5%(453/536例)が有効であった。 17. 2 国内一般臨床試験 一般臨床試験683例の統合失調症に対する経口剤(カプセル、錠、細粒)の総合効果は、終始経口投与例で38. 5%(230/597例)、やや有効も含めると62. 0%(370/597例)、筋注→経口投与例では67. 4%(58/86例)、やや有効も含めると83. 7%(72/86例)で、病期別総合効果はいずれの投与方法によっても、発症初期、急性増悪期が慢性期よりまさり、病型別には妄想型、緊張型が破瓜型よりまさっていた。 17. 3 国内一般臨床試験 一般臨床試験498例のうつ病・うつ状態に対する経口剤(カプセル、錠、細粒)の総合効果は56. 2%(280/498例)、やや有効も含めると77. 7%(387/498例)であった。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 胃粘膜血流改善作用による抗潰瘍作用と末梢D 2 受容体遮断による消化管運動促進作用を示す 3) 。 フェノチアジン系薬物と同様にドパミンD 2 受容体遮断作用を示し、抗精神病作用(統合失調症の陽性症状改善)と抗うつ作用を現す 3) 。 18. 2 薬理作用 18. 1 抗潰瘍作用 ラットでの焼灼潰瘍及び酢酸潰瘍の実験で潰瘍を縮小させ、治癒促進効果を示した 4) 5) 。 18. 医薬部外品 効能効果 記載. 2 血流増加作用 ウサギ及びイヌの胃・十二指腸における血流を増加させた 6) 7) 。また、ラットでの視床下部後部電気刺激による胃粘膜血流の停滞ないし部分的虚血現象を抑制した 8) 。 18. 3 消化管運動亢進作用 イヌの胃及び小腸の運動を亢進し、内容物の排出及び通過を促進した 9) 10) 。 18. 4 抗ドパミン作用 強力な抗ドパミン作用(ラット、イヌ)を有し、他の生体アミン抑制作用(ラット、イヌ)をほとんど示さなかった 11) 12) 13) 。 18. 5 生体アミン取り込みに対する作用 イミプラミンでみられるラットでの生体アミンの神経終末への取り込み抑制作用を示さないが、サルでのレセルピン拮抗作用及び嗅球除去ラットでのmuricide behavior(同一ケージ内に入れたマウスをかみ殺す行動)抑制作用を示す等、イミプラミンに類似した作用を示した 14) 15) 16) 17) 18) 。 18. 6 眠気に対する作用 クロルプロマジンやハロペリドールが強い作用を示すマウスでの麻酔遷延作用を全く示さず 12) 、健康成人男子において眠気、脱力感等の自覚症状はみられなかった 19) 。 19.
染毛剤(脱色剤、脱染剤) 毛髪の染色、脱色又は脱染を目的とする外用剤である。 毛髪を単に物理的に染毛するものは医薬部外品には該当しない。 粉末状、打型状、エアゾール、液状又はクリーム状等。 染毛、脱色、脱染。 7. パーマネント・ウェーブ用剤 毛髪のウェーブ等を目的とする外用剤である。 液状、ねり状、クリーム状、エアゾール、粉末状、打型状の剤型。 毛髪にウェーブをもたせ、保つ。くせ毛、ちぢれ毛又はウェーブ毛髪をのばし、保つ。 8. 衛生綿類 衛生上の用に供されることが目的とされている綿類(紙綿類を含む)である。 綿類、ガーゼ。 生理処理用品については生理処理用、清浄用綿類については乳児の皮膚・口腔の清浄・清拭又は授乳時の乳首・乳房の清浄・清拭、目、局部、肛門の清浄・清拭 9. 浴用剤 原則としてその使用法が浴槽中に投入して用いられる外用剤である。(浴用石鹸は浴用剤には該当しない。) 散剤、顆粒剤、錠剤、軟カプセル剤、液剤。粉末状、粒状、打型状、カプセル、液状等。 