できるだけ歯を残す治療 まるやま歯科の治療方針は、できるだけ歯を削ったり抜いたりせず、神経も残すというものです。 そのために、レントゲン検査や口腔内写真検査、唾液の検査で、患者さんの現状を把握し、患者さんと話し合って治療方針を決めていきます。歯を削ったり抜いたりしなければならない状況だったとしても、患者さんと相談したうえで治療を進めてくれます。 2.
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製品名 処方されたお薬の製品名から探す事が出来ます。正確でなくても、一部分だけでも検索できます。ひらがな・かたかなでの検索も可能です。 (例)タミフル カプセルやパッケージに刻印されている記号、番号【処方薬のみ】 製品名が分からないお薬の場合は、そのものに刻印されている記号類から検索する事が出来ます。正確でなくても、一部分だけでも検索できます。 (例)0.
副作用 11. 2 その他の副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。 1%以上 1%未満 頻度不明 皮膚 乾燥 刺激感、鱗屑・落屑、紅斑、そう痒、ほてり、乾皮症 違和感 その他 血中ビリルビン増加 AST増加、ALT増加、γ-GTP増加、好酸球増加 14. 適用上の注意 14. 1 薬剤使用時の注意 眼には使用しないこと。眼に入った場合は速やかに水でよく洗い流すこと。 15. その他の注意 15. 1 臨床使用に基づく情報 キノロン系合成抗菌薬の経口剤で光線過敏症が報告されている 1) 。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 16. 1. 1 単回投与 健康成人(8例)の背部皮膚にゼビアックスローション10gを単回塗布した際、オゼノキサシンの最高血漿中濃度は平均89. 6pg/mLであった 2) 。 16. 2 反復投与 (1)健康成人(8例)の背部皮膚にゼビアックスローション5gを1日2回7日間(計13回)反復塗布した際 注) 、オゼノキサシンの最高血漿中濃度は平均28. 6pg/mLであった 3) 。 (2)尋常性ざ瘡患者(8例)の全顔にゼビアックスローションを1日1回4週間反復塗布した際、全投与期間を通じた血漿中オゼノキサシン濃度は31. ゼビアックスローション2％／ゼビアックス油性クリーム2％. 90〜2189pg/mLであった 4) 。 16. 2 吸収 ヒト摘出皮膚を用いて 14 Cで標識したゼビアックスローションの皮膚透過性を検討した結果、塗布後24時間の累積透過量は、塗布量の0. 35%以下であり、ゼビアックスローションを経皮投与したときの全身への移行は少ないことが示唆された 5) ( in vitro )。 16. 3 分布 16. 3. 1 膿疱中薬物濃度 尋常性ざ瘡患者(8例)の全顔にゼビアックスローションを1日1回4週間反復塗布した際、全投与期間を通じた膿疱中薬物濃度は0. 5778〜343. 8μg/gであった 4) 。 16. 2 ヒト角層内薬物濃度 健康成人(72例)の背部皮膚にゼビアックス油性クリーム及びゼビアックスローションを単回塗布し、塗布12時間後及び24時間後の角層中オゼノキサシン量を測定した。その結果は次のとおりであり、油性クリームのローションに対する生物学的同等性が確認された 6) 。 表 角層中薬物量の要約統計量 塗布時間 角層中薬物量(μg/2.
ゼビアックスローション2%/ゼビアックス油性クリーム2%