教授 石川 稔 キャンパス 片平 キャンパス 所属研究室 活性分子動態 連絡先 022-217-6197 E-mail hikawa. e4@ ホームページ ORCID: 製薬企業で創薬化学研究を12年間、大学でケミカルバイオロジー研究を11年間行ってきました。健康寿命を延ばすケミカルバイオロジーを展開します。 経歴 1971. 7 千葉県生まれ 1990. 4 東京工業大学 第3類 1994. 3 東京工業大学 生命理工学部 生体分子工学科 卒業 1996. 3 東京工業大学大学院 生命理工学研究科 バイオテクノロジー専攻修士課程 修了 1996. 4 明治製菓株式会社(現Meiji Seikaファルマ株式会社)入社、 創薬研究所に配属 2006. 12 東京大学 博士(薬学) 2008. 7 東京大学 分子細胞生物学研究所 助教 2012. 10 東京大学 分子細胞生物学研究所 講師 2013. 4 東京大学 分子細胞生物学研究所 准教授 2018. ゲノムDNA転写制御機能を解明 – 早稲田大学. 4 東京大学 定量生命科学研究所 准教授(改組) 2019. 4 東北大学大学院 生命科学研究科 活性分子動態分野 教授 著書・論文 神経変性疾患原因タンパク質のケミカルノックダウン 石川稔* 、友重秀介、野村さやか、山下博子、大金賢司 MEDCHEM NEWS 2018, 28, 88-92. Novel non-steroidal progesterone receptor (PR) antagonists with a phenanthridinone skeleton Yuko Nishiyama, Shuichi Mori, Makoto Makishima, Shinya Fujii, Hiroyuki Kagechika, Yuichi Hashimoto, Minoru Ishikawa* ACS Medicinal Chemistry Letters 2018, 9, 641-645. Discovery of small molecules that induce degradation of huntingtin Shusuke Tomoshige, Sayaka Nomura, Kenji Ohgane, Yuichi Hashimoto, Minoru Ishikawa* Angewandte Chemie International Edition 2017, 56, 11530-11533.
ポイント 再発乳がんモデル細胞 (注1) では、ゲノムからエレノア2ノンコーディングRNA (注2) が過剰に転写 (注3) されつくられますが、その近くではゲノムが作る高次構造であるヌクレオソーム (注 4 ) が緩んでいました 人工的な試験管の中の実験でも、エレノア2 RNA 断片がヌクレオソームを著しく不安定にしました。 核内のノンコーディングRNA には、ヌクレオソーム構造を緩めて転写を制御するという新しい機能があることを発見しました。 3. 論文名、著者およびその所属 ○論文名: Nucleosome destabilization by nuclear non-coding RNAs. ○ジャーナル名: Communications Biology (Nature Publishing Groupのオープンアクセス誌) (※2020年2月11日付でオンラインに掲載されました。 doi: 10. 1038/s42003-020-0784-9 ) ○著者: Risa Fujita 1#, Tatsuro Yamamoto 2, 3#, Yasuhiro Arimura 1, Saori Fujiwara 3+, Hiroaki Tachiwana 2, Yuichi Ichikawa 2, Yuka Sakata 2, Liying Yang 2, Reo Maruyama 2, Michiaki Hamada 4, 5, Mitsuyoshi Nakao 3, Noriko Saitoh 2 *, and Hitoshi Kurumizaka 1 * # 共同第一著者 * 責任著者 ○著者の所属機関 1. 東京大学定量生命科学研究所 2. 公益財団法人がん研究会がん研究所 3. 国立大学法人熊本大学発生医学研究所 3 +. 国立大学法人熊本大学発生医学研究所(研究当時) 4. 大学・教育関連の求人| 特任助教または特任研究員募集（東京大学定量生命科学研究所 大規模生命情報解析研究分野） | 東京大学 | 大学ジャーナルオンライン. 早稲田大学大学院先進理工学研究科 5. 産総研・早大生体システムビッグデータ解析オープンイノベーションラボラトリ 4.
