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更新日:2017年1月19日 江東区においては、堤防や防潮堤を越えるほどの大きな津波に襲われる可能性は極めて低いと考えられます。ただし、万が一の事態に備え、強い揺れや、弱くても長い揺れの地震に遭遇した場合や、東京湾内湾に大津波警報・津波警報が発表された場合は、直ちに沿岸部や河川から離れ、内陸部や堅牢な建物(公共施設や一時避難施設(※))の3階以上の可能な限り上階へ避難するようお願いします。 ※東京湾内湾に大津波警報が発表されている間、区内数箇所に開放されます。詳細は、ページ下部のリンクより関連ページをご覧下さい。 東京湾 平成24年4月に東京都防災会議より公表された「首都直下地震等による東京の被害想定」において、今後発生が想定される地震の中から海域内あるいは海域に近接するものが抽出され、それぞれ津波の高さが算出されています。これによると、江東区においては、元禄型関東地震(1703年の元禄関東地震をモデルに想定したマグニチュード8. 2の地震)による津波が最大の高さとなり、その高さは最大約1. 58m(満潮時に津波が発生するという想定で、 最大潮位T. P. +2. 55m程度 (※))と算出されています。 また、同会議においては、発生の切迫性が指摘されている首都直下地震のうち東京湾北部地震を想定し、津波の高さを算出しています。これによると、江東区における最大の津波の高さは、最大約78cm(満潮時に津波が発生するという想定で、 最大潮位T. +1. 江東区など東京湾岸、2m超の津波 南海トラフ地震: 日本経済新聞. 75m程度 (※))とされています。 これに対し、東京湾内湾のうち江東区にかかる防潮堤の高さはT. +4. 47m~+6. 87mとなっており、 想定しているあらゆる津波の高さを上回っています。 ※T. :東京湾平均海面(海抜) 荒川・隅田川流域 荒川の堤防は、台風による最も大きな波に耐えられる高さを想定して築かれており、堤防の高さはT. +6. 87mとなっています。これは最大の想定である元禄型関東地震に伴う津波の高さを大きく上回るため、津波が堤防を越える可能性は極めて低いと考えられます。 隅田川流域においても、護岸の計画天端高(最高の高さ)はT. +5.
2 最大津波高 海抜2. 61メートル(満潮時における東京湾平均海面からの高さ) 最大津波の到達時間 約2時間40分後(立会川河口部) 津波浸水想定範囲 (最大の浸水深を色分けして表示) ※画像をクリックすると拡大します。 東京都が公表した地震の被害想定について 東京都防災ホームページでは、「首都直下地震等による東京の被害想定」(平成24年4月18日公表)と「南海トラフ巨大地震等による東京の被害想定」(平成25年5月14日公表)が公開されています。 南海トラフ巨大地震による品川区の最大津波高は、2. 44メートル(満潮時、水門閉鎖時)で、元禄型関東地震の2. 61メートル(満潮時、水門閉鎖時)より低いと想定されました。 東京都防災ホームページ「地震の被害想定」はこちらから
1消化器(医療情報科学研究所|2016/03/26) V章 副作用のマネジメント 下痢(日経メディカルがん診療UP TO DATE) 感染性胃腸炎の下痢の治療について(エーザイ) 便秘症状緩和のための温罨法Q&A (日本看護技術学会) この記事が気に入ったら いいね!しよう ナースのヒント の最新記事を毎日お届けします
