風の谷のナウシカ メーヴェとコルベットの戦い - Niconico Video
投稿者: ふぇりっぺ さん 今回は風の谷のナウシカに出てくるコルベットを描いてみました。 コメントしてくれると嬉しいです。 2014年07月21日 23:59:35 投稿 登録タグ アニメ コルベット 風の谷のナウシカ 飛行機 ジブリ トルメキア クシャナ トルメキア軍 野生のジブリ 宮崎駿
トルメキア軍とは?
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投稿者: ふぇりっぺ さん 二回目の投稿です。 風の谷のナウシカに登場するコルベットを描いてみました。 相変わらず超下手ですが。。。。 コメントしてもらえるとうれしいです 2014年07月19日 10:09:00 投稿 登録タグ アニメ ナウシカ 風の谷のナウシカ コルベット クロトワ クシャナ 飛行機 ジブリ トルメキア
基本情報 電子版ISSN 1882-1227 印刷版ISSN 1344-3399 医学書院 関連文献 もっと見る
肺多発末梢病の変鑑別疾患としてよく挙げられるので、知っておきたい。 ●概要 類上皮血管内皮腫(epithelioid hemangioendothelioma:EHE)が肺に発現 した場合、pulmonary epithelioid hemangioendothelioma(PEH)という。 元来intravascular bronchioloalveolar tumor(IVBAT)として提唱され 肺をはじめ、肝臓、骨などにも認められる稀な悪性度の低い腫瘍性疾患である。 1975年、Dail らにより、硝子化と血管内進展を特徴とする細気管支肺胞腫瘍が 新たにIVBATという名称で提唱され、後にこの腫瘍が血管内皮細胞由来で あることが解明された。1982年にWeiss らにより血管から発生する 軟部組織の低悪性度の腫瘍がEHEとして提唱され、後に肺に発生したEHEと IVBAT が同一疾患であると考えられた。一般に個々の腫瘍は直径0. 3cm~2cm 程度の大きさで、中心部は硝子化し周辺部の腫瘍組織は肺胞壁をのKohn孔を 通して肺胞腔内に突出し肺胞腔内を充填するような像を認める。 Corrinらが電子顕微鏡下にWeibel-Palade body を見いだしたこと、 Weldon-Linne らが腫瘍細胞内に血管内皮細胞により合成される第VIII 因子 関連抗原を証明したことによって、本疾患は血管内皮細胞由来の腫瘍と考えられる。 Am J Pathol. 1975;78:6a-7a. Cancer. 1982;50:970-981. Cancer. 1983;51:452-464. J Pathol 1979; 128: 163―167. Arch Pathol Lab Med1981; 165: 174―179. ●疫学 年齢分布は15~74 歳、平均年齢41. 2 歳と若年女性に多い傾向である。 様々な臓器に発生しうるが、肺と肝臓の報告例が多い。多臓器に発生することもある。 つまりは、血管内皮細胞の存在するところではどの臓器にも発生する可能性がある。 ●症状 本邦のPEH は自覚症状が少なく、検診などで偶然に発見されることが多い。 72. 類上皮血管内皮腫 リンパ節転移. 9%が無症状にて発見されている。欧米での報告では息切れ、咳嗽、胸痛 といった有症状での発見の頻度が高くなっており、無症状での発症は 半数以下にとどまるとする報告もある。 Thorax 1999; 54: 560―561.
5歳の娘と2歳になる息子のママ(27歳)です(^^) 100万人に1人がなる希少癌になってしまいました!! 2018. 6. 6 肝臓に100個以上の腫瘍が見つかりました。 2018. 7. 4 肝類上皮血管内皮腫と宣告されました。 2018. 9. 7〜ラジオ波にて治療開始!
類上皮血管内皮腫(epithelioid hemangioendothelioma:EHE)は全身のいずれにも発生し得る血管内皮由来の中間悪性の腫瘍で, 肺・肝・骨・軟部組織に多い.
抄録 症例は72歳,女性.検診で肝腫瘍を指摘され肝血管腫として経過観察されていたが,約1年後に発熱,腹痛を来たし入院した.肝予備能の低下のほか,腹部CTにて肝右葉を中心にびまん性に造影効果の乏しい腫瘍を認め,確定診断目的に肝生検を行った.病理所見は上皮様配列を示す大型の異型細胞が門脈や類洞を置換性に増殖しており,また免疫染色でCD31(+),CD34(+),Factor VIII(+)と間葉系,血管内皮マーカーが陽性を示した.これらより肝類上皮血管内皮腫と診断した.肝類上皮血管内皮腫の発育は一般に緩徐とされているが,本例のように急速に増大し不良な経過をたどる症例もあり,本疾患を否定し得ない場合には積極的な肝生検と慎重な経過観察が望ましいと思われた.
2)に存在する遺伝子である。INI1は、SWI/SNFマルチサブユニットクロマチン再構成複合体の仲間であり、この複合体はDNAと転写因子の結合に関与する。この遺伝子はがん抑制遺伝子として働き、その不活性化はこれまでにいくつかのラブドイド腫瘍で確認されている。最近、INI1遺伝子の欠損が類上皮肉腫患者の写真の80%以上でみられることが報告された 11 。INI1遺伝子の欠失は、類上皮肉腫以外に、悪性ラブドイド腫瘍、類上皮型悪性末梢神経鞘腫瘍そして筋上皮がんで見つかっている 12 。INI1の免疫組織化学染色は容易に実施可能であり、類上皮肉腫の診断に応用されている。 図2: 好酸性類上皮細胞の強拡大像. 病理 類上皮肉腫はたいてい皮下組織、腱や筋膜に発生する。顕微鏡でようやく確認できる位の小さな腫瘍浸潤が皮膚と骨格筋に見られる確率はそれぞれ24%と28%である 5 。類上皮肉腫は筋膜に沿って拡がり、また大血管と神経に浸潤しやすい傾向がある。 類上皮肉腫は肉眼的に単発もしくは複数の白色結節として観察されることが多く、しばしば周囲組織への浸潤を伴う。結節を形成することは、類上皮肉腫の特徴の一つである。 図3: 壊死巣を中心とし、その周囲に腫瘍細胞が"偽肉芽腫様"に増殖している。 顕微鏡で観察すると、腫瘍は上皮様の卵円形もしくは多角形の腫瘍細胞で構成され、これに多くの細胞質内空胞を伴う好酸性の強い紡錘形細胞が混在している(図2参照) 5 。二相性滑膜肉腫でみられるような、多角形細胞領域と紡錘形細胞領域間の明瞭な境界は類上皮肉腫ではみられない。組織亜型として、紡錘形細胞優位の線維腫型と、血管肉腫様の増殖パターンを示し、のう胞を取り囲むように類上皮細胞がみられる類血管腫型がある。 壊死巣を中心とし、その周囲に腫瘍細胞が偽肉芽腫様に増殖するパターンは、類上皮肉腫でもっとも一般的にみられる病理所見である。(図3.