11「福島を語る言葉を探して」』 で取り上げていただきました。 安東量子さん、43歳。福島県いわき市で田舎暮らしを楽しんできたが、福島第一原発事故で生活は一変した。今年2月、事故から8年の日々をつづった『海を撃つ』を出版し、話題を呼んだ。その根底には、福島の人たちが直面してきた出来事や葛藤を"無かったことにされたくない"という思いがある。事故に直面して問い直した自らの生き方、福島で暮らす中で見つけた、"立場の違う他者と生きていく上で大切なこと"を語ってもらった ■その他イベント・掲載等 ・ 言葉はあふれ、風化は進み、8年経った——人文系在野研究者はどう読むか 山本貴光・吉川浩満による安東量子の公開インタビュー(2019年3月22日 本屋Title) ・ 日刊ゲンダイ 2019年5月22日 牧野伊三夫「日雇い絵描きの愉しみ」赤井さんが編集した本 著者が放射能汚染に抗ってきた記録 ・ AERA dot. 2019年3月15日「福島は水俣病と流れが同じ」写真家が見た、公害とその後 にて「■書店員オススメの一冊」東京堂書店の竹田学さん ・KADOKAWA『ダ・ヴィンチ』7月号「この本にひとめ惚れ」 「帯の「あなたが忘れるのなら、私は記憶に、記録にとどめよう」という声明が目を引く。これはすべての作家の根源的欲求ではないか。」 担当編集者赤井茂樹さんへのインタビュー記事のなかで『海を撃つ』について紹介していただいています。 ・2019. 9付 論座 三省堂・神保町の匠 鈴木久仁子 「父は福島原発の誘致にたずさわった県庁職員だった ー165万部のあの写真集を担当した元上司に聞いてみました[1]」 ・2019.
東京五輪はその話をしているのを聞くだけで、背中の毛が逆立つくらいには嫌いだった。ねきのように見事な長い尻尾があれば、先端まで力いっぱいに毛を逆立てていただろう。 でも、震災から時間が経過すると、なかには楽しみにしている人もいるとの声が聞こえてくるようになった。だから、何も言わない事にした。楽しみにする人には、楽しみにする権利がある。震災をくぐり抜けてようやくやってきたお祭りを楽しむくらいのさ もっとみる ねきが来る前 -いつも そばに ねき がいた 私たちが初めてこの村に来たのは、ねきが家に来るちょうど1年前だった。高原の集落にも遅い春が訪れ、芽吹きと同時に一斉に野山の花が開く、美しい時期だった。 この村を見つけたのは、たまたまだ。 その前は、千葉県の船橋というところに住んでいた。 世はデフレスパイラル真っ只中で、公共工事の削減も続き、建設業界はどこも青色吐息だった時代だ。夫の勤めていた造園会社の専務が、景気が悪くてボーナスを大幅カ もっとみる
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福島県いわき市に暮らす安東量子さん。2019年に、原発事故から8年の日々を描いた『海を撃つ』を出版した。文章に込めた思い、福島の人々との交流で学んだことを伺う。 安東量子さんは福島県いわき市で田舎暮らしを楽しんできたが、福島第一原発事故で生活は一変した。一昨年、事故からの日々をつづった『海を撃つ』を出版、話題を呼んだ。その根底には、福島の人たちが直面してきた出来事や葛藤を"無かったことにされたくない"という思いがある。事故に直面して問い直した自らの生き方、福島で暮らす中で見つけた"立場の違う他者と生きていく上で大切なこと"を伺う(2019年11月初回放送)
牧野さんとのイベント。 あぁ、あの(笑)……、牧野さん、酔っぱらって寝ちゃって。 ――イベントの最中に?
