柏てんの作品一覧 作品一覧 全20作品 どうも弟の女避けに使われている嫁き遅れの姉です 何の因果か、弟の恋人のふりをすることになったサンドラ。 弟のファンには嫉妬されるし散々だ。 更にはそのせいで、片想いの相手と気まずくなってしまい――。 異世界[恋愛] 連載: 全7部分 小説情報 ヒストリカル ラブコメ 身分差 騎士 女主人公 西洋 ハッピーエンド R15 残酷な描写あり 読了時間:約30分(14, 825文字) 猫かと思ってたら騎士様でした ある日黒猫を拾った社畜の話 短編 小説情報 異類婚姻譚 身分差 ヒストリカル 読了時間:約8分(3, 971文字) 妹に婚約者を譲れと言われました はげましお言葉をたくさんいただいたので 少しでも還元できればと思い再掲します なお、過去になろうに掲載していたものですので 書籍版、漫画版とは大きく異なります ご了承ください 完結済: 全51部分 小説情報 異類婚姻譚 ヒストリカル 人外 西洋 竜 R15 読了時間:約210分(104, 925文字) 王子様なんて、こっちから願い下げですわ 婚約破棄された元公爵令嬢と、ヒロインに魅了され強制帰国させられた隣国の王子が、互いの利益のために手を組む話 コミックブリーゼにてコミカライズ連載中! アリアンローズ様より小説第二巻発売中! 完結済: 全87部分 小説情報 身分差 ヒストリカル 悪役令嬢 ラブコメ 婚約破棄 ざまぁ ハッピーエンド 読了時間:約392分(195, 569文字) アシュバートン夫妻は思い込みが激しすぎる 突然公爵と結婚することになった貧乏男爵の一人娘クリスティナ。 だが初夜は失敗に終わり、彼女は夫がどうしようもなく自分を憎んでいるのだと思い込む。 このままでは何をされるか分からないと離縁しようとするクリスティナと、彼女が好きすぎて手を出せないヘタレ公爵の行く末は―――。 連載: 全3部分 小説情報 身分差 ヒストリカル ラブコメ ヘタレ 公爵 すれ違い 女主人公 読了時間:約16分(7, 770文字) 廃業聖女の異世界旅 召喚だか何だか知らないが、さっさと日本に帰せ! ログイン | 小説家になろう. その一心で、ついに魔王まで退治してしまったアズサの明日はどっちだ 11/20に削除予定 完結済: 全37部分 小説情報 異類婚姻譚 聖女 女主人公 チート 人外ヒーロー 旅の仲間 読了時間:約185分(92, 454文字) おとなしく泣き寝入りするとでも思いましたか?
1 森友学園・加計学園問題 2. 1. 1 安倍晋三 2. 2 佐川宣寿 2. 3 柳瀬唯夫 2. 2 「桜を見る会」問題 2. 2. 2 菅義偉 2. 3 萩生田光一 2. 3 裁量労働制問題 2. 3. 2 加藤勝信 2. 4 検察庁法改正案問題 2. 4. 5 その他 2. 5.
ユーザID 161807 ユーザネーム 氷純 フリガナ ひすみ 自己紹介 『芸達者な猫であれ』を信条にしてみる。 だからやれば出来るけど気が向かないとやらない。そんなダメ人間。 そろそろと長編を始めました。 感想など気軽に書いて下さい。作者が尻尾を振って喜びます。
04%「トーワ」と標準製剤をクロスオーバー法によりそれぞれ20mL(d-クロルフェニラミンマレイン酸塩として8mg)雄性家兎(n=10)に絶食単回経口投与し、血漿中未変化体及び代謝物濃度について比較検討した結果、両製剤のバイオアベイラビリティには有意差のないことが推定された 1) 。 H1受容体を介するヒスタミンによるアレルギー性反応(毛細血管の拡張と透過性亢進、気管支平滑筋の収縮、知覚神経終末刺激によるそう痒、など)を抑制する 2) 。 有効成分に関する理化学的知見 一般名 d-クロルフェニラミンマレイン酸塩 一般名 d-マレイン酸クロルフェニラミン 一般名(欧名) d-Chlorpheniramine Maleate 化学名 (3S)-3-(4-Chlorophenyl)-N, N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropylamine monomaleate 分子式 C 16 H 19 ClN 2 ・C 4 H 4 O 4 分子量 390. 86 融点 111〜115℃ 性状 白色の結晶性の粉末である。水、メタノール又は酢酸(100)に極めて溶けやすく、N, N-ジメチルホルムアミド又はエタノール(99. 5)に溶けやすい。希塩酸に溶ける。 安定性試験 最終包装製品を用いた長期保存試験(室温、3年)の結果、d-クロルフェニラミンマレイン酸塩シロップ0. 04%「トーワ」は通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された 3) 。 d-クロルフェニラミンマレイン酸塩シロップ0. 04%「トーワ」 500mL 1. D−クロルフェニラミンマレイン酸塩徐放錠6mg「武田テバ」の基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）｜日経メディカル処方薬事典. 東和薬品株式会社 社内資料:生物学的同等性試験 2. 第十六改正日本薬局方解説書, C-1530, (2011) 3. 東和薬品株式会社 社内資料:安定性試験 作業情報 改訂履歴 2013年12月 改訂 (第9版) 文献請求先 主要文献(社内資料を含む)は下記にご請求下さい。 東和薬品株式会社 571-8580 大阪府門真市新橋町2番11号 0120-108-932 06-6900-9108 お問い合わせ先 業態及び業者名等 製造販売元 大阪府門真市新橋町2番11号
処方薬 フェニラミン注5 フェニラミン注5の概要 商品名 フェニラミン注5 一般名 クロルフェニラミンマレイン酸塩注射液 同一成分での薬価比較 薬価・規格 84. 0円 (0.
