\ 基本的にはこれ以外は弱酸と考えてよい. ただし, \ {HCl}と同じハロゲン化水素のうち, \ {HF}以外の{HBr}と{H}{I}は強酸である(無機化学で学習). リン酸は中程度の酸とも言われるが, \ あえて分類するなら弱酸である. また, \ 強塩基は{アルカリ金属とアルカリ土類金属の水酸化物}である. 2族元素の{Be}, \ {Mg}はアルカリ土類金属ではないので注意. 酢酸イオン{CH₃COO-}は例外的に陽イオンより先に書く. \ つまり, \ {HCH₃COO}とは書かない. シュウ酸{H₂C2O4}は, \ (COOH)₂と書くこともある. アンモニア(NH₃)は水と次のように反応して{OH-}ができるから塩基に分類される. {NH₃\ +\ H₂O{NH₄+}\ +\ {OH- 塩基は分子性物質であるアンモニア(NH₃)を除いてすべてイオン性の物質である. つまり, \ {KOH}や{Ba(OH)₂}は分子式ではなく, \ イオン結晶の組成を表す組成式である. よって, \ 多価の塩基は水に溶かすと実質1段階で電離する. {Ba(OH)₂ Ba²+ + 2OH-} 一方, \ すべての酸は{共有結合からなる分子性物質}であり, \ {多価の酸は多段階で電離}する. 電気的に中性の{H₂SO₄}から{H+}が電離する第1電離は比較的起こりやすい. しかし, \ 電気的に負の{HSO₄-}から正の{H+}が電離する第2電離は静電気的引力により起こりにくい. よって多価の酸では, \ 電離の式を多段階で書くことがある. 酸・塩基の強弱電離度α}={電離した電解質の物質量}{溶かした電解質の物質量 強酸・強塩基} 電離度が1}に近い酸・塩基. \ (水溶液中では100\%電離})} {HCl -H+ + Cl-} 弱酸・弱塩基} 電離度が小さい酸・塩基. (水溶液中では一部のみ電離})} {CH₃COOH H+ + CH₃COO-} $[l} 酸・塩基の強弱は価数とは関係なく}, \ 電離度で決まる. \ 強酸・強塩基の電離度は1としてよい. 水溶液中では, \ {HCl}分子が100個あればすべて{H+}と{Cl-}に電離し, \ {HCl}分子は存在しない. 酸と塩基|ブレンステッドの酸・塩基の定義がわかりません|化学基礎|定期テスト対策サイト. \ 弱酸・弱塩基の電離度は与えられる. \ 例えば, \ 0. 1mol/L}の酢酸水溶液の電離度は約0.
では最後に、確認チェックをしてみましょう。 最後にワンポイントチェック 1.アレニウスの酸・塩基の定義とはどのようなものか? 2.ブレンステッド・ローリーの酸・塩基の定義とはどのようなものか? 3.酸・塩基の価数とはどのようなものか? 4.電離度はどのようにして求めればよいか? 5・酸・塩基の強弱とはどのようなものか? お疲れさまでした。次回は水溶液の性質を調べる時に重要になってくるpHについてです。お楽しみに! ←5-4. 化学の基本法則 | 6-2. 水素イオン濃度とpH→
01である. このとき, \ 0. 1mol/L}0. 01=0. 001mol/L}\ の{H+}が水溶液中に存在することになる. つまり, \ 水溶液中ではCH₃COOH分子100個につき1個だけ(1\%)が電離しているのである. 通常, \ 強酸・強塩基の電離では\ 弱酸・弱塩基の電離では{<=>}が用いられる. 弱酸・弱塩基の電離度は濃度に依存し, \ {濃度が小さくなると電離度が大きくなる. } 濃度を小さくすることは, \ 下の平衡においてH₂Oを増やすことに相当する. すると, \ {ルシャトリエの原理}(化学平衡は変化を相殺する方向に移動)により, \ 平衡が右に移動する. {CH₃COOH + H₂O <=> CH₃COOH + H3O+}
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