本研究への支援 本研究は、下記機関より資金的支援等を受けて実施されました。 文部科学省科学研究費補助金・新学術領域研究「遺伝子制御の基盤となるクロマチンポテンシャル」 日本学術振興会科学研究費補助金基盤研究、挑戦的研究、若手研究 JST (科学技術振興機構) CREST AMED (革新的先端研究開発支援事業) CREST JST (科学技術振興機構) ERATO 武田報彰医学研究助成 三菱財団自然科学研究助成 6. 用語解説 (注1)再発乳がんモデル細胞 ヒトER陽性乳がん細胞株MCF7を、3ヶ月以上の長期にわたってエストロゲンを枯渇した状態で培養して、生き残る細胞。LTED(long-term estrogen deprivation)細胞とよばれる。もとのMCF7 細胞とは異なり、エストロゲンがなくても増えることができる。 (注2)ノンコーディングRNA タンパク質に翻訳されない種類のRNA(リボ核酸)。細胞質でリボソームによりタンパク質になるメッセンジャーRNAとは異なり、細胞や生命の制御因子と推定される。ヒトには10万種類ほどのノンコーディングRNAが存在すると見積もられており、多くが細胞核内に存在する。いくつかのノンコーディングRNAについては、がんを含む疾患に関わることがわかってきている。 (注3)転写 遺伝情報の本体であるDNA(デオキシリボ核酸)の塩基配列が、RNA合成酵素によってコピーされて、RNAが合成されること。一般的に遺伝子の機能は、DNAが転写されてRNAになり、それがタンパク質に翻訳されることによって発現する。 (注4)ヌクレオソーム 真核生物のゲノムDNAが細胞核内でとるクロマチンの基本構造単位。4種類のヒストンタンパク質(H2A、H2B、H3、H4)が2分子ずつから構成されるヒストン8量体の周囲にDNA二重らせんが約1. 5回ほど、巻きついたもの。
「生体機能分子の動的構造と機能の解明」を共通のキーワードとし、ミッションを明確化した4つの研究領域を設置しました。これら4つの研究領域は、互いに相補的、相乗的に機能し、生命現象を様々な角度から詳細な定量的データとして記述することにより、生体分子の動作原理を未だかつて無い精度で解明します。また、成果を迅速に社会に還元することを目指します。
急性虚血性疾患への挑戦 -インテグリンα v β 3 /α IIb β 3 デュアル拮抗薬の創製- 石川稔 、味戸慶一(分担執筆) 創薬支援研究の展望 鳥澤保廣監修, シーエムシー出版: 東京, 2008年 pp 3-13.
Cell, 2020)、T細胞の受容体であるPD-1がT細胞の質を制御するメカニズムの解明(Mol. Cell, 2020)、自然免疫の外来DNAセンサーが自己の染色体DNAに反応しないメカニズムの解明(Science, 2020)、熱耐性蛋白の新たな機能の発見(Plos Biol. 2020)、等、堅調であった。 社会との連携 社会の基礎研究への理解を目指す これまでに企業数社と研究交流会を実施した。中でも、オリンパスとは密に研究交流を継続している。オリンパスは既に研究所内にオープンラボを設置し、最新の設備を所内外の研究者に提供する拠点としており、最新設備を用いたセミナーやワークショップを共催するなど連携も活発である。国内外の大学との連携は活発であり、現在までに7名の客員教授を所外から迎え、全員が当研究所の研究、教育に参画している。また、国立情報研とも論文データアーカイブシステムを共同開発し、我が国の研究の公正性、安全性を担保する仕組みづくりに貢献している。社会的にも基礎研究の重要性を理解する機会を増やすため、各研究者の背景について分かりやすく社会にアピールする動画の配信を開始した。現在、所内に見学コースを設置し、高額の設備備品やそれを用いた成果をアピールする場を設けることを計画している。 リンクについて 当サイトへのリンクを設定される場合には、下記のバナーを自由に使用いただけます。 日本語サイト 英語サイト リンクバナー リンクバナーはダウンロードしてご利用ください。 (300px×80px) 29kb 25kb (327px × 85px) 29kb
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