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局所進行性又は転移性の尿路上皮癌の患者。 2. 局所進行性,転移性又はネオアジュバント/アジュバントの設定で, プログラム細胞死受容体1 (PD-1)又はプログラム細胞死リガンド1 (PD-L1) 阻害剤,及びプラチナを含む化学療法を受けたことがある患者。 3. 標準治療下では他に治療法がない患者。 4. ベースライン時の臨床検査値が以下に該当する患者: a. 好中球絶対数 1500/mm^3(1. 5 x 10^9/L)以上 b. 血小板数 75, 000/mm^3(75 x 10^9/L)以上 c. ヘモグロビン 8 g/dL 以上 d. 血清ビリルビンが基準値上限(ULN)の1. 5倍以下,Gilbert病患者の場合はULNの3倍以下 e. 各治験実施医療機関の基準に基づく推定又は24時間蓄尿によるクレアチニンクリアランス (CrCl) が15 mL/min以上(CrClの代わりに糸球体濾過量も使用可能) f. アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)及びアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)がULNの2. 5倍以下,肝転移がある患者の場合は3倍以下 5. Eastern Cooperative Oncology Groupパフォーマンスステータスが0又は1の患者。 6. 初めて質問させていただきます。私は23歳で初めての妊娠です。検査薬で陽性が出たその日から禁… | ママリ. 女性の場合,妊娠しておらず,以下に該当する患者: a. 妊娠の可能性がある女性ではないこと b. 同意取得時点から最終治験薬投与後少なくとも2ヵ月にわたり,避妊ガイダンスに従うことに同意した妊娠の可能性がある女性 7. 女性患者の場合,スクリーニング期間,拡大治験期間並びに最終治験薬投与から3週間,授乳を行わないことに同意している患者。 8. 女性患者の場合,治験薬の初回投与開始時から拡大治験期間全般を通じて,並びに最終治験薬投与から2ヵ月間,卵子提供を行わないことに同意している患者。 9. 妊娠の可能性がある女性パートナー(授乳期間中のパートナーを含む)のいる男性患者は,拡大治験期間全般を通じて,並びに最終治験薬投与から4ヵ月間にわたり避妊法を使用することに同意している患者。 10. 男性患者は,拡大治験期間中及び最終治験薬投与から4ヵ月間にわたり精子提供を行わないことに同意している患者。 11. 妊娠中のパートナーのいる男性患者は,拡大治験期間内の妊娠期間中,並びに最終治験薬投与から4ヵ月間にわたり性行為をしないか,コンドームを使用する事に同意している患者。 12.
ひろしまで暮らす | 2021年8月2日(月) 7月25日時点で、広島県内で1回目のワクチン接種を受けた人は、県民のおよそ 35% 、2回目は 25% で、接種が進んでいるところです。ただワクチンの副反応について、SNSなどで様々な情報が溢れていて、特に若い方は接種による体への影響を不安に思っている方も多いかもしれません。今回は接種後の副反応や、将来の体への影響について徹底解剖。ワクチンの正しい情報を知った上で、冷静に判断したいですね!
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