イーエヌ大塚製薬は24日、経腸栄養剤「ラコールNF配合経腸用半固形剤」の承認を取得したと発表した。半固形剤の経腸栄養剤は食品として流通していたが、医薬品では初。摂取エネルギー当たりの有効成分と含量は、既存品の「ラコールNF配合経腸用液」と同一で、ビタミンやミネラル、微量元素を配合した半消化態経腸栄養剤となる。 イーエヌ大塚経腸栄養剤を承認取得、医薬品初の半固形剤 – ココヤク News – 半固形剤って言われるとわかりにくいけど、ゼリー。 ■ なぜ経腸栄養剤を固形化するのか 本来,動物は必要な栄養分を主として固形物として摂取しています.しかし経管栄養症例は,チューブを経由して栄養分を注入するため,便宜上液体の形態で栄養を摂取しています.従来経管栄養は経鼻胃管が主体でしたが,経皮内視鏡的胃瘻造設術(PEG)の普及にあたり,PEGチューブが経鼻胃管チューブに比べ太く短い特徴があることから,固形栄養剤の注入が可能になりました. ■ 液体を固形にすることにより得られる効果 経腸栄養剤を固形化することにより,胃食道逆流(嘔吐)の減少,栄養剤リークの改善,下痢の防止が得られる例があります。 固形化経腸栄養剤の効果 わざわざ寒天を入れてゼリー状にしたりすることもある、のかな。
医薬品情報 総称名 エネーボ 薬効分類名 経腸栄養剤(経口・経管両用) 薬効分類番号 3259 JAPIC 添付文書(PDF) この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。 添付文書情報 2019年12月 改訂 (第7版) 禁忌 効能・効果及び用法・用量 使用上の注意 臨床成績 薬効薬理 包装 主要文献 商品情報 組成・性状 販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 エネーボ配合経腸用液 ENEVO アボットジャパン 3259119S1029 0. 73円/mL 次の患者には投与しないこと 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 牛乳タンパクアレルギーを有する患者〔本剤には牛乳由来のタンパク質が含まれているため,ショック,アナフィラキシーを引き起こすことがある.〕 イレウスのある患者〔消化管の通過障害がある.〕 腸管の機能が残存していない患者〔水,電解質,栄養素などが吸収されない.〕 高度の肝・腎障害のある患者〔肝性昏睡,高窒素血症などを起こすおそれがある.〕 重症糖尿病などの糖代謝異常のある患者〔高血糖,高ケトン血症などを起こすおそれがある.〕 先天性アミノ酸代謝異常の患者〔アシドーシス,嘔吐,意識障害などのアミノ酸代謝異常の症状が発現するおそれがある.〕 効能効果 一般に,手術後患者の栄養保持に用いることができるが,特に長期にわたり,経口的食事摂取が困難な場合の経管栄養補給に使用する. 効能効果に関連する使用上の注意 経口食により十分な栄養摂取が可能となった場合には,速やかに経口食にきりかえること. Chapter2 経腸栄養 9.在宅経腸栄養 2.在宅診療の医療費の実際｜PDNレクチャー. 用法用量 通常,標準量として成人には1日1, 000〜1, 667mL(1, 200〜2, 000kcal)を経管又は経口投与する.経管投与では本剤を1時間に62. 5〜104mL(75〜125kcal)の速度で持続的又は1日数回に分けて投与する.経口摂取可能な場合は1日1回又は数回に分けて経口投与することもできる. ただし,通常,初期量は333mL/日(400kcal/日)を目安とし,低速度(約41. 7mL/時間(50kcal/時間)以下)で投与する.以後は患者の状態により徐々に増量し標準量とする.なお,年齢,体重,症状により投与量,投与濃度,投与速度を適宜増減する.特に投与初期は,水で希釈して投与することも考慮する.
