ログイン すると、 デッキ・カード評価・オリカ・川柳・ボケ・SSなど が投稿できるようになります ! ! コメントがつくと マイポスト に 通知 が来ます ! 「百万喰らいのグラットン」が採用されているデッキ ★ はキーカードとして採用。デッキの評価順に最大12件表示しています。 カード価格・最安値情報 トレカネットで最安値を確認 評価順位 2781 位 / 11, 214 閲覧数 44, 349 このカードを使ったコンボを登録できるようにする予定です。 ぜひ色々考えておいて、書き溜めておいて下さい。 百万喰らいのグラットンのボケ 更新情報 - NEW -
《 百万喰 ( よろずぐ) らいのグラットン/Eater of Millions》 † 特殊召喚・効果モンスター 星1/闇属性/悪魔族/攻? /守?
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遊戯王 > SP・DF・PR > プロモ や > 百万喰らいのグラットン【ノー】 【 効果モンスター 】 星 1 / 闇 / 悪魔族 / 攻? / 守? このカードは通常召喚できない。 自分の手札・フィールド・エクストラデッキからカード5枚以上を裏側表示で除外した場合のみ特殊召喚できる。 ①:このカードの攻撃力・守備力は、裏側表示で除外されているカードの数×100アップする。 ②:このカードはモンスターゾーンに存在する限り、リリースできず、融合・S・X召喚の素材にもできない。 ③:1ターンに1度、このカードが相手モンスターと戦闘を行うダメージステップ開始時に発動できる。 その相手モンスターを裏側表示で除外する。 【百万喰らいのグラットン】の取扱一覧
ヨロズグライノグラットン 百万喰らいのグラットン 効果モンスター / 特殊召喚 レベル: 1 属性: 闇 種族: 悪魔族 攻:? 守:? パスワード: 63845230 このカードは通常召喚できない。自分の手札・フィールド・EXデッキからカード5枚以上を裏側表示で除外した場合のみ特殊召喚できる。①:このカードの攻撃力・守備力は、裏側表示で除外されているカードの数×100アップする。②:このカードはモンスターゾーンに存在する限り、リリースできず、融合・S・X召喚の素材にもできない。③:1ターンに1度、このカードが相手モンスターと戦闘を行うダメージステップ開始時に発動できる。その相手モンスターを裏側表示で除外する。
せいじんすちるびょう (概要、臨床調査個人票の一覧は、こちらにあります。) 1. 成人スチル病(成人スティル病)とは 子供に発症する「スチル病」に良く似た症状を示し、大人(通常16歳以上)に発症する疾患を「成人発症スチル病(成人発症スティル病)」と呼びます。1971年に初めてその存在が報告された比較的新しい疾患です。膠原病の中に含まれますが、リウマチ因子や 抗核抗体 など 自己抗体 は陰性で、自己 炎症性疾患 と呼ばれる病気の範疇に入る可能性もあります。特徴的な症状は、リウマチ因子陰性(血清反応陰性)の慢性関節炎(いくつもの関節が痛み、腫れて熱感を持ちます)、かゆみを伴わない移動性の淡いピンク色の皮疹(発熱とともに出現し解熱すると消失)と午前中は平熱で夕方から夜にかけて40℃に達する高熱(このような熱型を弛張熱(しちょうねつ)と言います)です。成人発症スチル病は表1の分類基準を基に診断します。大項目の2つ以上を含み合計5つ以上の項目が該当する場合に「成人発症スチル病」と診断します。小児期発症のスチル病で病気が治らずに16歳以上になった人も含めて、「成人スチル病」と呼んでいます。 表1: 成人発症スチル病分類基準 大項目 1.39℃以上の発熱が1週間以上持続 2.関節痛が2週間以上持続 3.定型的皮疹 4.80%以上の好中球増加を伴う白血球増加(10000/ml以上) 小項目 1.咽頭痛 2.リンパ節腫脹または脾腫 3.肝機能異常 4. リウマトイド因子 陰性および抗核抗体陰性 除外項目 I.感染(特に 敗血症 、伝染性単核球症) II.悪性腫瘍(特に悪性リンパ腫) III.膠原病(特に 結節 性多発動脈炎、悪性関節リウマチ) 2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか? 2011年に厚生労働省の自己免疫疾患に関する調査研究班が日本全国で調査した最新の報告では、日本には4760名の成人スチル病の患者さんがいると推定しています。人口10万人当たり3. 7人となります。 3. この病気はどのような人に多いのですか? 上で述べた調査研究班の報告では、男女比は1:1.3で女性に多く、平均発症年齢は46. 5歳でした。若い人が多いと言われていますが、70歳以上の高齢の方にも発症が見られます。また、16歳未満で発症したスチル病の患者さんは5%程度で、多くは成人発症スチル病の患者さんでした。家族歴のある方は殆どいませんでした。 4.
Yamaguchi M, et al. J. Rheumatol. 19:424-430, 1992 Fautrelらの分類基準(2002年) 1. spike fever (39℃以上) 2. 関節痛 3. 一過性紅斑 4. 咽頭炎 5. 好中球増加(80%以上) 6. 糖鎖フェリチン低下(20%以下) 斑状丘疹状皮疹 白血球増加(10000/mm 3 以上) * 大項目4つ以上、あるいは大項目3つ+小項目2つ、で分類する * Fautrel基準は除外規定がないのが特徴であるが糖鎖フェリチンの測定が一般的でない 重症度スコア 漿膜炎(1点)、DIC(2点)、血球貪食症候群(2点)、好中球比率85%以上(1点)、フェリチン濃度3, 000ng/mL以上(1点)、著明なリンパ節腫脹(1点)、プレドニン換算0. 4mg/kg以上でも治療抵抗性(1点)の7項目の点数(0~9点)を合計し3点以上で重症、2点で中等症、1点以下で軽症とし、中等症以上で医療費助成対象となる。(難病情報センター 成人スチル病より) 治療 軽症例はNSAIDsのみで軽快することもある(7~15%)が、通常ステロイド投与が必要となる。発熱・関節症状・皮膚症状にとどまる場合や軽度の臓器障害にとどまる場合は中等量以下(PSL 0.
