ブログ てげてげ より ◆2013/08/14(水) 志布志の黒ネコ、言葉の宅急便! 『「紫外線=老化の原因」とか、「紫外線=皮膚癌の原因」とかという"定説"を信じこんでいるシトってのが、けっこう多い。 お医者様や、大のつく学校の教授センセなども含めて。 ところが、これが大間違いのカン違いなのだ。 そんなに紫外線が悪いのなら、アフリカは老人だらけの癌だらけ。 2年前から紫外線に当たり続けている鷲など、いまごろはめっきり老けこんでいて、皮膚癌の1個や2個は出来てるはずなのに、逆に若がえり、精悍な薩摩の黒ヒョウ! を小型化したよーな志布志の黒ネコ。 (BGM:黒ネコのタンゴ) 紫外線が悪いん蛇ーないのに、紫外線を悪者にする考え方。これがカン違いのモトなのだ。 室内にこもった職業、陽にあたらない生活なのに、日光浴や散歩の楽しみも知らず、運動不足で、食生活も豚でもない高カロリー食をブタみたいに食う…。これ蛇ー、紫外線に当たっても当たらなくても老化する罠ー (嘲笑ぎみの笑い) 「細胞の老化や皮膚癌の増加の原因は紫外線だった!」 断言する。こんな↑エビデンスは、インチキで出鱈目だ。 なぜなら、本当の原因は紫外線ではなく、生活習慣によって体質が弱くなった人間の側にあるからだ。』 『本当の原因が分からないまま、病原菌が悪い!紫外線が悪い!と闇雲に主張する代表は、お医者様だ。 お医者様は病気の原因は考えずに、ひたすら患者の症状を止めることだけを考える。熱が出れば解熱剤、血圧が高いと降圧剤。眠れないと訴える患者?には睡眠薬。癌の患者には抗癌剤=毒薬。』 【マラソン限定!最大2000円OFFクーポン】《メール便で送料無料》 宮崎茶房 食べる緑茶 (有機粉末茶) 70g ×6袋 [有機JAS] 【マラソン限定!最大2000円OFFクーポン】宮崎茶房 食べる緑茶 (有機粉末茶) 70g ×10袋 [有機JAS]《送料無料》 にほんブログ村
この検査で、キートルーダの適応ではないという結果になることも、あることでしょう。 そのような場合であっても、遺伝情報から最適な治療薬を選ぶ遺伝子検査を受けるという手段もあります。 遺伝子検査に関しては、こちらで、詳しく説明しています。 さて、これ以上の治療法がないといわれても、がんを抑えるために、すべきことは、あります。 余命宣告をされていたとしても、もっと長く生きることは、できます。 そして、がんに負けない体を作っていきましょう。 そのために、知っておくことがあります。 がんに負けない方法は、こちらで学ぶことができます。 執筆医師:加藤隆佑 癌治療認定医 内科学会認定医 消化器病学会専門医 消化器内視鏡学会専門医 肝臓専門医 小樽協会病院の消化器内科主任医長 消化器領域のがん(食道、胃、すい臓、肝臓、胆のう、大腸)を専門としつつ、がん全般についてアドバイスをしています。 がんの漢方外来も、運営 緑書房より「抗がん剤治療を受けるときに読む本」と、「大腸がんと告知されたときに読む本」を出版。 加藤隆佑医師の論文 加藤隆佑医師のプロフィールの詳細はこちら 関連記事 2021年3月に発表された新しいがん治療薬の情報 有望視されている、未発売や未承認の抗がん剤を解説 2021年の5月と6月に承認されたがんに関連する薬剤をお知らせします。 2021年4月に発表された新しいがん治療薬の情報
抗癌剤・分子標的薬 膵臓がん 投稿日: 2020年8月25日 日本セルヴィエは、2020年6月1日に「がん化学療法後に増悪した治療切除不能の膵癌」に対して、抗悪性腫瘍剤抗イリノテカン塩酸塩水和物 リポソーム製剤(商品名 オニバイド点滴静注43mg)を発売しました。 膵臓がんに対する新しい抗がん剤として久しぶりに登場したこの「 オニバイド 」に期待が集まっています。 切除不能(転移性)膵臓がんに対する1次治療としては、FOLFIRINOX(フォルフィリノックス)やゲムシタビン+ナブパクリタキセル併用療法などが選択されます。 一方で、1次治療増悪例における2次治療に関しては、まだ効果がしっかりと確認された推奨レジメン(薬剤)はありません。 今回のオニバイドに5-FU/ロイコボリンを併用した治療は、ゲムシタビンをベースとした1次治療によって増悪した切除不能膵臓がんに対する2次治療として期待されています。ガイドライン(膵癌診療ガイドライン2019年版改定)上も、2次治療としての選択肢のひとつに追加されています。 