あせも、荒れ性、打ち身(うちみ)、くじき、肩の凝り(肩のこり)、神経痛、湿しん(しっしん)、しもやけ、痔、冷え性、腰痛、リウマチ、疲労回復、ひび、あかぎれ、産前産後の冷え性、にきび。 10. 医薬部外品 効能効果 手指の消毒. 薬用化粧品(薬用石けんを含む) 化粧品としての使用目的を併せて有する化粧品類似の剤型の外用剤である。 液状、クリーム状、ゼリー状の剤型、固型、エアゾール剤。 別掲(※下記「4. 薬用化粧品の効能・効果の範囲」参照) 11. 薬用歯みがき類 化粧品としての使用目的を有する通常の歯みがきと類似の剤型の外用剤である。 ペースト状、液状、液体、粉末状、固形、潤製。 歯を白くする、口中を浄化する、口中を爽快にする、歯周炎(歯槽膿漏)の予防、歯肉炎の予防、歯石の沈着を防ぐ。むし歯を防ぐ。むし歯の発生及び進行の予防、口臭の防止、タバコのやに除去、歯がしみるのを防ぐ。 12. 忌避剤 はえ、蚊、のみ等の忌避を目的とする外用剤である。 液状、チック様、クリーム状の剤型。エアゾール剤。 蚊成虫、ブユ(ブヨ)、サシバエ、ノミ、イエダニ、トコジラミ(ナンキンムシ)等の忌避。 13. 殺虫剤 はえ、蚊、のみ等の駆除又は防止の目的を有するものである。 マット、線香、粉剤、液剤、エアゾール剤、ペースト剤の剤型。 殺虫。はえ、蚊、のみ等の衛生害虫の駆除又は防止。 14.
殺そ剤 ねずみの駆除又は防止の目的を有するものである。 殺そ。ねずみの駆除、殺滅又は防止。 15. ソフトコンタクトレンズ用消毒剤 ソフトコンタクトレンズの消毒を目的とするものである。 ソフトコンタクトレンズの消毒。 3. 薬用化粧品とは ■薬用化粧品とは 医薬部外品の中でも本質が化粧品的なものについては、いわゆる薬用化粧品といいます。 薬用効果(予防等の効果)をもって謳われる、化粧品類似の製品であり、薬用化粧品としての承認が必要となります。効能または効果に関する資料等、必要な情報を添付し、申請することで、特定の薬用効果が表現できます。 医薬部外品の効能効果は、品目ごとに成分分量を審査の上承認されたものであるから、その承認の範囲内で広告することが原則ですが、次の事柄に配慮すれば、広告表現中に化粧品の効能効果のうち、それぞれの種別に対応する効能効果を併せて標ぼうすることができます。 1)医薬部外品本来の目的が隠ぺいされて化粧品であるかのような誤認を与えないこと。 2)化粧品的な使用目的、用法で使用された場合に保健衛生上問題となるおそれのあるもの(殺菌剤配合のシャンプー又は薬用石けんなど)ではないこと。 3)化粧品の効能効果として標ぼうしている部分が、あたかも医薬部外品の効能効果として承認を受けたものであるかのような誤認を与えないこと。 4. 薬用化粧品の効能・効果の範囲 いわゆる薬用化粧品の効能効果の範囲については、おおむね次表のとおりです。 種類 効能・効果 1. シャンプー ふけ・かゆみを防ぐ。 毛髪・頭皮の汗臭を防ぐ。 毛髪・頭皮を清浄にする。 毛髪をすこやかに保つ。※ 毛髪をしなやかにする。※ ※二者択一 2. リンス 毛髪の水分・脂肪を補い保つ。 裂毛・切毛・枝毛を防ぐ。 毛髪・頭皮をすこやかに保つ※ 3. 化粧水 肌あれ・あれ性。 あせも・しもやけ・ひび・あかぎれ・にきびを防ぐ。 油性肌。 かみそりまけを防ぐ。 日やけによるしみ・そばかすを防ぐ。(注1) 日やけ・雪やけ後のほてりを防ぐ。 肌をひきしめる。肌を清浄にする。肌を整える。 皮膚をすこやかに保つ。 皮膚にうるおいを与える。 4. バイオ後続品 | 国立医薬品食品衛生研究所 生物薬品部. クリーム、乳液、ハンドクリーム、 化粧用油 肌あれ。あれ性。 あせも・しもやけ・ひび・あかぎれ・にきびを 防ぐ。 皮膚をすこやかに保つ。皮膚にうるおいを与える。 皮膚を保護する。皮膚の乾燥を防ぐ。 5.