5:9. 5の割合で配合したもので,250mL中13. 5g(エネルギー構成比18%)を含有する. NPC/N比(非タンパクカロリー/窒素比)は116(分析値に基づく)である. 炭水化物 本剤の主な糖質源はデキストリンと精製白糖(ショ糖)で,250mL中39. 6g(エネルギー構成比53%)を含有する. 脂質 本剤の主な脂質源は高オレイン酸ヒマワリ油,ナタネ油と中鎖脂肪酸トリグリセリドで,250mL中9. 6g(エネルギー構成比29%)を含有する. また,均一微細でかつ安定な懸濁液となっており,消化されやすい. 魚油由来のEPA,DHAを含有し,ω3系,ω6系,ω9系列の脂肪酸をバランスよく含有している. 水分量 本剤250mL中の水分量は203mLである. 経腸栄養剤 ラコール. エネーボ配合経腸用液(250mL,300kcal) 24缶 1. Rothman, K. al., The New England Journal of Medicine, 333 (21), 1369, (1995) »PubMed »DOI 2. アボットジャパン合同会社:安定性に関する社内資料 3. 福島亮治,ほか, 日本外科系連合学会誌, 39, 840, (2014) 作業情報 改訂履歴 2017年8月 改訂 文献請求先 主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください. アボットジャパン合同会社 108-6305 東京都港区三田三丁目5番27号 フリーダイヤル 0120-964-930 業態及び業者名等 製造販売元 製造元 株式会社明治
2020/9/25 公開. 投稿者: 2分35秒で読める. 2, 080 ビュー. カテゴリ: 栄養/肥満. タグ: 比較. 経腸栄養剤 ラコールnf. イノラス配合経腸用液 大塚製薬から「 イノラス配合経腸用液 」というエンシュア、エネーボ、ラコールのような経腸栄養剤が発売され、デッドストックの温床である栄養剤のラインナップがまた増えた。 ヨーグルトフレーバーとりんごフレーバーの2つの味がある。 イノラスは、ラコール、エンシュア、エネーボと同じ、医療用医薬品の半消化態栄養剤である。最大の特徴は、他の製品と比べて1mL当たりのカロリーが高い点である。 イノラス配合経腸用液は、少量で効率的に栄養素やエネルギーを補給することを目的に、最新の栄養学的知見に 基づき設計した高濃度(1. 6kcal/mL)の半消化態経腸栄養剤です。1パウチ300kcalの投与で、日本人の 食事摂取基準(2015年版)に規定された1日に必要なビタミン・微量元素の推奨量または目安量の 約1/3を充足できるように設計しています。また、カルニチンおよびコリンを配合しています。 容器は軽量で廃棄しやすいアルミパウチです。 捨てやすいのはいいよね。 ラコールは1kcal/mL、エンシュアリキッドも1kcal/mL、エネーボは1. 2kcal/mL、エンシュアHは1. 5kcal/mL、なので、そのさらに上をいく高濃度。 含まれる栄養素については、セレンやモリブデンなどの微量元素が、エンシュアやラコールに含まれておらず、「セレン欠乏症」の副作用も記載されているので気になるところだが、イノラスにはしっかり入っている。DHA(ドコサヘキサエン酸)まで入っている。 高濃度でたくさんの栄養素が入っている栄養剤がベストであるとすれば、イノラスが最強となる。 従来の経腸栄養剤は、成人の1日の標準摂取カロリーである1600kcal/日前後に配合設計されていた。そのため活動性が低く、1000kcal/日前後の維持エネルギー量で長期に栄養管理されている患者で、一部ビタミン・微量元素などの欠乏症が認められていた。 イノラスは、成人標準量を900kcal/日に設定しつつ、経腸栄養剤を長期に使用すると不足しがちなセレンやヨウ素、カルニチン、モリブデンなどが配合されており、1パウチで、ビタミン・微量元素の1日推奨量・目安量の約3分の1を充足できるよう設計されている。 高濃度だと1回に飲む量は少なるが、それによって逆に「栄養が足りなくなるのでは」と考える患者もいるので、理解されるよう説明が必要。
5mL/1, 500kcal中にビタミンA4, 718IU(1, 415.
医薬品情報 総称名 ツインライン 薬効分類名 消化態経腸栄養剤 薬効分類番号 3259 JAPIC 添付文書(PDF) この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。 添付文書情報 2018年2月 改訂 (第2版) 禁忌 効能・効果及び用法・用量 使用上の注意 臨床成績 薬効薬理 包装 主要文献 商品情報 組成・性状 販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 ツインラインNF配合経腸用液 Twinline-NF Liquid for Enteral Use イーエヌ大塚製薬 3259117S1020 0.