今回は、このオニバイドについて、臨床試験の結果についての報告をまとめて紹介します。 オニバイドとは? オニバイド(ONYVIDE)は、既存の抗がん剤であるイリノテカン(商品名 カンプト、トポテシン)をポリエチレングリコール(PEG)で修飾したリポソームに封入した製剤です 。 イリノテカンは、すでに様々ながんに対して使われている抗がん剤で、トポイソメラーゼ阻害作用によって細胞のDNA合成を阻害することにより増殖抑制作用を示す薬剤です。 このイリノテカンをリポソーム化することによって、より薬剤が腫瘍へ届きやすい仕組み(ドラッグデリバリーシステム:DDS)となっています。 次に、膵臓がん患者を対象とした、オニバイドの有効性と安全性を調査した臨床試験を紹介します。 オニバイドの第三相臨床試験(NAPOLI-1試験) ゲムシタビンをベースとする化学療法後に増悪した、遠隔転移を有する膵臓がん患者を対象とした海外第3相試験( NAPOLI-1試験 )が実施され、オニバイドの有効性と安全性が確認されました。 Nanoliposomal irinotecan with fluorouracil and folinic acid in metastatic pancreatic cancer after previous gemcitabine-based therapy (NAPOLI-1): a global, randomised, open-label, phase 3 trial.
Lancet. 2016 Feb 6;387(10018):545-557. doi: 10. 1016/S0140-6736(15)00986-1. Epub 2015 Nov 29. 対象と方法 NAPOLI-1試験は、14の国(76施設)にわたって行われた国際的な無作為化オープンラベル第三相臨床試験です。 対象は、過去に ゲムシタビンを含む治療を受けた後に増悪した転移性膵臓がん患者 417人です。 これらの患者を、 オニバイド+5-FU/ロイコボリン併用(117人) 、 オニバイド単独(151人) 、または 5-FU/ロイコボリン(149人) の3つのグループにランダムに割り付けました。 結果 ■ 生存期間の中央値は、オニバイド+5-FU/ロイコボリン併用群が 6. 1ヶ月 (95% CI 4. 8–8. 9ヶ月)であり、5-FU/ロイコボリン群の 4. 2ヶ月 (95% CI 3. 3–5. 3)に比較して有意に死亡リスクを低下させるという結果でした( ハザード比 0. 67 、p = 0·012)。 ■ 一方で、オニバイド単独群(生存期間4. 9ヶ月)と5-FU/ロイコボリン群(4. 2ヶ月)との間に差はみられませんでした。 ■ オニバイド+5-FU/ロイコボリン併用群にみられた全ての程度の副作用は、下痢(59%)、嘔吐(52%)、悪心(51%)、食欲低下(44%)、倦怠感(40%)など、消化器症状が多くなっていました。 このうち、重症(グレード3以上)の副作用は、 好中球減少(27%)、下痢(13%)、嘔吐(11%)、倦怠感(14%) などでした。 その後に報告された最終的な生存率解析(Eur J Cancer. 2019)においても、生存期間の中央値がオニバイド+5-FU/ロイコボリン併用群が 6. 2ヶ月 であり、5-FU/ロイコボリン群の 4. 2ヶ月 に比較しておよそ25%死亡リスクを低下させるという結果でした( ハザード比 0. 75 )。 また、 1年生存率(推定) に関しては、5-FU/ロイコボリン群が 16% であったのに対して、 オニバイド+5-FU/ロイコボリン併用群は26%でした 。 以上の結果より、 オニバイドを5-FU/ロイコボリンに併用することにより、生存期間をおよそ2ヶ月間延長する効果が認められました 。 アジア人におけるオニバイドの効果 抗がん剤の効果は、人種によって異なることがあります。 今回のNAPOLI-1試験のサブグループ解析として、アジア人(台湾および韓国)の患者についての治療成績が報告されています。 Liposomal irinotecan in metastatic pancreatic adenocarcinoma in Asian patients: Subgroup analysis of the NAPOLI-1 study.