クロルフェニラミン IUPAC命名法 による物質名 IUPAC名 3-(4-chlorophenyl)- N, N -dimethyl- 3-pyridin-2-yl-propan-1-amine 臨床データ 胎児危険度分類 AU: A US: B 法的規制 AU: 薬剤師取扱薬(S3) UK: 自由販売医薬品 (GSL, OTC) US: OTC (for oral forms) 投与方法 経口, 点滴静脈注射, 筋肉内注射, 皮下注射 薬物動態 データ 生物学的利用能 25 to 50% 血漿タンパク結合 72% 代謝 肝 ( CYP2D6) 半減期 21-27 時間 排泄 腎 識別 CAS番号 132-22-9 ATCコード R06AB04 ( WHO) PubChem CID: 2725 DrugBank APRD00001 KEGG D07398 化学的データ 化学式 C 16 H 19 Cl N 2 分子量 274. 788 g/mol 物理的データ 水への溶解量 0.
5時間で最高血中濃度(約1. 7ng/mL)に達し、以後、徐々に減少(投与後10時間で約0. 07ng/mL)するが、投与後12時間で約0. 21ng/mLに上昇する二峰性の推移を示した。 溶出性 2) d-クロルフェニラミンマレイン酸塩徐放錠6mg「武田テバ」の溶出性は、日本薬局方外医薬品規格第3部に定められた規格に適合していることが確認されている。 薬効薬理 ヒスタミンH 1 受容体遮断薬。H 1 受容体を介するヒスタミンによるアレルギー性反応(毛細血管の拡張と透過性亢進、知覚神経終末刺激によるそう痒など)を抑制する。クロルフェニラミンのH 1 受容体遮断作用の殆どはd体によるので、dl体に比して約2倍の効力を有する。 また、d-クロルフェニラミンマレイン酸塩徐放錠6mg「武田テバ」は、外層錠と内核錠の作用発現時間が異なる様設計されており、作用持続時間が長い。 3) 有効成分に関する理化学的知見 一般名 d-クロルフェニラミンマレイン酸塩(d-Chlorpheniramine Maleate) 化学名 (3 S )-3-(4-Chlorophenyl)- N, N -dimethyl-3-pyridin-2-ylpropylamine monomaleate 分子式 C 16 H 19 ClN 2 ・C 4 H 4 O 4 分子量 390. フェニラミン注5 - 基本情報(用法用量、効能・効果、副作用、注意点など) | MEDLEY(メドレー). 86 融 点 111〜115℃ 性 状 白色の結晶性の粉末である。水、メタノール又は酢酸(100)に極めて溶けやすく、 N, N -ジメチルホルムアミド又はエタノール(99. 5)に溶けやすい。希塩酸に溶ける。 構造式 取扱い上の注意 安定性試験結果の概要 4) 加速試験(40℃、6ヵ月)の結果、d-クロルフェニラミンマレイン酸塩徐放錠6mg「武田テバ」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。 包装 d-クロルフェニラミンマレイン酸塩徐放錠6mg「武田テバ」 PTP包装:100錠(10錠×10)、1, 000錠(10錠×100) 主要文献 1 武田テバファーマ (株) 社内資料(薬物動態試験) 2 武田テバファーマ (株) 社内資料(溶出試験) 3 第十七改正日本薬局方解説書 4 武田テバファーマ (株) 社内資料(安定性試験) 文献請求先・製品情報お問い合わせ先 主要文献欄に記載の文献・社内資料は下記にご請求下さい。 武田テバファーマ株式会社 武田テバDIセンター 〒453-0801 名古屋市中村区太閤一丁目24番11号 TEL 0120-923-093 受付時間 9:00〜17:30(土日祝日・弊社休業日を除く) 製造販売業者等の氏名又は名称及び住所 販売 武田薬品工業株式会社 大阪市中央区道修町四丁目1番1号 製造販売元 武田テバファーマ株式会社 名古屋市中村区太閤一丁目24番11号
8μg/L及び190. 0μg/Lであり, d 体の抗ヒスタミン作用は l 体よりも強かった。 in vivoにおける抗ヒスタミン作用 3) 本剤は,モルモットのヒスタミン誘発致死に対して防御作用を示し,そのED 50 値は0. 056mg/kg(経口)であった。 有効成分に関する理化学的知見 一般名 d -クロルフェニラミンマレイン酸塩(JAN) d -Chlorpheniramine Maleate(JAN) Dexchlorpheniramine(INN) 化学名 (3 S)-3-(4-Chlorophenyl)- N, N -dimethyl-3-pyridin-2-ylpropylamine monomaleate 分子式 C 16 H 19 ClN 2 ・C 4 H 4 O 4 分子量 390. 86 性状 本品は白色の結晶性の粉末である。本品は水,メタノール又は酢酸(100)に極めて溶けやすく, N, N -ジメチルホルムアミド又はエタノール(99. 5)に溶けやすい。本品は希塩酸に溶ける。 融点 111〜115℃ ★リンクテーブル★ [★] d-マレイン酸クロルフェニラミン 、 d-クロルフェニラミンマレイン酸塩 chlorpheniramine 、 chlorpheniramine maleate 、 chlorpheniramine polistirex アスパラギン酸 ジヒドロウリジン 遠位の distal, うつ病 depression 下行結腸 descending colon (大腸内視鏡検査の結果を記載するときに用いる) chlorpheniramine maleate クロルフェニラミン 、 マレイン酸クロルフェニラミン 二本鎖 double strand 、 double-stranded 、 duplex leek タマネギ 、 リーキ rhein アントラキノン