8)〜log(1. 25)の範囲内であり,両剤の生物学的同等性が確認された。 1) また,デノパミン錠10mg「日医工」及び標準製剤をそれぞれ1錠(デノパミンとして10mg)投与した場合においても,同様に両剤の生物学的同等性が確認された。 1) <デノパミン錠5mg「日医工」> 判定パラメータ 参考パラメータ AUC 0→9 (ng・hr/mL) C max (ng/mL) T max (hr) t 1/2 (hr) デノパミン錠5mg「日医工」 39. 67±8. 78 14. 40±5. 66 0. 700±0. 318 3. 30±1. 43 標準製剤 (錠剤,5mg) 40. 03±8. 90 15. 10±7. 34 0. 717±0. 394 3. 16±1. 12 (2錠投与,Mean. ±S. D. ,n=20) <デノパミン錠10mg「日医工」> デノパミン錠10mg「日医工」 38. 05±15. 16 13. 32±6. 10 0. 医薬部外品 効能効果 消毒. 742±0. 380 3. 52±1. 41 標準製剤 (錠剤,10mg) 39. 99±12. 74 13. 59±4. 72 0. 767±0. 356 3. 75±1. 02 (1錠投与,Mean. ,n=20) 血漿中濃度並びにAUC,Cmax等のパラメータは,被験者の選択,体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 溶出挙動 デノパミン錠5mg「日医工」及びデノパミン錠10mg「日医工」は,日本薬局方外医薬品規格第3部に定められたデノパミン錠の溶出規格に適合していることが確認されている。 2) 有効成分に関する理化学的知見 一般名 デノパミン 一般名(欧名) Denopamine 化学名 (−)-(R)-1-(p-Hydroxyphenyl)-2-[(3, 4-dimethoxyphenethyl)amino]ethanol 分子式 C 18 H 23 NO 4 分子量 317. 38 融点 164〜168℃(分解) 性状 白色の結晶又は結晶性の粉末で,においはない。 N, N-ジメチルホルムアミドに溶けやすく,酢酸(100)にやや溶けやすく,エタノール(99. 5)に溶けにくく,水又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。 希塩酸又は水酸化ナトリウム試液に溶ける。 安定性試験 本品につき加速試験(40℃,相対湿度75%,6ヵ月)を行った結果,デノパミン錠5mg「日医工」及びデノパミン錠10mg「日医工」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。 3) 100錠(10錠×10;PTP) 500錠(バラ) 1.
), 26 (3), 255-261, (1972) 磯崎 宏 他, 臨床と研究, 55 (4), 1136-1143, (1978) 24. 文献請求先及び問い合わせ先 文献請求先 日医工株式会社 お客様サポートセンター 〒930-8583 富山市総曲輪1丁目6番21 電話:0120-517-215 FAX:076-442-8948 製品情報問い合わせ先 26. 製造販売業者等 26. 1 製造販売元 26. 2 提携
医薬部外品と化粧品の違いとは? このように、同じスキンケア製品でも、法律上は「医薬部外品」と「化粧品」の2種類に分かれています。「医薬部外品」として製品を販売するには、厚生労働大臣の承認が必要となり、効能・効果として表示できる範囲も「医薬部外品」と「化粧品」では異なります。 「医薬部外品」には、厚生労働大臣が効能・効果を認可した有効成分が一定濃度で配合されており、その成分の名前や効能・効果を表示することができます。 (例) ・あせも・しもやけ・ひび・あかぎれ・ニキビを防ぐ ・日焼後のほてりを防ぐ ・メラニンの生成を抑え、シミ・ソバカスを防ぐ など 一方、 「化粧品」は「医薬部外品」と比べて表示できる効能・効果が限定 されています。 ・肌を整える ・日焼けを防ぐ ・日焼けによるシミ・ソバカスを防ぐ など ただし、 劇的な治療効果があるかのような表現をすることは、「化粧品」でも「医薬部外品」でも、禁止されています。 ・ニキビが治る ・シミが消える ・しわがなくなる など 3.
