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Thu, 25 Jul 2024 23:48:00 +0000

医薬部外品と化粧品の違いとは? このように、同じスキンケア製品でも、法律上は「医薬部外品」と「化粧品」の2種類に分かれています。「医薬部外品」として製品を販売するには、厚生労働大臣の承認が必要となり、効能・効果として表示できる範囲も「医薬部外品」と「化粧品」では異なります。 「医薬部外品」には、厚生労働大臣が効能・効果を認可した有効成分が一定濃度で配合されており、その成分の名前や効能・効果を表示することができます。 (例) ・あせも・しもやけ・ひび・あかぎれ・ニキビを防ぐ ・日焼後のほてりを防ぐ ・メラニンの生成を抑え、シミ・ソバカスを防ぐ など 一方、 「化粧品」は「医薬部外品」と比べて表示できる効能・効果が限定 されています。 ・肌を整える ・日焼けを防ぐ ・日焼けによるシミ・ソバカスを防ぐ など ただし、 劇的な治療効果があるかのような表現をすることは、「化粧品」でも「医薬部外品」でも、禁止されています。 ・ニキビが治る ・シミが消える ・しわがなくなる など 3.

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医薬部外品 効能効果 一覧

有効成分に関する理化学的知見 19. スルピリド 一般的名称 スルピリド 一般的名称(欧名) Sulpiride 化学名 N -(1-Ethylpyrrolidin-2-ylmethyl)-2-methoxy-5-sulfamoylbenzamide 分子式 C 15 H 23 N 3 O 4 S 分子量 341. 43 融点 約178℃(分解) 物理化学的性状 スルピリドは白色の結晶性の粉末である。酢酸(100)又は希酢酸に溶けやすく、メタノールにやや溶けにくく、エタノール(99. 5)に溶けにくく、水にほとんど溶けない。0. 05mol/L硫酸試液に溶ける。本品のメタノール溶液(1→100)は、旋光性を示さない。 KEGG DRUG 20. 化粧品・医薬部外品・健康食品OEM製造メーカー | 天真堂. 取扱い上の注意 <カプセル50mg> 本品は湿気を避けて保存すること。 22. 包装 <ドグマチールカプセル50mg> 100カプセル(10カプセル×10) <ドグマチール錠50mg> 100錠(10錠×10)、1, 000錠(10錠×100)、1, 000錠(バラ、乾燥剤入り) 23. 主要文献 社内報告書:健康成人・薬物動態 Aono, al.,, 48 (3), 478-482, (1979) »PubMed »J-STAGE 第十七改正日本薬局方解説書, C2486-C2489, (2016), (廣川書店) 松尾 裕 他, 診療, 24 (5), 960-961, (1971) 岡部 進 他, 応用薬理, 3 (4), 301-304, (1969) 浅野健夫 他, 第6回新薬物治療研究会講演内容集, 108-122, (1969) 錢場武彦 他, 広島医学, 24 (1), 48-56, (1971) 診療, 24 (5), 958-959, (1971) 福原 武 他, 日本平滑筋学会雑誌, 5 (1), 50-55, (1969) 田中直樹 他, 診療と新薬, 7 (4), 753-759, (1970) Honda, al., armacol., 27 (3), 397-411, (1977) 社内報告書:ラット・薬理作用 Bartholini, G.,, 28 (5), 429-433, (1976) 社内報告書:サル・薬理作用 Valzelli, al., Psychopharmacologia(Berl.

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医薬部外品 効能効果の範囲

products 医薬部外品 SVシリーズ 医薬部外品 SVシリーズ SAUVEUR SERIES 医薬部外品とは スキンケア製品やはみがき、パーソナルケア製品(シャンプーやボディソープなど)をよく見ると、 「医薬部外品」の文字を見つけることができます。化粧品との決定的な違いのひとつに、 医薬部外品には有効成分が配合されていることがあげられます。 有効成分の配合によって、化粧品より明確な効能を謳うことができます。 天真堂の医薬部外品OEMの特長 天真堂はこれまで累計500件以上の取引実績を持ち、 医薬部外品・化粧品OEMのヒットメーカーとしてOEM業界を牽引し続けてきました。 医薬部外品のOEMで成功するための"売れる商品"作りと"売れる仕組み"作りを全面的にサポートし、 通常商品化に1年以上かかる医薬部外品が最短60日で納品させることが可能です。 育毛 美白 ニキビケア デオドラント エイジングケア オーラルケア オリジナル経皮吸収システム その他

