1±4. 9 2. 45±0. 86 12. 0±3. 9 40mg 48. 4±8. 4 2. 11±0. 84 11. 3±6. 1 (Means±S. ,n=6) 高齢者での試験 5) 65歳以上の健康成人男子にバルサルタン80mgを単回経口投与したときの血漿中の未変化体濃度推移は、65歳未満の健康成人男子に投与した場合に比べてCmaxが1. 2倍、AUCが1. メトホルミン塩酸塩錠500mgMT「JG」を自主回収 日本ジェネリック、NDMAが一部ロットで管理指標超過 | PHARMACY NEWSBREAK（ファーマシーニュースブレイク） - 薬局・薬剤師のためのニュースメディア. 7倍高く、AUC及び消失半減期において有意な差(P<0. 05)が認められた。(外国人のデータ) 溶出挙動 6) 7) 8) 9) バルサルタン錠20mg「サンド」、バルサルタン錠40mg「サンド」、バルサルタン錠80mg「サンド」及びバルサルタン錠160mg「サンド」は、日本薬局方医薬品各条に定められたバルサルタン錠の溶出規格に適合していることが確認されている。 バルサルタンは、アンギオテンシンII受容体のサブタイプAT1受容体の拮抗薬である。内因性昇圧物質のアンギオテンシンIIに対して受容体レベルで競合的に拮抗することにより降圧作用を現す。 10) 安定性試験 11) 12) 13) 14) 最終包装製品を用いた加速試験(40±2℃、相対湿度75±5%、6ヵ月)の結果、バルサルタン錠20mg「サンド」、バルサルタン錠40mg「サンド」、バルサルタン錠80mg「サンド」、バルサルタン錠160mg「サンド」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。 バルサルタン錠20mg「サンド」 140錠(PTP) バルサルタン錠40mg「サンド」 700錠(PTP) 500錠(バラ) バルサルタン錠80mg「サンド」 500錠(PTP、バラ) バルサルタン錠160mg「サンド」 100錠(PTP) 300錠(PTP)
あすか製薬は6日、高血圧治療剤「バルサルタン錠『AA』」4製品、約1255万錠を自主回収すると発表した。中国で製造された同剤の原薬に、ヒトに対して発癌性を持つ可能性がある物質「N-ニトロソジメチルアミン」の混入が発覚したため回収を決定。薬機法に基づき5日に東京都に報告した。 同日から回収を始めているが、現在までに国内外で重篤な健康被害が発生したとの報告はない。 [ 記事全文 ] * 全文閲覧には、 薬事日報 電子版 への申込みが必要です。
2型糖尿病患者に投与する血糖降下剤「メトホルミン塩酸塩」から発がん性物質が検出されたとして、医薬品メーカーの東和薬品(大阪府門真市)と日医工(富山市)は16日、それぞれ2018~19年に出荷したジェ... ツイッターのコメント(34) 両社は「健康上の問題が発生する可能性は低い」などと説明しています。 [ - 毎日新聞] あれま。ホンマか?? んん どうしよううちあるぞこれ 使用してる方は一応確認してみてください。 今日卸で聞いた話。某調剤で昨年、某薬が同じような事例が出た時「発がん性は絶対あってはならない。酷すぎる💢先発メーカー何してるんだ💢」って言ってたのに今回の事例の時は「まぁ発がん性の可能性は低いから大したことない。」って言ってたらしい。GE好きすぎるやろ。 TOWAのやつなら父が飲んでるわ。 先発薬での発がん物質が発見されたってなってジェネリックなら大丈夫だって話だったけど、ジェネリックもダメなのかしら? ありゃまじか。僕が飲んでるの大丈夫なんかな。 おっと。でももうそのロットは流石にないかな これまでに大日本住友製薬(大阪市)の先発薬と日本ジェネリック(東京)の後発薬からも検出 - 毎日新聞 皆さん注意しましょうね
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