2021年4月13日 8時20分 【動画】処理済み汚染水のタンクが林立する東京電力福島第一原発=熊倉隆広撮影 政府は13日、 東京電力福島第一原発 の処理水について関係閣僚会議を開き、海洋放出することを正式に決めた。 梶山弘志 経済産業相が同日 福島県 を訪れ、内堀雅雄知事らに会って説明する。 福島第一原発ではいまも 汚染水 が増えている。東電は、多核種除去設備(ALPS〈アルプス〉)で処理してタンクに保管しているが、2022年秋以降には満水になる見通しだという。 関係閣僚会議で決めた基本方針では、タンク増設の余地は限定的などとして、海洋放出の必要性を強調している。処理済み 汚染水 はアルプスで再び処理し、海水で薄める。 放射性物質 の濃度を法令の基準より十分低くした処理水にしたうえで、海に流す。政府は東電に約2年後をめどに放出を始められるように、設備の設置などを求める。 漁業関係者は反対しており、福島の住民らにも不安感がある。政府は「 風評被害 」が起きないよう万全の対策をとるとしている。 菅義偉首相 は、 東京電力福島第一原発 の処理水について関係閣僚会議で「処理水の処分は、福島第一原発の 廃炉 を進めるのにあたって、避けては通れない課題だ。基準をはるかに上回る安全性を確保し、政府をあげて風評対策を徹底することを前提に、海洋放出が現実的と判断した」と述べた。
2021年4月16日 (この動画には津波の映像が含まれます) 日本政府が東京電力福島第一原発の処理済み汚染水100万トン以上を、約2年後をめどに海洋放出すると決めた。多くの専門家は安全だと指摘する一方、漁業関係者は強硬に反対し、環境保護活動家や近隣諸国は懸念を示している。 東京電力は、福島第一原発にたまり続ける放射能汚染水を、多核種除去設備(ALPS)で処理してタンクに保管。たまったこの処理水がすでに約120万トンに達している。放出前にはこれをさらにALPSで二次処理し、海水で薄め、放射性物質の濃度を飲料水よりも低いレベルまで引き下げる計画という。 国際原子力機関(IAEA)は、各国の原発で行われている排水放出の国際慣行に沿ったものだとして、「科学的に妥当で環境影響はない」との見解を示している。 一方で、日本の全国漁業協同組合連合会など地元の漁業関係者は、風評被害につながると、海洋放出に強く反対している。中国や韓国も懸念を示している。 よく見られています
1京Bq/年 〈参考〉日本に降る雨(年間) 約220兆Bq/年 「海水浴やマリンスポーツは問題なく行える」 資源エネルギー庁原子力発電所事故収束対応室長は、4月16日のメディア説明会で、THE SURF NEWSからの質問に対し以下のように回答した。 資源エネルギー庁 原子力発電所事故収束対応室 奥田室長(4月16日メディア説明会の様子) Q. 処理水が放出されたあと、トリチウムは最終的にどうなるのか?沈殿したり、海流に乗り広まる可能性はあるのか? A. トリチウムは海水中に放出されたあとは、拡散して、今海水中にあるトリチウムと混ざり合うことで、現在のトリチウム濃度と殆ど変わらなくなる。これまでもそのような内容をシミュレーションで検証してきた。 海水中に含まれているのは0. 5〜1ベクレル。南北1. 5kmベクレルの範囲となるため、その先は拡散をしていき、通常の海水と変わらない状態になる。海水に入っているトリチウムについては蒸発し、雨となって降ってくる。 自然界に存在する水に溶け込んでいく と考えている。 Q. 福島〜茨城近辺の海岸で、マリンスポーツや海水浴は問題なく行えるのか? A. 先の理由から、福島第一原子力発電所の南北1〜1. 5kmを超えると、普通の海と変わらない状況になる。そのため、 海水浴のエリア、サーフィンのエリアでは、問題なくこれまで通り活動できる と考えている。 ※5/7補足追記 処理水はトリチウム濃度1500Bq/Lまで薄めて放出されるため、南北1. 5km以内であっても通常の海水よりはトリチウム濃度が多少濃くなるものの、WHO飲料水基準と比べても濃度は十分に低くなる。 出典:資源エネルギー庁(4月16日メディア説明会配布資料) Q. 海外にはトリチウム分離施設が存在し、日本でもこれらの技術を開発すべきとの主張もあるが導入検討はしたのか? A. カナダ型・重水炉で分離技術が使われている例はあるが、それはトリチウムの発生量が(日本より)かなり多い。分離対象が4000億〜1兆3000億ベクレルとかなり濃度が高い場合にはその技術は有効だが、 現在の日本のように濃度が低く大量にある状態の場合は既存技術の適用は難しい。 新たな技術動向を注視し、今後実用化可能な技術があれば積極的に取り入れていく 後編では地元自治体や、サーフィン関係者等の各方面からの意見をお伝えしていく。 (THE SURF NEWS編集部) ※当サイト内の文章・画像等の内容の無断転載及び複製等を禁じます。
2019年9月26日更新 妊娠・排卵検査 平成28年9月21日、排卵日検査薬の販売に関する規制緩和が行われ、市販での購入が可能となりました。しかし、その規制の仕方は、似たような使い方をする妊娠検査薬などとは少し異なります。医薬品の分類や規制について説明しながら、抑えておくべきポイントをお伝えします。 目次:妊娠しやすい日が分かる「排卵検査薬」が薬局で購入可能に! ・排卵検査薬の規制緩和 ・医療用医薬品と一般用医薬品 ・一般用医薬品の分類 ・体外診断用医薬品とは?
