Kario K. 睡眠時無呼吸症候群 高血圧 糖尿病. Hypertens Res 2009より引用) また、降圧薬の中にはAHIを低下させる作用が報告されているものもあり、重症のOSA合併例では積極的に使用されています。なお、OSA合併高血圧の治療においては、24時間にわたる厳格な血圧管理が重要であり、夜間血圧は120/70mmHg未満を指標としてコントロールする必要があります。 OSAを合併した高血圧の治療方針 (Kario K, et al.
閉塞性 睡眠時無呼吸症候群 (Obstructive Sleep Apnea Syndrome: OSA)は睡眠障害の中でも最も循環器疾患の発症リスクを増大させる病態であり、これまでの疫学研究においてもOSAが冠動脈疾患、脳卒中、 心房細動 、心不全、大動脈解離、不整脈ならびに突然死などのリスクとなることが明確に示されています。 7年間の観察による心血管疾患の発症率 (Peker Y, et al. Am J Respir Crit Care Med 2002より引用) OSA患者の50%~60%には 高血圧 が合併し、高血圧患者の30%~40%にはOSAが合併しますが、両者は単に合併しているだけではなく、OSA自体が高血圧の原因となり、OSAを有する人では高血圧の発症リスクが健常人の1. 4倍~2. 9倍に増加します。 OSAが重症なほど高血圧発症リスクが高い (Peppard PE, et al. 睡眠時無呼吸に伴って血圧が200mmHg以上に上昇する、危険なタイプの高血圧を確認 | ニュースリリース｜企業情報｜オムロン ヘルスケア. NEJM 2000より引用) また、2, 500人以上のデータを分析した結果では、AHIが増加するに伴い高血圧のリスクが直線的に増加することも明らかにされています。本邦の高血圧患者を対象に行われた研究では、約10%の人が中等症以上のOSAを合併していることが明らかにされており、またAHIが10増加するごとに高血圧患者の頻度が1. 1倍になることなどから、OSAは 二次性高血圧 症の代表的な原因疾患の一つに挙げられています。 OSAによる高血圧は、夜間の間欠的低酸素血症や脳の覚醒反応による交感神経活動の亢進により引き起こされる神経因性高血圧であり、血圧変動性の増大を特徴としています。 OSA患者における筋交感神経活性の亢進 (麻野井英次:Cardiac Practice 2009より引用) これまでに行われた、地域住民を対象とした前向き研究の結果から、OSAによる高血圧では、年齢や体格指数(BMI)と独立して、無呼吸低呼吸指数(AHI)の増加が、将来の高血圧発症リスクとなることが示されています。 OSA重症度別の高血圧のリスク (Marin JM, et al. JAMA 2012より引用) 更には、AHIの値と24時間血圧レベルには、BMIやそのほかの要因とは独立した閾値のない直線相関関係がみられることも示されています。なお、OSAの高血圧リスクとしての影響は、若年者でより大きく、高齢者ではその影響は減少します。またOSAは50歳未満の高血圧患者の血圧のコントロール不良に関しても独立した危険因子となります。 OSA重症度と血圧変動 (Kishimoto A, et al.
睡眠時無呼吸症候群で合併する「治療抵抗性高血圧」とは 睡眠時無呼吸症候群によって合併する高血圧の中でも、特に高い確率で併発することが明らかとなっているのが、「治療抵抗性高血圧」です。3種類以上の降圧剤を服用しても目標値まで血圧を下げることができず、薬物療法によって血圧をコントロールするのが難しい状態です。他の高血圧患者と比べて、脳卒中や脳梗塞、心臓発作による死亡リスクが高く、専門医との連携が欠かせません。 高血圧患者の1〜3割が「治療抵抗性高血圧」といわれ、投薬だけでは改善が見込めないため、日常生活の改善で血圧を下げる療法が必要となります。糖質や塩分、アルコールの摂取を控えたり、適切な運動で体重をしっかりと管理したりといった地道な努力が大切です。また、解熱鎮痛剤やステロイド、甘草を含む漢方薬を常用している場合、血圧を上昇させる可能性があり、状況に応じて内服を改める必要が出てくるでしょう。 なぜ、無呼吸が血圧を上げるのか?