副作用 概要 国内のプラセボを対照とした臨床試験において、本剤30~120mg/日を服用した安全性評価対象311例中117例(37. 6%)に副作用(臨床検査値異常を含む)が認められた。主な副作用は、ほてり9例(2. 9%)、乳房緊満9例(2. 9%)、嘔気5例(1. 6%)、多汗5例(1. 6%)、そう痒症5例(1. 6%)、下肢痙攣4例(1. 3%)であった。なお、プラセボを服用した160例中49例(30. 6%)に副作用(臨床検査値異常を含む)が認められた。(承認時) 長期使用に関する特定使用成績調査(観察期間3年間)において、閉経後骨粗鬆症患者6967例中776例(11. 1%)に副作用(臨床検査値異常を含む)が認められた。主な副作用は、末梢性浮腫56例(0. 8%)、ほてり47例(0. 7%)、皮膚炎45例(0. 6%)、そう痒症35例(0. 5%)、嘔気31例(0. ログイン・認証｜PLUS CHUGAI 中外製薬医療関係者向けサイト（医師向け）. 4%)であった。(長期使用に関する特定使用成績調査終了時) (1)重大な副作用 1)重大な副作用(0. 2%*): 深部静脈血栓症、肺塞栓症、網膜静脈血栓症があらわれることがあるので、下肢の疼痛・浮腫、突然の呼吸困難、息切れ、胸痛、急性視力障害等の症状が認められた場合には投与を中止すること。 *国内臨床試験(治験)311例及び長期使用に関する特定使用成績調査6967例における発現頻度。 2)肝機能障害(頻度不明): AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP等の著しい上昇を伴う肝機能障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 (2)その他の副作用 次のような副作用が認められた場合には、必要に応じ、投与中止等の適切な処置を行うこと。 副作用分類 0. 1~1%未満 注1) 0. 1%未満 注1) 頻度不明 注2) 血液 ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少 血小板数減少 内分泌・代謝系 血清総蛋白減少、血中アルブミン減少、血清リン減少、 血中Al-P減少、血中カルシウム減少 消化器 腹部膨満、嘔気 おくび 肝臓 γ-GTP上昇 皮膚 皮膚炎、そう痒症 生殖器 膣分泌物 良性の子宮内腔液増加 乳房 乳房緊満 その他 下肢痙攣、感覚減退、 末梢性浮腫、ほてり、多汗 表在性血栓性静脈炎、体重増加 注1)国内臨床試験(治験)及び長期使用に関する特定使用成績調査における発言頻度。 注2)国内及び海外の自発報告等において認められている。 新様式 11.
6%、傾眠31. 0%、口渇22. 9%とあります。一方、糖尿病性神経障害に伴う疼痛で使用されるときは傾眠が20.
133( ) 2) 医療用医薬品添付文書新記載要領 説明資料( ) 3) ジェネリック医薬品添付文書記載要領 説明資料( (PDF 872 kb) )
2017年6月8日、医療用医薬品の添付文書記載要領が約20年ぶりに改正されました。改正内容は、JGAニュースNo. 133の「知っ得! 豆知識」 1) や、日本製薬工業協会PV部会作成の「医療用医薬品添付文書新記載要領 説明資料」 2) にて説明されています。今回は、ジェネリック医薬品特有の変更点と課題について概説します。 ジェネリック医薬品特有の変更点 ジェネリック医薬品特有の変更点は以下の通りで、通知に基づく詳細な説明については「ジェネリック医薬品添付文書記載要領 説明資料」 3) を作成しています。この資料は、JGAホームページ「医療関係者の方」サイトの「医療関係者の方向け情報TOP」、「ジェネリック医薬品添付文書記載要領」に掲載していますので、そちらをご参照ください。 添付文書記載要領の主な改正内容-ジェネリック医薬品の立場から 1. 「使用上の注意」、「取扱い上の注意」は、原則、先発医薬品と同一となります。 2. 「薬物動態」、「臨床成績」、「薬効薬理」は、原則、先発医薬品と同等となります。 3. 日本ジェネリック製薬協会｜ジェネリック医薬品添付文書記載要領 説明資料について. 「生物学的同等性試験」には、対照薬剤である先発医薬品の販売名等を記載します。 4. 「取扱い上の注意」から安定性試験結果を削除します。 本稿では、1. と2.
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