18 この記事の3つのポイント ・切除不能進行性/再発転移性食道扁平上皮がん患者が対象の第3相試験 ・オプジーボ+ヤーボイ/化学療法併用療法の有効性・安全性を化学療法と比較検証 ・PD-L1陽性患者における... 進行性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてのオプジーボ+ヤーボイ+化学療法、全生存期間15. 8ヶ月を示す 2021. 17 この記事の3つのポイント ・進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてオプジーボ+ヤーボイ+化学療法併用療法の有効性・安全性を化学療法と比較検証 ・全生存期間15. 8ヶ月... 同時化学放射線療法後に増悪が認められなかった切除不能局所進行性非小細胞肺がんに対するイミフィンジ単剤療法、全生存期間と無増悪生存期間を延長 2021. 11 この記事の3つのポイント ・白金製剤を用いた同時化学放射線療法後に増悪が認められなかった切除不能局所進行性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験の5年フォローアップ解析 ・イミフィンジ単剤療法の有効性・... 早期非小細胞肺がんに対する術前化学療法としてのイミフィンジ+定位放射線治療併用療法、病理学的奏効率53. 3%を示す 2021. 07 この記事の3つのポイント ・早期非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法としてのイミフィンジ+定位放射線治療併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・病理学的奏効率はイミフィンジ+定位放射線治... ヘッジホッグ経路阻害薬治療後の局所進行性基底細胞がんに対するCemiplimab単剤療法、客観的奏効率31%を示す 2021. 免疫チェックポイント阻害剤による免疫関連有害事象｜大阪大学大学院医学系研究科 呼吸器・免疫内科学. 01 この記事の3つのポイント ・ヘッジホッグ経路阻害薬治療後の局所進行性基底細胞がん患者が対象の第2相試験の一次解析 ・Cemiplimab(セミプリマブ)単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は... オプジーボ+ヤーボイ併用療法、切除不能な進行/再発悪性中皮腫に対する適応で追加承認 2021. 05. 31 5月27日、小野薬品工業株式会社とブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は、抗PD-1抗体薬「オプジーボ(一般名:ニボルマブ、以下オプジーボ)」と抗CTLA-4抗体薬「ヤーボイ(一般名:イピリムマブ... Asco 2021–肺がんのアジュバント治療でテセントリクが一歩承認に近づくが、全患者には使えないようだ 2021.
28 ※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 Impower-010試験は明らか... 肝機能不良進行肝細胞がんに対するオプジーボ単剤療法、肝機能良好患者と同等の有効性・安全性を示す 近畿大学は5月27日、肝機能不良の進行肝細胞がん患者に対する免疫チェックポイント阻害薬「オプジーボ(一般名:ニボルマブ)」の有効性は肝機能良好の患者と同等であり、かつ安全性にも問題がないことを、国際多... 1 2 3 4... » 36
がんに対する免疫反応と影響する因子(がん細胞の遺伝子異常、免疫の遺伝的体質、環境因子) 免疫チェックポイント阻害薬が作用する仕組み 例えば、がん細胞の遺伝子に傷(DNA突然変異など)が多いほど、T細胞の標的となるがん抗原が多くなり、がんに対するT細胞が反応しやすくなります。しかし、がん遺伝子といわれるがん細胞の発生に重要な遺伝子の活性化は、逆に免疫が反応しにくい方向に働きます。将来は、患者さんごとにこれらの状態を調べて( バイオマーカー )、免疫チェックポイント阻害薬が効きやすいかどうかを早めに予測することも可能であると考えられています(図2)。 図2.
1. 免疫療法 免疫療法には,民間や一部の医療機関で勧められているものがありますが,多くの場合,健康食品を利用するものや,免疫力を担い,がん細胞を攻撃することのできる白血球や抗体を増やしてからだの中に入れる方法となります。これらは臨床試験で効果と安全性を検証されてはおらず,医学的に有用性が証明されたものではありません。したがって,その実態はさまざまであり,なかには無治療と等しいものも存在します。また,自由診療では数十万〜数百万円になる場合もあります。これらは総じて科学的根拠が十分に検証された治療法ではないといえます。これまでに, 非特異的免疫賦活療法 ひとくいてきめんえきふかつりょうほう , 養子免疫療法 ようしめんえきりょうほう や,種々のがん由来タンパクやペプチドを利用したワクチン療法などが臨床で検討されてきました。しかし,今までのところ有効性の確立したものはありません。 2.