0%)に認められた。主なものは,そう痒感・発赤等の注射部位反応12例(17. 6%)等であった。 また,欧州における第2相試験及び第3相試験における安全性評価対象例887例中,副作用は84例(9. 5%)に認められた。主なものは,そう痒感・発赤等の注射部位反応70例(7. 9%)等であった。[承認時] 3mg単回投与法及び0. 25mg反復投与法による製造販売後臨床試験が実施された。両投与法における安全性評価対象例102例中,臨床検査値の異常変動を含む副作用は17例(16. 7%)に認められた。主なものは,そう痒感・発赤等の注射部位反応17例(16. 7%),白血球数増加1例(1. 0%)であった。 使用成績調査の1, 108例中,臨床検査値の異常変動を含む副作用は13例(1. 2%)に認められた。主なものは,そう痒感・発赤等の注射部位反応10例(0. 9%),卵巣過剰刺激症候群(OHSS)3例(0. 3%),性器出血1例(0. 1%)であった。[再審査終了時] 重大な副作用及び副作用用語 その他の副作用 1〜5%未満 1%未満 内分泌系 頭痛,ほてり ♯ ,性器出血 消化器 悪心 ♯ ,下痢 肝臓 AST(GOT)上昇,ALT(GPT)上昇,γ-GTP上昇 注射部位 そう痒感・発赤・熱感・刺激感・腫脹等の注射部位反応 その他の副作用の頻度は,承認時の臨床試験(国内第III相試験),製造販売後臨床試験及び使用成績調査に基づき算出した。♯:欧州での臨床第II・III相試験で認められた副作用 妊婦,産婦,授乳婦等への投与 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。[初期胚発生に関する試験では,ラットに0. 139mg/kg/日(臨床用量※2の2. 3倍に相当)を皮下投与した群において,100%の着床後死亡率が認められた 3) 。また,胚・胎児発生に関する試験では,ラットに0. 0147mg/kg/日(臨床用量※2の0. 2倍に相当)以上を皮下投与した群において生存胎児数の減少,ウサギに0. 株式会社ミズホメディー. 00681mg/kg/日(臨床用量※2の0. 1倍に相当)以上を皮下投与した群において早期吸収胚の出現が認められた。なお,いずれの動物試験においても催奇形作用は認められなかった。〔ラット(0. 0464mg/kg/日),ウサギ(0. 0215mg/kg/日)〕 4) 5) ] ※2:3mg単回投与法の臨床用量(体重50kgとして0.
チェックワンファスト 高感度1分で判定、妊娠診断補助試薬 ヒト絨毛性性腺刺激ホルモンキット 使用目的 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出 包装 1箱 1回検査用 内容 チェックスティック1本 2回検査用 内容 チェックスティック2本 貯蔵方法 室温保存 有効期間 24ヵ月
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Reissmann, T., 社内資料(ラットLH及びテストステロン抑制作用), (1997) 20. Ayalon, al., Neuroendocrinology, 58 (2), 153, (1993) 21. 医療用医薬品 : セトロタイド (セトロタイド注射用0.25mg 他). Reissmann, T., 社内資料(ラット性周期に対する影響), (1990) 22. Weinbauer, al., 社内資料(ラットLH及び性腺ステロイド抑制作用), (1992) 23. Nieschlag, E., 社内資料(サルLH及びテストステロン抑制作用), (1998) 24. Reissmann, al.,, 6 (4), 322, (2000) 作業情報 改訂履歴 2016年1月 改訂 (第9版) 文献請求先 主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。 メルクバイオファーマ株式会社 東京都目黒区下目黒1-8-1 アルコタワー 0120-870-088 業態及び業者名等 提携 エテルナゼンタリス社 ドイツ連邦共和国 発売 東京都目黒区下目黒1丁目8番1号 アルコタワー 製造販売元 日本化薬株式会社 東京都千代田区丸の内二丁目1番1号
トレンド(DIオンライン) 2016年9月21日、一般用黄体形成ホルモンキットを第1類医薬品に区分する旨が告示された。同キットは排卵日予測の補助として使用する。既に第2類医薬品として承認されている体外診断用医薬品3種類(一般用グルコースキット、一般用総蛋白キット、一般用ヒト絨毛性性腺刺激ホルモンキット)は、第2類に据え置き。 新規に会員登録する 会員登録すると、記事全文がお読みいただけるようになるほか、ポイントプログラムにもご参加いただけます。 医師 医学生 看護師 薬剤師 その他医療関係者 この連載のバックナンバー この記事を読んでいる人におすすめ
排卵日検査薬は2009年迄はドラッグストアなどの店頭で普通に手にとって変えていました。ただ、薬事法改正により医療用体外診断用医薬品になり店頭に並べられなくなりました。そのため、ドラッグストアで買えない状況が続きました。なんだかんだあって、2016年の厚生労働省通達で第一類医薬品となったことで、店頭で説明を受けて購入することが出来るようになりました。 排卵日検査薬、昔はドラッグストアで買えたのに!