現在お使いのブラウザ(Internet Explorer)は、サポート対象外です。 ページが表示されないなど不具合が発生する場合は、 Microsoft Edgeで開く または 推奨環境のブラウザ でアクセスしてください。 公開日: 2018年04月26日 相談日:2018年04月11日 1 弁護士 1 回答 ベストアンサー 生活保護課に病気で働けず家族の援助も無いから実家を出て一人暮らしで生活保護を受給したいって言ったら実家で障害年金(月6万円)で暮らせって言われました。 少ないから無理だと言ったら光熱費や水道代を払っていないのに6万円で暮らせないなら一人暮らしで生活保護を受けても暮らせないから一人暮らしはやめろと言われました。 どうすればいいですか? 生活保護に障害年金が加わるとどのくらいの金額になりますか？ | 「一人暮らし」に関するQ&A：障害年金のことなら障害年金.jp. 650995さんの相談 回答タイムライン タッチして回答を見る 最寄りの法テラスに相談に行かれてはどうでしょう。 生活保護援助相談に乗ってくれます。 2018年04月12日 09時23分 この投稿は、2018年04月時点の情報です。 ご自身の責任のもと適法性・有用性を考慮してご利用いただくようお願いいたします。 もっとお悩みに近い相談を探す 車 駐車 場 訴訟人 辞めるとは 夫が家を出た 生活保護者の生活 相手が再婚 夫が浮気したら 求人 返済金額 お金がないのに子供 破産請求 出頭日 保険 車 浮気2 依頼前に知っておきたい弁護士知識 ピックアップ弁護士 都道府県から弁護士を探す 一度に投稿できる相談は一つになります 今の相談を終了すると新しい相談を投稿することができます。相談は弁護士から回答がつくか、投稿後24時間経過すると終了することができます。 お気に入り登録できる相談の件数は50件までです この相談をお気に入りにするには、お気に入りページからほかの相談のお気に入り登録を解除してください。 お気に入り登録ができませんでした しばらく時間をおいてからもう一度お試しください。 この回答をベストアンサーに選んで相談を終了しますか? 相談を終了すると追加投稿ができなくなります。 「ベストアンサー」「ありがとう」は相談終了後もつけることができます。投稿した相談はマイページからご確認いただけます。 この回答をベストアンサーに選びますか? ベストアンサーを設定できませんでした 再度ログインしてからもう一度お試しください。 追加投稿ができませんでした 再度ログインしてからもう一度お試しください。 ベストアンサーを選ばずに相談を終了しますか?
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」と思っている方がいたら、ぜひ下記の参考記事(『 障害年金の認定基準を詳しく解説 』)を確認して欲しい。 生活保護とは? 生活に困窮する方に対し、その困窮の程度に応じて必要な保護を行い、健康で文化的な最低限度の生活を保障するとともに、自立を助長することを目的としています。 引用:厚生労働省 『生活保護制度』 上記にある通り、生 活保護とは最低限の生活を国が保証してくれる制度 だ。 今回は障害年金と生活保護についての関係性について記述しているが、 障害年金の認定基準に達していない障害者でも、生活保護を受けることは可能 だ。 そのあたりは、こちらの記事(『 生活保護を身体障害者が受ける条件やメリット 』)で執筆したので確認して欲しい。 障害年金と生活保護の同時支給は可能? 結論から言うと、 障害年金と生活保護の同時支給は可能 だ 。 しかしながら、 障害年金を貰った額分だけ生活保護で貰える額が減ってしまう 。 基本的な考え方としては、生活保護にプラスして障害年金を受け取るといった考え方が望ましい。 個人的な主張にはなるが、 障害年金を受け取れる資格があり、かつ生活保護の金額よりも障害者年金の方が多く貰える場合は、障害年金を申請した方が良いだろう 。 その場合、生活保護は打ち切られる可能性があるが、障害年金を申請することで、生活保護で貰っていた収入よりも多く貰えるのだ。 障害年金と生活保護の支給額を比較 もし自身が貰っている、または貰える生活保護費と障害年金で貰える額を比較検討したい方がいたら、下記の資料をぜひ参考にして欲しい。 障害年金等級 年金種類 年金額 1級 基礎年金 974, 125円 + (子の加算) 厚生年金 (報酬比例の年金額)x1.
障害年金の基礎知識 記事公開日:2017年11月8日 記事更新日:2020年7月14日 生活保護と障害年金の同時受給が可能どうかや、2つの制度の関係がわからず悩んでいませんか?
トップ Q&A 肢体 レックリングハウゼン病で障害年金の申請はできますか? 私はレックリングハウゼン病(神経線維腫症I型)です。 現在は25歳ですが、子供の頃から診断されています。 症状としては、カフェオレ斑と線維腫があり、大きいものは手術で取りましたが、 取った近くに新しいのができてしまいました。 私は重度ではなく、日常生活にも大きな支障はありませんが、 特定疾患に認定されてるとの事で、障害年金の申請はできますか?