「閉塞性」は疑うためのポイントがあります。いびき、日中の眠気、肥満、小さいあご、朝方の頭痛、夜間頻尿などは、「閉塞性」の患者さんに比較的よく認められる症状や状態です。特に、頭痛や夜間頻尿は「閉塞性」が原因とは考えにくいでしょうが、「閉塞性」の治療によってこれらが軽減するか、消失する方が少なくないのです。 一方、「中枢性」は、「閉塞性」のような特徴的な症状や状態はあまりみられないようです。「中枢性」は循環器病があること自体がすでにその危険因子と考えてください。つまり、「閉塞性」の症状や状態がある場合はもちろんですが、そうでない場合でも、心不全をはじめとした循環器病をもっている方は、一度は睡眠時無呼吸症候群を疑って検査を受けることをお勧めします。 よく尋ねられるのは"どこで受診すればいいのか"という質問です。確かにどの専門科の病気なのかわかりにくいと思います。実際、この症候群の診療をしているのは、呼吸器科、耳鼻咽喉科、精神神経科、循環器科など多岐にわたっています。 できれば各医療機関のホームページなどで、睡眠時無呼吸症候群や睡眠医療などを扱っているかどうかを事前に調べていただけたらと思います。最近は、専門に扱う医療機関(睡眠センター、睡眠クリニック、睡眠時無呼吸クリニックなど)をよく見かけますので、昔に比べだいぶ窓口が増えたようです。 どのように診断するの? この症候群が疑われた場合、まず「簡易型睡眠モニター」と呼ばれる装置で疑わしい人をふるいにかける検査を行います。この装置で測定するのは、主に鼻や口での気流、血液中の酸素濃度(動脈血酸素飽和度: SpO2)です。この装置は貸し出し可能で、自宅でも検査ができるので、外来で行うスクリーニング検査として普及しています。 この検査で無呼吸・低呼吸指数が5以上の場合、精密検査に進むことになります。精密検査は「ポリソムノグラフィー」(PSG)、もしくは「終夜睡眠ポリグラフ」と呼ばれ、1泊2日か2泊3日の検査入院が必要です。 この精密検査では、簡易型睡眠モニターの検査項目に加えて、脳波、各種筋電図などのセンサーも取り付けられ、無呼吸だけでなく、睡眠状態を詳細に解析できます。無呼吸・低呼吸指数40以上の場合は簡易型睡眠モニターのみで診断が確定しますが、基本的に睡眠時無呼吸症候群の確定診断は、この精密検査で行うことになっています。 「閉塞性」の場合、無呼吸・低呼吸指数が5以上15未満を軽症、15以上30未満を中等症、30以上を重症と判定します〈表3〉。 どうやって治療するの?
新型コロナウイルスが広がるのを防ぐため、動物園は休園していますが、動物たちは元気です。天王寺動物園を訪ねてキリンについて聞いてみました。疑問に答えてくれるのは、飼育員の市成崇(いちなりたかし)さん(49)。 拡大する 長い首をのばして葉っぱと枝に食らいつくキリン ――キリンはなぜ首が長いの? 「キリンは世界で一番背が高い動物として知られています。他の動物には届かないような高いところのエサを食べられるように、首が長く進化したと言われています。舌も約30センチの長さがあります。より高い葉っぱを食べるために、長く進化したようです」 拡大する 葉っぱと枝をむしゃむしゃと食べるキリン ――どんな葉っぱを食べるの? 「野生ではアカシアという葉っぱを好んで食べる傾向がありますが、動物園では、カシの葉っぱを好んで食べていますね」 ――角は何本あるの? キリンの首が長いのはなぜ？答えは常に終着点ではない理由 | 絵描きのライフスケッチ. 「全部で5本あります。おでこ辺りに1本、頭のてっぺんの両側に2本。あとは頭の後ろの方にコブのような形で二つついています」 〈キリン〉 アフリカのサバンナに生息。ウシ目に分類され、ほとんどなくことはないが、なき声もウシに似ている。長い首は、天敵(てんてき)を見つけるのにも役立っている。(細川卓)
ノーベル生理学・医学賞を受賞した生物学者ポール・ナースの初の著書 『WHAT IS LIFE? (ホワット・イズ・ライフ? )生命とは何か』 が世界各国で話題沸騰となっており、いよいよ3月9日に日本でも発刊された。 ポール・ナースが、生物学について真剣に考え始めたきっかけは一羽の蝶だった。12歳か13歳のある春の日、ひらひらと庭の垣根を飛び越えた黄色い蝶の、複雑で、完璧に作られた姿を見て、著者は思った。生きているっていったいどういうことだろう? 生命って、なんなのだろう?
