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0 2019年04月26日 17:15 2019年04月22日 09:30 2019年05月10日 15:10 該当するレビューコメントはありません 商品カテゴリ JANコード/ISBNコード 9784106108105 商品コード BK-4106108100 定休日 2021年8月 日 月 火 水 木 金 土 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 2021年9月 Copyright (c) eBOOK Initiative Japan Co., Ltd.
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書誌事項 誰の味方でもありません 古市憲寿著 (新潮新書, 810) 新潮社, 2019. 4 タイトル読み ダレ ノ ミカタ デモ アリマセン 大学図書館所蔵 件 / 全 85 件 この図書・雑誌をさがす 内容説明・目次 内容説明 炎上したいわけではない。でも、つい言いたくなる。みんなが当然のように信じている価値観や正論って、本当にただしいのだろうか、と。いつの時代も結局見た目が9割だし、観光名所はインスタの写真に勝てないし、血がつながっているから家族を愛せるわけじゃない。"目から鱗"の指摘から独自のライフハックまで、メディアや小説など多方面で活躍する著者が「誰の味方でもない」独自の視点を提示する。 目次 第1章 炎上したいわけではありません(みんな乙武さんがうらやましかったのか;東京に人を呼ぶには;観光客として日々を過ごす ほか) 第2章 意外と悪くありません(テレビは意外と面白い;読解力より文章力を磨いたらどうか;「疑似的な出自」を気にする社会 ほか) 第3章 誰の味方でもありません(「HINOMARU」批判は空疎だ;大阪で地震に遭遇した;会うことは無駄ではない ほか) 「BOOKデータベース」 より 関連文献: 1件中 1-1を表示 ページトップへ
蛋白質のリン酸化は、細胞の増殖や機能を調節することに関わっています。この蛋白質のリン酸化を担う酵素はキナーゼ(蛋白質リン酸化酵素)と呼ばれ、約500種類が報告されており、蛋白質をリン酸化することでその機能を調節しています。しかしながら、キナーゼの異常により、蛋白質の過剰なリン酸化が引き起こされると、細胞の恒常性が崩され、様々な病気が引き起こされることが知られています。特に癌では、種々のキナーゼの異常により、細胞が無秩序に増殖を繰り返すことが報告されています。近年、この様な癌細胞特有の分子を標的とした薬が開発され、キナーゼ阻害剤(分子標的薬)と呼ばれています。 従来は、細胞の増殖や転移を抑えるために細胞を傷害する薬が抗癌剤として開発されてきました。しかしながら、この様な薬は癌細胞だけでなく正常な細胞にも少なからず影響することから、種々の重篤な副作用を引き起こします。特定のキナーゼが変異した癌では、変異したキナーゼを標的とすることで、癌細胞の増殖だけを抑えることが分かってきました。近年では、この様な癌細胞特異的なキナーゼを阻害する薬剤が分子標的薬として開発されており、高い治療効果を示しています。
今日のキーワード グレコローマンスタイル アマチュアのレスリング競技形式の一種。競技者は腰から下の攻防を禁じられており,上半身の攻防のみで戦う。ヨーロッパで発生したのでヨーロッパ型レスリングとも呼ぶ。古代ギリシア時代から行なわれていた型が受け... 続きを読む コトバンク for iPhone コトバンク for Android
8カ月のびていました(ソラフェニブ群が10. 7カ月、プラセボ群7. 9カ月)。病変の縮小効果については、完全にがんが消えた(完全奏効)割合は0%、部分的に小さくなった(部分奏効)もわずか2. 3%、変わらない(安定)が70.
新規分子標的薬が重症コロナの炎症を抑制か|感染症|臨床医学|医療ニュース|Medical Tribune メニューを開く 検索を開く ログイン 抗GM-CSF受容体α抗体mavrilimumabの国際第Ⅱ相RCT 2021年06月21日 05:00 プッシュ通知を受取る 50 名の先生が役に立ったと考えています。 全身に重度の炎症を伴う新型コロナウイルス感染症(COVID-19)重症患者では、肺の恒常性維持(ホメオスタシス)や自己免疫による炎症反応の調整に重要な役割を果たす顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)のシグナル伝達を阻害することで、転帰改善が期待できる。米・Kiniksa PharmaceuticalsのLara Pupim氏らは、機械的人工換気の必要がないCOVID-19重症例に対する抗GM-CSF受容体α抗体mavrilimumabの有効性を検討する国際第Ⅱ相二重盲検プラセボ対照ランダム化比較試験(RCT)を実施。mavrilimumab群で機械的人工換気および死亡のリスクが65%有意に低下したとの結果を、欧州リウマチ学会(EULAR 2021、6月2~5日、ウェブ開催)で発表、 Ann Rheum Dis ( 2021; 80: 198-199 )に同時掲載された。 …続きを読むには、ログインしてください
遺伝子に耐性ができてしまうこと 分子標的薬の一番の課題は、多くの患者さんで服用から1年前後で対象となる遺伝子が耐性化し、薬が効かなくなってきてしまうことです。現在は分子標的薬が効かなくなった段階で別の分子標的薬や抗 がん 剤治療に切り替える方法が一般的にとられています。 がんと共生し、10年生きられるように 分子標的薬の今後の課題として、耐性メカニズムの解明とそれに応じた新たな分子標的薬の開発があげられます。原因がはっきりすれば対策の立てようもあります。同じ薬を使っても、薬が効かなくなる原因は患者さんによって異なる場合が普通ですので、将来的には1人1人の患者さんごとに薬が効かなくなった原因をはっきりさせて、それに応じた治療を考えていくことが当たり前のように行われていくようになることが期待されます。 分子標的薬は抗がん剤と同じく、がんを根治させることは難しいのですが、適した患者さんに対しては抗がん剤より少ない副作用で治療することができます。分子標的薬が更に進歩を遂げていけば、いずれがんが「発症してすぐに命を落とす病気」ではなく、「共生して5〜10年と生きていける病気」になっていくことでしょう。