(診断基準) 1) 遺伝学的診断基準 NF1遺伝子の病因となる変異が同定されれば, 神経線維腫症1型と診断する. ただし, その判定(特にミスセンス変異)においては専門科の意見を参考にする. 本邦で行われた次世代シーケンサーを用いた変異の同定率は90%以上と報告されているが, 遺伝子検査で変異が同定されなくとも神経線維腫症1型を否定するわけではなく, その診断に臨床的診断基準を用いることに何ら影響を及ぼさないことに留意する. (2018年1月現在保険適応外) 2) 臨床的診断基準 1.6個以上のカフェ・オ・レ斑*1 2.2個以上の神経線維腫(皮膚の神経線維腫や神経の神経線維腫など)またはびまん性神経線維腫*2 3.腋窩あるいは鼠径部の雀卵斑様色素斑(freckling) 4.視神経膠腫(optic glioma) 5.2個以上の虹彩小結節(Lisch nodule) 6.特徴的な骨病変の存在(脊柱・胸郭の変形, 四肢骨の変形, 頭蓋骨・顔面骨の骨欠損) 7.家系内(第一度近親者)に同症 7項目中2項目以上で神経線維腫症1型と診断する。 <その他の参考所見> 1. 大型の褐色斑 2. 有毛性褐青色斑 3. 若年性黄色肉芽腫 4. 貧血母斑 5. 脳脊髄腫瘍 6. Unidentified bright object(UBO) 7. 消化管間質腫瘍(Gastrointestinal stromal tumor, GIST) 8. 褐色細胞腫 9. 悪性末梢神経鞘腫瘍 10. 限局性学習症(学習障害)・注意欠如多動症・自閉スペクトラム症 (診断のポイント) *1:多くは出生時からみられる扁平で盛り上がりのない斑であり, 色は淡いミルクコーヒー色から濃い褐色に至るまで様々で色素斑内に色の濃淡はみられない. 通常大きさは1~5 cm程度で形は長円形のものが多く, 丸みを帯びた滑らかな輪郭を呈する(小児では大きさが0. 難病、日常生活での困りごと（2014年11月“チエノバ”） - 過去のカキコミ板 | NHKハートネット. 5 cm以上あればよい). *2:皮膚の神経線維腫は常色あるいは淡紅色の弾性軟の腫瘍であり, 思春期頃より全身に多発する. 圧痛, 放散痛を伴う神経の神経線維腫やびまん性に隆起した神経線維腫がみられることもある. (診断する上での注意点) 1.患者の半数以上は孤発例で両親ともに健常のことも多い. 2.幼少時期にはカフェ・オ・レ斑以外の症候はみられないことも多いため, 疑い例では時期をおいて再度診断基準を満たしているかどうかの確認が必要である.
(臨床調査個人表国更新のダウンロード) 1. 神経線維腫症Ⅰ型(レックリングハウゼン病)とは 神経線維腫症は、皮膚、神経を中心に人体の多くの器官に神経線維腫をはじめとするさまざまの異常を生じる遺伝性の病気です。神経線維腫症のことをレックリングハウゼン病とよぶこともありますが、これは、19世紀に神経線維腫症の神経症状について報告したドイツの学者、レックリングハウゼンに由来した病名です。神経線維腫症には大きく分けて1と2の二つのタイプがあります。神経線維腫症Ⅰ型と神経線維腫症Ⅱ型と呼ばれる二つのタイプです。神経線維腫症Ⅰ型は神経線維腫と呼ばれる腫瘍(できもの)や色素斑(しみ)など皮膚症状が強く、神経線維腫症Ⅱ型は両側の聴神経(音を感じる耳の中の器官を支配する神経です)の腫瘍を主体に皮膚病変の少ないタイプです。神経線維腫症の中では神経線維腫症Ⅰ型が多いので、単に神経線維腫症というときはだいたい神経線維腫症Ⅰ型を指しています。 2. この病気の原因はわかっているのですか 17番染色体の上に存在するニュウロフィブロミンと呼ばれる蛋白質をつくる遺伝子に変異があることが分かっています。この蛋白質は、我々ヒトを構成する細胞の増殖シグナルを消すはたらきがあるとされ、この蛋白質が変化した結果、細胞の増殖シグナルが消されなくなり、神経線維腫症Ⅰ型に伴う色々な症状がおこるとされています。 3. この病気ではどのような症状がおきますか 神経線維腫症Ⅰ型の主な症状は皮膚にできる色素斑(しみ)、皮膚の神経線維腫、目、骨の病変などですが、稀なものまで含めるとかなりたくさんあります。神経線維腫は、皮膚や、皮膚より下の組織にできる良性腫瘍で、神経性の細胞や線維性の組織、非常に細い血管などからできています。生まれたときにはなく、思春期頃から少しずつできてくるのが普通です。しかし、できはじめる時期にはかなりの個人差があり、30歳を過ぎてからできたという患者さんもめずらしくはありません。同様に、神経線維腫の数にもかなりの個人差があります。数えきれないほどたくさんできる患者さんもいれば、数個しかできない患者さんもいるのです。色素斑(しみ)はミルクコーヒーの色に似た褐色調で、カフェオレ斑と呼ばれています。生まれた時からあるのが普通で、すべての患者さんに生じる症状ですが、神経線維腫症ではない人にも数個であればみられることがあります。このため、神経線維腫がなくカフェオレ斑だけで診断しなくてはならない子供の患者さんなどでは、カフェオレ斑が何個あるかが問題になります。実際には、大人の場合で1.