5%、スコア1が53. 5%。以上の背景を有する患者に対する本試験の結果は下記の通りである。 主要評価項目である全生存期間(OS)中央値は、Cemiplimab単剤群の12. 0ヶ月に対して主治医選択の化学療法群で8. 5ヶ月と、主治医選択の化学療法群に比べてCemiplimab単剤群で死亡(OS)のリスクを31%減少( HR :0. 69、95% 信頼区間 :0. 56-0. 84、P<0. 001)した。 扁平上皮がんの患者における全生存期間(OS)中央値は、Cemiplimab単剤群の11. 1ヶ月に対して主治医選択の化学療法群で8. 8ヶ月と、主治医選択の化学療法群に比べてCemiplimab単剤群で死亡(OS)のリスクを27%減少(HR:0. 73、95%信頼区間:0. 58-0. 91、P=0. 003)した。 腺がんまたは腺扁平上皮がんにおける全生存期間(OS)中央値は、Cemiplimab単剤群の13. 3ヶ月に対して主治医選択の化学療法群で7. 0ヶ月と、主治医選択の化学療法群に比べてCemiplimab単剤群で死亡(OS)のリスクを44%減少(HR:0. 56、95%信頼区間:0. 36-0. 85、P<0.
がん情報 更新日: 2020年8月6日 腫瘍マーカーとは、ごく簡単にいうと、 血液中の特殊なタンパク質などの濃度で、がんの存在や広がり(あるいは再発)などが予測できる検査 のことです。がんの種類によってAFP、CEA、CA19-9、CA125、SCC、PSAなどいろいろな腫瘍マーカーが陽性になります。 腫瘍マーカーは、がんの検診、診断、あるいは治療後に測定されています。みなさんの中にも腫瘍マーカー検査を受けた人もいらっしゃると思います。また、最近ではがんの分子レベルでの異常に基づいた新たな腫瘍マーカー(例、抗p53自己抗体)も開発されています。 さて、腫瘍マーカーにはどのような種類があるのでしょうか?また、実際に腫瘍マーカー検査はどのように患者さんの役に立つのでしょうか?消化器外科医の立場から解説します。 腫瘍マーカーとは?
20210613の猫たちと時々犬 かあさん、ちょっとさ、トラガリもいいところだよね?あれは寅之助兄さんが気の毒ってもんじゃない?ぼくは美容院でお願いしますえ?僕そんなにひどい?手でお水を飲む寅之助ちょいぺろ大きい箱を見つ... 17人 2 2021年6月13日 粗食バンザ〜イ♪ 昨日…ハイパーサーミアの病院に行って来ました〜♪退院後6月2日から毎週水曜日に8回…温熱療法の施術を受けます... 42人 2021年5月19日 リハビリお料理?!
本稿では、長期優良住宅(新築)のメリットやデメリット、認定基準についてわかりやすく解説します。 新築をご検討中でロングライフ(長寿命)住宅にご興味がある方は、最後までご覧ください。 国が旗振り役となって、ロングライフ住宅の普及を推し進めています。それにともない、消費者の間でも住宅性能への関心が高まっています。あなたも「長期優良住宅」という言葉をご存知で、気になっているのではないでしょうか。 とは言え、じつは住宅建築関係者の中にも長期優良住宅の特徴を理解していない人がいて、しっかりとお客さまにご案内できていないのが実状です。まずあなたが理解することから始め、その知識をもって、ちゃんと知見や実績がある建築会社を選んでみませんか? 長期優良住宅とは? さっそく長期優良住宅の概要からご紹介します。長期優良住宅に認定されるための要件や、誕生の背景も解説したいと思います。長期優良住宅制度の要点をつかむために、ご覧ください。 長期優良住宅の概要 「長期優良住宅」とは、いったいどんな住宅なのでしょうか?勝手に名のっていいのでしょうか?