キリンとオカピの祖先が分岐した後、キリンの遺伝子が変異して首が長くなり背が高くなり始めたわけだが、なぜそうした遺伝子の変異が起きてキリンの首が長くなったのか、その理由については議論が続いてきた(※5)。そして、キリンの首が長くなったことの説明にはいくつかの仮説がある。 1つ目の仮説は、背が高いと高木の樹木を採餌できるというもので、ライバルのいない場所の餌を独占的に摂取できるからという説だ(※6)。これはブラウジング仮説などといわれ、鳥類(白鳥、ハゲタカなど)や絶滅した恐竜(ディプロドクス、アパトサウルス、ブラキオサウルスなど)といった他の生物の首が長くなったのはキリンと同様に採餌行動に有利なためだったのではないかということを引き合いに出したりしている。 また、捕食者への監視として首が長くなったという説もある。進化的にキリンの仲間はアジアに出現し、アフリカへ進出したと考えられているが、気候変動の結果、アフリカの植生が変化してサバンナ化した。見晴らしのいいサバンナ環境になったからキリンの首が長くなったという説だ(※7)。これも一種のブラウジングといえるだろう。 首の長いオスのほうが子孫を残せたから?
キリンのまつげはとても長くてカールしています。 人間だったら羨ましいまつげを持っていますね。 このまつげがなぜ長いのかというと、 エサである葉っぱを食べる時に目に入らないように遮ってくれる役割をしています 目を守るために発達したことが分かりますね。 キリンの舌はどのように進化したの?
では、なぜキリンはどんな動物より首が長くなったのでしょうか? 例えば、サバンナで高い木の葉を独占的に食べるために、首が長く進化したという説。 また、草原で天敵から逃れるために速く走れるように大型化し、脚が長くなった。それでは足もとの水が飲めないので、同時に首も長くなったという説も。 キリンの体長は3. 8 m~4. 7 m、肩までの高さでも2. 5 m~3.
1% だけ生存率が高い みたいな、そういう 超僅差 だったハズです。 ただ、それは確かに 差 なのです。 生存率の僅かな差が子孫の特徴としてあらわれた 首が長いキリンさんは 0. 1% だけ多く生き残ることができました。 だから、 0. 意外と知らない…キリンの首はなぜ長いのか？ | WHAT IS LIFE?（ホワット・イズ・ライフ？）生命とは何か | ダイヤモンド・オンライン. 1% だけ多くの子どもを作ることができました。 そうなると、 子どもの代には首が長いキリンが少しだけ多く生まれます 。 なぜかというと、 親が首が長い確率が高いから です。 首が長い親からは首が長い子が生まれやすい からです。 ただし、首が短い子だって生まれるかもしれません。親の首が長くても、そういう子が生まれることは有り得ます。これは確率論です。 ただ、 子の代においても、首が長い子はやはり生き残りやすい です。 0. 1%だか0. 2%だか知りませんけど、やっぱり首が長い子が少しだけ多く生き残り、子どもを作れるのです。 そうなると、 孫 の代には首が長いキリンがもう少し多く生まれます 。 これを繰り返せば繰り返すほど、子孫のキリンの首は長くなります。 首が長い確率が高くなります。 たった 0.