医薬部外品・薬用化粧品の広告における薬機法 1. 医薬部外品とは ■医薬部外品とは(薬機法抜粋) 「医薬部外品」とは、次に掲げる物であつて人体に対する作用が緩和なものをいう。 一 次のイからハまでに掲げる目的のために使用される物(これらの使用目的のほかに、併せて前項第二号又は第三号に規定する目的のために使用される物を除く。)であつて機械器具等でないもの イ 吐きけその他の不快感又は口臭もしくは体臭の防止 ロ あせも、ただれ等の防止 ハ 脱毛の防止、育毛又は除毛 二 人又は動物の保健のためにするねずみ、はえ、蚊、のみその他これらに類する生物の防除の目的のために使用される物(この使用目的のほかに、併せて前項第二号又は第三号に規定する目的のために使用される物を除く。)であつて機械器具等でないもの 三 前項第二号又は第三号に規定する目的のために使用される物(前二号に掲げる物を除く。)のうち、厚生労働大臣が指定するもの 医薬部外品として商品を販売するためには、厚生労働大臣の許可が必要になります。 そのため、医薬部外品としての申請を行い、効能効果の承認を得て初めて、広告においても標ぼうが可能になります。 2. 医薬部外品の効能または効果の範囲 「○ ○ を防ぐ」という効能効果で承認を受けているものにあっては、単に「○ ○ に」等の表現は認められない。ただし、承認された効能効果が明瞭に別記されていればこの限りではないとされています。 効能効果の範囲については、おおむね次表のとおりです。 医薬部外品の種類 使用目的の範囲と 原則的な剤型 効能又は効果の範囲 使用目的 主な剤型 効能又は効果 1. 口中清涼剤 吐き気その他の不快感の防止を目的とする内用剤である。 丸剤。板状の剤型、トローチ剤、液剤。 口臭、気分不快。 2. 腋臭防止剤 体臭の防止を目的とする外用剤である。 液剤、軟膏剤、エアゾール剤、散剤、チック様のもの。 わきが(腋臭) 、皮膚汗臭、制汗。 3. てんか粉剤 あせも、ただれ等の防止を目的とする外用剤である。 外用散布剤。 あせも、おしめ(おむつ)かぶれ、ただれ、股ずれ、かみそりまけ。 4. 「医薬部外品」って何？「医薬品」や「化粧品」との違いは？｜敏感肌研究室｜Arouge（アルージェ）. 育毛剤(養毛剤) 脱毛の防止及び育毛を目的とする外用剤である。 液剤、エアゾール剤。 育毛、薄毛、かゆみ、脱毛の予防、毛生促進、発毛促進、ふけ、病後・産後の脱毛、養毛。 5. 除毛剤 除毛を目的とする外用剤である。 軟膏剤、エアゾール剤。 除毛。 6.
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ワイモバイルは、「シンプルS/M/L」について、余ったプランのデータ容量を翌月に繰り越しできるように2021年8月から改定する。 今回の改定で、2021年8月利用分より、余った月間データ容量を翌月へ繰り越せるようになる。翌月へ繰り越しできるデータ容量の上限は、翌月加入のプランのデータ容量(データ増量オプションによる追加分を含む)まで。 データ増量オプションのデータ容量分についても繰り越しの対象となるが、2021年8月18日以降に新規契約と同時に申し込みのユーザーは2021年8月利用分より、それ以外は2021年9月利用分より余ったデータを繰り越せるようになる。 同時に「シンプルS/M/L」について、「データ増量オプション」の内容を改定。シンプルSが1GBから2GBへ、シンプルM/シンプルLが3GBから5GBへ増量する。2021年8月17日以前にデータ増量オプションに加入している場合、2021年9月1日より改定内容が適用される。 また、データ増量の方法をデータ追加購入にかかる料金の規定回数分割引から基本データ容量の増量へ変更した。