25%引き下げなど ●税の特例措置 ・所得税の住宅ローン減税について、限度額が5000万円に引き上げなど ・登録免許税の引き下げ、不動産取得税の控除額の増額、固定資産税の減額措置の延長など ●地震保険料の割引き 耐震等級割引として、耐震等級2で30%割引、耐震等級3で50%割引など 一方で、長期優良住宅の認定を受けるには、一般住宅よりも建築費用が高くなる点がデメリットといえるでしょう。また、長期に渡って適切な維持管理を行うための費用や、認定を受けるための申請費用、認定手続きに時間が掛かる点も、あらかじめ抑えておきたいポイントです。 長く住み継いでいくことを考えて定められた「長期優良住宅」の認定基準のひとつひとつは、全ての住宅で同様に配慮していきたいポイントでもあります。新築時費用の比較のみならず、何十年と住み続ける上での快適性や維持管理コスト、次世代へ家を引き継いでいくことも視野に入れてよく検討したいものです。
こんにちは!注文住宅業界歴6年、きのぴーです。 マイホームの建築を検討中なら、「長期優良住宅」という言葉はよく目にするはず。 「なんだか難しそう…」、そう思っている人も多いかもしれません。 この記事では、 家を建てる前にぜひ知っておきたい、長期優良住宅のメリットと認定基準を分かりやすく解説 します。 ぞう 国も推奨している長寿命住宅だ! 長期優良住宅とは? 長期優良住宅とは 「長期にわたり良好な状態で使用するための措置が講じられた優良住宅」 のこと。 2009年に施行された「長期優良住宅の促進に関する法律」の基準にそって、国が認定を行います。 「長い期間、快適・安全に住める家」の普及をうながし、 売却される場合にも中古住宅としての資産価値が評価される ように、というねらいの制度です。 らいおん 長期優良住宅に認定された住宅は売却時にも資産価値が評価されて高く売れるんだ!
【長期優良住宅認定基準】 *基準の中に出てくる「住宅性能表示制度」とは住宅の性能を表示するために国が定めた共通ルールです。 1. 劣化対策 構造躯体を長持ちさせ、長期間使用するための対策です。構造躯体とは家を支える柱や梁などの骨組みの部分。木造住宅の場合、以下の条件をすべて満たす必要があります。 住宅性能表示制度《劣化対策等級3》 床下空間33cm以上 床下空間、小屋裏空間の点検口設置 住宅性能表示制度の 劣化対策等級3とは、劣化対策の最上級の等級で、通常のメンテナンスのもとで、少なくとも3世代、100年以上使用できることを想定 しています。土台や骨組、地盤についてのシロアリや腐りを防ぐ防腐防蟻措置、水まわりの防水措置、基礎高さ、床下の防湿・換気、小屋裏の換気、構造材の材料などについて基準をクリアする必要があります。 床下空間の高さや点検口などは、床下や天井裏に人間が入って、点検やメンテナンスを行なうために必要になります。 ▼長期優良住宅でなくても、シロアリ対策は必須ですよ。 新築木造住宅をシロアリから守れ!3つの対策と2つの誤解とは…? 低炭素住宅とは？認定基準やメリット・デメリットについて詳しく解説｜EGR. 2. 耐震性 100年に1度程度の、非常にまれにおきる大地震に対しても、改修して住み続けられることを想定 し、損傷を少なくすることが求められています。 具体的には、次の3つのうちのどれかに当てはまる必要があり、それぞれ構造計算によって確認を行います。 住宅性能表示制度《耐震等級2》以上 建築基準法レベルの1. 25倍の地震力でも倒壊しないことが求められています。壁の位置や量、床の強度、接合部、基礎についてチェックします。 住宅性能表示制度《耐震等級1》かつ、層間変形角 1/100以下(木造の場合1/40以下) 耐震等級1は建築基準法レベル。層間変形角とは地震の時に各階の変形の高さに対する割合のことです。 免震建築物 免震建築物とは、ゴムなどの免震部材によって建物の揺れを抑える構造です。 ▼「免震」って知っていますか?「耐震」「制震」の仲間です。 耐震・制震・免震の違いは?とにかく地震に強い家を建てよう 3. 維持管理・更新の容易性 設備や内装は構造躯体よりも寿命が短いので、清掃、点検、修理、交換などのメンテナンスがしやすいことが求められています。 住宅性能表示制度の最高等級である《維持管理対策等級3》を満たす必要があります。 具体的な内容は、改修の時に構造体を壊さなくても済むように、コンクリートに配管を直接埋め込まない、掃除口や点検口をつけるなどです。 4.