Seminars in Nephrology 31, 2011, 523) 。まずは十分量のフロセミドの効果を判定することが必要で、大量になる場合は内耳障害に十分注意する必要があります。心不全に伴うAKIであればカルペリチドやトルバプタンの投与も検討します。 ネフロンセグメントの主な機能 主な利尿薬の作用部位
相互作用」の項参照] ジギタリス剤、糖質副腎皮質ホルモン剤、ACTH又はグリチルリチン製剤の投与を受けている患者[「3. 相互作用」の項参照] 減塩療法時の患者[低ナトリウム血症を起こすおそれがある。] 高齢者[「5. 高齢者への投与」の項参照] 小児等[「7.
73m2) G1 正常または高値 ≧90 G2 正常または軽度低下 60~89 G3a 軽度~中等度低下 45~59 G3b 中等度~高度低下 30~44 G4 高度低下 15~29 G5 末期腎不全(ESKD) <15 参照 「腎機能別薬剤投与量」 その他の降圧薬 α遮断薬 ドキサゾシンメシル酸塩 (カルデナリン) など β遮断薬 セリプロロール塩酸塩 (セレクトール) アテノロール (テノーミン) 中枢性交感神経遮断薬 メチルドパ水和物 (アルドメット) α遮断薬、β遮断薬、中枢性交感神経遮断薬は、CKDにおけるエビデンスがありませんが、降圧によるCKD進行抑制効果は期待できます 2) 。 おわりに 今回はCKDにおける降圧薬の選択についてお伝えしました。 CKD進行予防のためには血圧管理はとても重要ですが、降圧薬は種類がたくさんあり、患者さんの病態によって選択されたり、数種類を併用したりと使用方法は複雑だと思います。 私も調剤薬局で働いていた時は、どうして薬が変わったのか、増えたのかといった質問を多くのCKD、透析患者さんから受けました。 今回の記事が少しでも現場の薬剤師さん達に役立てれば幸いです。 参考文献 1)「患者さんとともに理解するCKDと血液透析」 2)「CKD診療ガイド2012」 3)「エビデンスに基づくCKD診療ガイドライン2013」
5mg CCr<30mL/minでは1日1回6. 25mg 10) ※補足 MDRD(Modification of Diet in Renal Disease)式により算出したeGFR(推定糸球体濾過量)では、30≤eGFR<60 mL/min/1. 73m 2 で12. 5mgとなっていました 11) 。 また「腎機能別薬剤投与量(じほう社)」ではCCr60mL/min未満から12. 5mgと記載されていました。 ・サキサグリプチン(商品名:オングリザ) CCr<50mL/minでは1日1回2. 5mg 12) ・シタグリプチン(商品名:ジャヌビア、グラクティブ) 30≤CCr<50mL/minでは1日1回25mg(最大50mg) CCr<30mL/minでは1日1回12. 5mg(最大25mg) 13) ・トレラグリプチン(商品名:ザファテック) 30≤CCr<50mL/minでは50mgを週に1回 CCr<30mL/minでは血中濃度が上がるため禁忌です 14) 。 高度腎機能障害患者、透析中の末期腎不全患者には禁忌。 ・ビルダグリプチン(商品名:エクア) 中等度(CCr:30~50mL/min)以上の腎機能障害患者または透析中の末期腎不全患者では血中濃度が上昇するため、1日1回朝に50mg投与するなど慎重に投与します 15) 。 ・テネリグリプチン(商品名:テネリア) ・リナグリプチン(商品名:トラゼンタ) 減量の必要はありません。 ただし、両方とも腎機能低下によりAUCが上昇するため注意は必要です。 CKDステージにおけるDPP-4阻害薬の使用 「 慢性腎臓病(CKD)の定義・原因・治療について 」で述べましたが、GFR≒CCrとします。また、ネシーナに関しては先述の通り、60mL/min未満から12. 【一覧表】透析患者に禁忌の薬一覧 | くすりの勉強 -薬剤師のブログ-. 5mgとしました。 速攻型インスリン分泌促進薬 ・ナテグリニド(商品名:スターシス、ファスティック) 活性代謝物が蓄積しやすいので慎重投与です。 なお、透析を必要とする重度の腎障害患者には低血糖が起こりやすいため禁忌です 16) 。 ・ミチグリニド(商品名:グルファスト) 半減期が延長し低血糖を起こす恐れがあるので、慎重投与です。 少量(1日7. 5~15mg)から開始します 3) 。 ・レパグリニド(商品名:シュアポスト) 胆汁排泄型で、代謝物に血糖降下作用がないため腎障害患者にも使用可能です。 しかし、国内での腎不全患者への使用経験が少ないため、少量からスタートし、慎重に投与します 3) 。 インスリン製剤 腎障害が軽度~高度低下で75%、末期腎不全では50%に減量とありますが、血糖値に応じて投与量を決定します 3) 。 GLP-1アナログ製剤 ・エキセナチド(商品名:バイエッタ皮下注) ・持続性エキセナチド(商品名:ビデュリオン皮下注用) 透析患者を含むCKDステージG4以降の重度の腎障害患者には消化器系副作用の忍容性が認められていないために禁忌です 17)、18) 。 ・リキシセナチド(商品名:リキスミア皮下注) CCr30mL/min未満のCKDステージG4以降の患者(末期腎不全患者含む)においては使用経験がないのと、AUCが約1.
田中 昌代 ほか, 脳神経外科, 19, 619, (1991) 2. Parry, W. al,, 89, 1, (1963) »PubMed »DOI 3. Stremple, J. al, Surgery, 63, 766, (1968) 4. 後藤宏一郎, 皮膚と泌尿, 26, 985, (1964) 5. 卜部美代志 ほか, 未発表 6. Barry, K. al, Arch. Ophthal., 81, 695, (1969) 作業情報 改訂履歴 2013年12月 改訂 文献請求先 主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。 株式会社陽進堂 富山県富山市婦中町萩島3697番地8号 0120-647-734 業態及び業者名等 製造販売元 富山県富山市婦中町萩島3697番地8号
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