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動脈管開存症とは 「動脈管」とは、大動脈と肺動脈をつないでいる血管で、子宮の中にいるときにはみなこの血管があいていて、胎盤からもらった酸素の多い血液が下半身へ通っていきます。通常、うまれてまもなく閉じる仕組みになっているのですが、これがあいたままになっているのが動脈管開存症です。 血液の循環 矢印のついた赤い血液は心臓を出て、大動脈に行った後に「動脈管」を通って再び肺動脈へ回ります。全身へ回る血液(赤、矢印なし)と全身から戻ってくる血液(青)は、二つづつですが、肺へ回る血液と左房、左室を通る血液は赤い矢印の血液も含まれるため、三つになります。このため、肺と心臓の両方に負担がかかることになります。 治療・手術 動脈管が太い場合には手術、細い場合には、カテーテルによる治療(コイル塞栓)が選択されることが一般的ですが、動脈管の長さや走行によってはカテーテル治療に向かない場合もあり、手術が選択されることもあります。 手術はこどもの場合には、通常人工心肺を用いないで行われ、比較的短期間の入院ですむことがほとんどです。 長期的な予後 動脈管開存症の手術後の予後は非常に良好です。通常、ほかの子どもたちと同様に生活していけると考えられます。
疾患と症例 動脈管開存症と閉鎖術 動脈管開存症とは 胎児期の赤ちゃんでは母体から酸素を譲り受ける為、肺は使われておりません。この時期、動脈管を通り肺動脈から大動脈へと血液が流れています。出生後、自身の肺で呼吸し始めると通常、動脈管は速やかに閉塞します。閉塞しない場合、動脈管開存症と呼ばれます。特に予定より早く生まれた赤ちゃんでは動脈管が閉じる機構が十分に働かず、動脈管開存症の頻度が高くなります。 図のように大動脈から動脈管を通り肺へ余分な血液が流れ込み、これにより左側の心臓への負担は増加し、心不全を引き起こします。また肺への血流過多により肺うっ血、肺高血圧を来します。また小さいお子さんの場合は、血流障害により、脳、消化管、腎臓などの臓器障害を来すことがあります。 まず、インドメタシン等の薬物療法により閉鎖を試みますが、無効の場合、全身状態から薬物療法が行えない場合、出生後時間が経っており、薬物療法による閉鎖が見込めない場合は手術による閉鎖が必要となります。 動脈管閉鎖術(クリッピング) ・手術は体を横に向けて、左の胸、肩甲骨の下に約2.
【2021年5月14日 動脈管開存症手術費達成の御礼と ネクストゴールの設定について】 皆様のあたたかいご声援・ご支援をいただけましたおかげもあり 目標を達成することが 出来ました!!
0 更新日 :2014年10月1日 文責 :日本小児循環器学会
心臓血管外科 動脈管開存症 Patent ductus arteriosus (PDA) 動脈管とは、胎児期の大動脈と肺動脈間の交通路です(図)。 胎児期は呼吸をしていないので肺動脈の血流は左右の肺に流れずに動脈管を介して大動脈へ流れています。出生後、呼吸を開始することで左右の肺動脈へ血流が流れるようになり、動脈管は自然閉鎖します。 動脈管開存症は、出生後に動脈管が自然閉鎖しない病気です。出生後は肺動脈圧が下がるため、胎児期とは逆に大動脈から肺動脈へ血液が流れるようになり、肺の血流が増加します。 治療が必要となるのは、動脈管が太く、たくさん血液が肺に流れて肺うっ血による心不全症状(哺乳不良、嘔吐、体重増加不良、頻脈、頻呼吸など)を引き起こした場合です。 治療方法は、未熟児では薬物投与(インドメタシン)が行われますが、カテーテル閉鎖術や外科手術を行います。 外科手術は、動脈管結紮術または離断術、クリッピングがあります。 アプローチ方法は、動脈管開存症のみであれば左側開胸、他の心疾患と合併する場合は胸骨正中切開で他の手術と同時に行います。 <注意するべき合併症> ・出血(動脈管の壁は非常に脆弱) ・再疎通(結紮術のみの場合)