副作用 11. 1 重大な副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11. 1 悪性症候群(Syndrome malin) (0. 1%未満) 無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。本症発症時には、白血球の増加や血清CKの上昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下がみられることがある。 なお、高熱が持続し、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎障害へと移行し、死亡した例が報告されている。[ 9. 5 参照] 11. 2 痙攣 (0. 1%未満) 11. 3 QT延長、心室頻拍(Torsades de Pointesを含む) (各0. 1%未満)[ 9. 3 、 10. 2 参照] 11. 4 無顆粒球症、白血球減少 (各0. 5 肝機能障害、黄疸 (各0. 1%未満) AST、ALT、γ-GTP、Al-Pの上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。 11. 6 遅発性ジスキネジア (0. 医療用医薬品 : デノパミン (デノパミン錠5mg「日医工」 他). 1%未満) 長期投与により、口周部等の不随意運動があらわれ投与中止後も持続することがある。 11. 7 肺塞栓症、深部静脈血栓症 (各0. 1%未満) 肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので、観察を十分に行い、息切れ、胸痛、四肢の疼痛、浮腫等が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。[ 9. 6 参照] 発現頻度は市販後の調査を含む。 11. 2 その他の副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 0. 1〜5%未満 0. 1%未満 内分泌 月経異常、乳汁分泌、女性化乳房 乳房腫脹、勃起不全 錐体外路症状 パーキンソン症候群(振戦、筋強剛、流涎等)、舌のもつれ、焦燥感 精神神経系 不眠、眠気、めまい、ふらつき 消化器 口渇、胸やけ、悪心、嘔吐、便秘 その他 熱感、倦怠感 発疹、浮腫、性欲減退 <統合失調症、うつ病・うつ状態> 心・血管系 注1) 血圧下降 心電図異常、血圧上昇、胸内苦悶、頻脈 錐体外路症状 注2) パーキンソン症候群(振戦、筋強剛、流涎等)、ジスキネジア(舌のもつれ、言語障害、頸筋捻転、眼球回転、注視痙攣、嚥下困難等)、アカシジア(静坐不能) 内分泌 乳汁分泌、女性化乳房、月経異常、射精不能 乳房腫脹、勃起不全 精神神経系 睡眠障害、不穏、焦燥感、眠気、頭痛、頭重、めまい、浮遊感、興奮、躁転、躁状態、しびれ、運動失調 物忘れ、ぼんやり、徘徊、多動、抑制欠如、無欲状態 消化器 悪心、嘔吐、口渇、便秘、食欲不振、腹部不快感 下痢、胸やけ、腹痛、食欲亢進 肝臓 AST、ALT、Al-P等の上昇 皮膚 発疹 そう痒感 眼 視力障害、眼球冷感・重感、眼のちらつき その他 体重増加、浮腫、脱力感、倦怠感、排尿困難、性欲減退 頻尿、腰痛、肩こり、熱感、発熱、発汗、鼻閉 13.

医薬品情報 添付文書情報 2020年10月 改訂(承継に伴う改訂)(第2版) 商品情報 3. 組成・性状 販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 ドグマチールカプセル50mg Dogmatyl Capsules 50mg 日医工 2329009M1380 11. 4円/カプセル 処方箋医薬品 ドグマチール錠50mg Dogmatyl Tablets 50mg 2329009F1110 11. 4円/錠 2. 禁忌 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 プロラクチン分泌性の下垂体腫瘍(プロラクチノーマ)の患者[抗ドパミン作用によりプロラクチン分泌が促進し、病態を悪化させるおそれがある。][ 8. 1 参照] 2. 3 褐色細胞腫の疑いのある患者[急激な昇圧発作を起こすおそれがある。] 4. 効能または効果 6. 用法及び用量 <胃・十二指腸潰瘍> スルピリドとして、通常成人1日150mgを3回に分割経口投与する。 なお症状により適宜増減する。 <統合失調症> スルピリドとして、通常成人1日300〜600mgを分割経口投与する。なお年齢、症状により適宜増減するが、1日1, 200mgまで増量することができる。 <うつ病・うつ状態> スルピリドとして、通常成人1日150〜300mgを分割経口投与する。なお年齢、症状により適宜増減するが、1日600mgまで増量することができる。 8. 重要な基本的注意 8. 医療用医薬品 : ドグマチール (ドグマチールカプセル50mg 他). 1 本剤の投与により、内分泌機能異常(プロラクチン値上昇)、錐体外路症状等の副作用があらわれることがあるので、本剤の投与に際しては、有効性と安全性を十分考慮のうえ使用すること。[ 2. 2 、 9. 1. 4 、 10. 2 参照] 8. 2 眠気、めまい等があらわれることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。 8. 3 制吐作用を有するため、他の薬剤に基づく中毒、腸閉塞、脳腫瘍等による嘔吐症状を不顕性化することがあるので注意すること。[ 10. 2 参照] 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1 心・血管疾患、低血圧又はそれらの疑いのある患者 症状を悪化させるおそれがある。 9. 2 QT延長のある患者 QT延長が悪化するおそれがある。[ 11.

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