5 ~5. 9 METs 基準値の60~80% III 2 ~3. 4 METs 基準値の40~60% IV 1 ~1. 肥大型心筋症 心電図. 9 METs以下 施行不能あるいは 基準値の40%未満 NYHA分類に厳密に対応するSASはないが、 「室内歩行2METs、通常歩行3. 5METs、ラジオ体操・ストレッチ体操4METs、速歩5-6METs、階段6-7METs」を おおよその目安として分類した。 ※診断基準及び重症度分類の適応における留意事項 1.病名診断に用いる臨床症状、検査所見等に関して、診断基準上に特段の規定がない場合には、いずれの時期のものを用いても差し支えない(ただし、当該疾病の経過を示す臨床症状等であって、確認可能なものに限る)。 2.治療開始後における重症度分類については、適切な医学的管理の下で治療が行われている状態で、直近6ヵ月間で最も悪い状態を医師が判断することとする。 3.なお、症状の程度が上記の重症度分類等で一定以上に該当しない者であるが、高額な医療を継続することが必要な者については、医療費助成の対象とする。 本疾患の関連資料・リンク 情報提供者 研究班名 特発性心筋症に関する調査研究班 研究班名簿 情報更新日 令和年8月
□ 肥大型心筋症のうち巨大陰性T波を認めるのは、左室心尖部に肥大が限局する心尖部肥大型心筋症(apical hypertrophic cardiomyopathy)です。肥大型心筋症の一亜型と考えられています。わが国において心エコー図(Sakamoto T, et al. Jpn Heart J 1976; 17: 611)、次いで左室造影(Yamaguchi H, et al. Am J Cardiol 1979; 44: 401)によりその存在が証明されました。 □ 家族性の非対称性中隔肥大型とは成因が異なり、家族内発症は稀で、中高年男性に多く、軽症高血圧の合併が多いことなど、後天性因子との関連が報告されています(Koga Y, et al. J Cardiogr Supp 1985; 15: 65)。心電図胸部誘導での巨大陰性T波(giant negative T waves、 図1)を伴う左室高電位および、心エコー図においてスペード型の拡張末期左室長軸像( 図2 )が典型的所見です。 図1 心尖部肥大型心筋症における巨大陰性T波 図2 心尖部肥大型心筋症の心エコー図 □ 心尖部肥大が高度になると高頻度に心筋灌流が障害され(杉原洋樹ほか. 呼吸と循環 1993; 41:1089)、長期の観察によると特徴的な心電図所見が消失することはまれでなく(Nakamura T, et al. 肥大型心筋症のうち巨大陰性T波を認めるものはどういうタイプですか | 診療のヒント100 | 循環器最新情報 | 公益財団法人 日本心臓財団. J Cardiol 1990; 20: 635)、ときに心尖部心室瘤を合併することが報告されています(Nakamura T, et al. J Am Coll Cardiol 1992; 19: 516)。 □ 心尖部肥大型心筋症はわが国の肥大型心筋症の20-30%を占め(Yamaguchi H, et al. Am J Cardiol 1979; 44: 401)、診断時の年齢は50歳代にピークがあり、無症状の患者も多く、医療機関受診の契機は心電図異常が53%と報告されています(松原欣也, 肥大型心筋症, 金芳堂, 京都, 128, 2000)。 □ 心電図経過をさかのぼれば正常心電図の時期が確認できることがあり、左室高電位と胸部誘導の陰性T波の深さと広がりが進行し、QT時間は延長してきます。さらにピークを迎えた後に安定するか、左室高電位と陰性T波が減高して特徴的な心電図所見が消失する症例もあり、心尖部の心筋変位を示唆する所見と考えられます(Koga Y, et al.
概要 定義 肥大型心筋症とは、高血圧や弁膜症などの心肥大を起こす明らかなほかの原因がないのに、左室に異常な肥大を起こす疾患です。 原因 肥大型心筋症の約半数は、常染色体優性遺伝(じょうせんしょくたいゆうせいいでん)の家族内発症がみられ、100以上の原因遺伝子が報告されています。原因遺伝子によって経過や症状が異なります。 有病率と予後(よご:推定される病状経過) 心エコー検査をスクリーニングした研究によると、日本では人口10万人あたり374人、男女比は2.
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