膠原病・リウマチ内科 診療科紹介 対象疾患 成人スティル病 疾患概念・病態 1987年に英国のGeorge Frederic Still医師が小児の慢性関節炎で、発熱、皮疹、リンパ節腫脹、肝脾腫、全身リンパ節腫脹、サーモンピンク疹などの全身症状を特徴とする小児疾患を報告し、1971年にBywaters医師がこれによく似た臨床症状を呈する患者を成人スティル病(adult Still's disease: ASD)として報告した 1) 。病因は不明であるが、遺伝的要因に感染などの環境要因が加わることで発症することが考えられている。環境要因としてはウイルス感染や細菌感染が関与している可能性が報告されており、血清IL-1,IL-6,IL-18等の上昇が認められることから、マクロファージや好中球の異常活性化が存在すると考えられる 2) 。 疫学 わが国で行われた全国疫学調査では、わが国の推定罹患患者総数は4760人、推定頻度は39/100万人であった2)。平均発症年齢は46±19歳で、男女比は1:2.
この病気の原因はわかっているのですか? 成人スチル病の原因は不明です。ただ、白血球の一部の単球や マクロファージ と呼ばれる細胞が、勝手に活動して 炎症性 サイトカインという 炎症 を起こす物質を大量に産生することで体の中に強い炎症(高熱、関節炎など)が起きていると推定されています。 5. この病気は遺伝するのですか? 家族歴はほとんどありませんので、親が病気の場合に子供に病気が発症するというような強い遺伝形式は無いと考えられます。 6. この病気ではどのような症状がおきますか?
この病気に関する資料 成人スチル病は内科系のリウマチ専門医が診療します。成人スチル病の診断基準(正式には分類基準と呼ばれています)は、表1の通り2017年に「成人スチル病診療ガイドライン2017」が「自己免疫疾患に関する調査研究班」によって作成されました。 情報提供者 研究班名 自己免疫疾患に関する調査研究班 研究班名簿 情報更新日 令和2年8月
5から1mg/kg/日が一般的である6)。免疫抑制剤としてはメトトレキサート(MTX)やシクロスポリン(CyA)が使用する。ガイドラインではMTXは強い推奨であるが、CyAはMTXが禁忌で使用できない症例に対して弱い奨励とされている。経口免疫抑制薬で効果不十分の場合は生物学的製剤も検討され、本邦では抗IL-6受容体抗体(トシリズマブ)がASDに対し保険適応を有する。本邦では保険適応ではないが、抗TNF阻害薬(エタネルセプト、インフリキシマブ)やIL-1阻害薬の有用性の報告もある。 予後 ASDの生命予後は良好で、死亡例はまれであるが、MASやDIC、間質性肺炎を合併した場合には予後不良である。 1) Bywaters EG:Still's disease in the adult. Ann Rheum Dis 30: 121-133, 1971. 2) Gerfaud-Valentin M, et al. Adult-onset Still's disease. Autoimmun Rev. 13(7):708-22, 2014 3) Asanuma YF, et al: Nationwide epidemiological survey of 169 patients with adult Still's disease in Japan. Mod Rheumatol 25: 393-400, 2015. 4) 三村俊英:成人スティル病. 特集厚生労働省指定難病の診断基準と重症度. 分子リウマチ治療10: 24-26, 2017. 5) 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患等政策研究事業 自己免疫疾患に関する調査研究班(編):成人スチル病診療ガイドライン 2017年版. 診断と治療社. 2017. 6) Fautrel B: Adult-onset Still disease. Best Pract Res Clin Rheumatol 22: 773-792. 2008. 表1:成人スティル病分類基準:Yamaguchiらの基準(1992年) 大項目 発熱(39度以上、1週間以上) 関節痛(2週間以上) 定型的皮疹 白血球増加(10000/µl以上)および好中球増加(80%以上) 小項目 咽頭痛 リンパ節腫脹あるいは脾腫 肝機能異常 リウマトイド因子陰性および抗核抗体陰性 *計5項目以上(大項目2項目以上)で診断する *除外項目:感染症、悪性腫瘍、膠原病 Yamaguchi M, et al:Preliminary criteria for classification of adult Still's disease.
15. 2_57, 日本皮膚科学会大阪地方会・日本皮膚科学会京滋地方会 ^ ^ 長澤浩平、『成人発症 Still 病』日本内科学会雑誌 99(10), 2460-2466, 2010-10-10, NAID 10027508722, doi: 10. 99. 2460 山口雅也、「 成人Still病 」『日本内科学会雑誌』 1993年 82巻 9号 p. 1577-1582, doi: 10. 82. 1577, 日本内科学会 大田明英、「 成人Still病 」『日本内科学会雑誌』 2007年 96巻 10号 p. 2206-2213, doi: 10. 96. 2206, 日本内科学会 外部リンク [ 編集] 成人スチル病(指定難病54) - 難病情報センター