Eur J Cancer. 54:139-148. 2016. より。 リウマチ性irAEと対応するリウマチ性疾患との比較 リウマチ性irAE 比較疾患 リウマチ性疾患との類似点 リウマチ性疾患との違い 炎症性関節炎 RA 骨びらんを生じることがある。MCP、PIP、手、膝などに生じる。 初期段階で腱障害が目立つ。早期骨びらん。RFとCCPは陰性。発症は女性優位ではない。 SpA、PsA SpA様の炎症性腰痛、腱付着部炎、指趾炎など。反応性関節炎様の少関節炎を伴う無菌性尿道炎と結膜炎。 乾癬はまれ。HLA-B27関連性報告がない。早期骨びらん。 リウマチ性多発筋痛症、GCA PMR、GCA GCA様irAEの生検所見。50歳以上の患者。 PMR様irAEでは炎症マーカーが常に高値でもない。一部で低用量ステロイドに反応しない。 炎症性筋症 PM、DM、INM CKは10~100 IU/L(正常の上限)。生検は、PM、DM、INMと一致。筋炎を伴う筋力低下。 典型的な皮膚筋炎はまれ。irAEではIVIGへの反応性が低いことがある。 乾燥症候群 SjS ドライマウスは唾液分泌促進薬に反応する。口腔と眼の乾燥。 抗SSA抗体や抗SSB抗体はまれ。耳下腺炎はまれ。 Calabrese LH et al. 2018. Table2より。 免疫チェックポイント阻害剤癌免疫療法によるリウマチ性免疫関連有害事象の診断と管理のために考慮すべきEULARポイント Kostine M et al. EULAR points to consider for the diagnosis and management of rheumatic immune-related adverse events due to cancer immunotherapy with checkpoint inhibitors. Ann Rheum Dis. 80(1):36-48. 2021 包括的な原則(括弧内は、証拠、推奨、同意の各レベル) A. リウマチ性および筋骨格系の免疫関連有害事象は、免疫チェックポイント阻害剤による免疫療法を受けている癌患者の症状として発生する可能性がある。(n. a., n. 免疫チェックポイント阻害剤 - Wikipedia. a., 9. 6) B. リウマチ性および筋骨格系の免疫関連有害事象の管理は、患者、腫瘍医、およびリウマチ医の間で共有される意思決定に基づく。(n. 5) C. リウマチ医は腫瘍医と協力して、筋骨格系の兆候や症状を有する患者の学際的ケアに貢献する必要がある。(n. 1) D. リウマチ医の役割は、鑑別診断において腫瘍医を支援し、リウマチ性および筋骨格系の症状を許容可能な程度まで緩和し、患者が効果的な癌免疫療法を維持できるようにすることである。(n. 5) 考慮すべきポイント 1.
リウマチ医は、従来の分類基準を満たさないことが多いリウマチ性や全身性の免疫関連有害事象に関する幅広い臨床症状に注意する必要がある。(4, C, 9. 5) 2. 免疫療法によるリウマチ性の筋骨格系や全身性の徴候や症状が疑われる場合、腫瘍医は迅速にリウマチ医に評価の相談を奨励され、リウマチ医はそのような患者を診療するべきだ。(5, D, 9. 4) 3. 転移、腫瘍随伴症候群、免疫療法と無関係のリウマチ性疾患などは、リウマチ性の免疫関連有害事象の潜在的な鑑別として考えるべきだ。包括的な評価は、標的臓器の炎症の証拠を明らかにすることに焦点を当て、病歴、症状、検査、画像や生検に基づくべきだ。(4, C, 9. 5) 4. 対症療法が効果的でない場合や重症度に応じて、免疫関連のリウマチ性および全身症状に対して局所や全身のステロイドを検討する必要がある。投与計画と投与経路は症状と活動性に応じて決定する必要がある。改善後には症状を制御するために全身性ステロイドを最低有効量まで漸減する必要がある。(4, C, 9. 4) 5. 免疫チェックポイント阻害剤とは - goo Wikipedia (ウィキペディア). 許容量のステロイドに対する反応が不十分、またはステロイドの減量が必要な患者ではcsDMARDを検討する必要がある。(4, C, 9) 6. 重度のリウマチ性および全身性の免疫関連有害事象を有したり、csDMARDに対する反応が不十分な場合はbDMARDを検討することができ、炎症性関節炎ではTNFまたはIL-6阻害剤が好ましい選択肢である。(4, C, 8. 8) 7. 癌免疫療法の中断か継続かの決定は、リウマチ性の免疫関連有害事象の重症度、必要な免疫抑制療法の程度、腫瘍への反応とその期間、および将来の腫瘍の治療計画に基づいて患者と共有意思決定を行う必要がある。(5, D, 9. 4) 8. 筋炎は重篤である可能性があり、免疫療法中止を検討する必要がある。生命を脅かす症状(嚥下障害、構音障害、発声障害などの球症状、呼吸困難および心筋炎)では、高用量のステロイド、IVIGや血漿交換を検討する必要があり、免疫療法中止が常に必要である。(4, C, 8. 9) 9. 自己免疫性のリウマチ性や全身性疾患があったとしても、癌免疫療法の選択を妨げるべきではない。基礎の免疫抑制療法はできるだけ低用量で維持する必要がある(ステロイドは可能ならプレドニゾン10 mg/日未満)。しかし、多くの患者では基礎疾患の再燃や免疫関連有害事象をきたす可能性があり、ステロイドやDMARDの使用が必要である。(4, C, 9) 10.
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1%)、【2】は85試合(27. 8%)、【3】は63試合(20. 6%)、【4】は78試合(25. 5%)であった。そこで、今年も両チームの合計得点数が【1】【2】【3】【4】となる確率はこの割合のとおり、26. 1%、27. 8%、20. 6%、25. 5%であると仮定してみよう。 こう仮定すると、当せん確率が一番高いくじは全試合が【2】のくじで、1等当せん確率は、0. 0000211%となる。逆に当せん確率が一番低いくじは全試合が【3】のくじで、1等当せん確率は、0. 00000058%となる。くじによって当せん確率は大きく異なる。 1等の当せん確率は、平均的には0. 000006%となる。1試合には4通りの結果がありうるので、12試合では、その12乗の「1677万7216通り」の結果が考えられる。この中から1通りだけ1等が出るという確率だ。これは2000万枚に1枚の1等当せんが出る年末ジャンボ宝くじよりも高い確率となる。 販売口数から1等が出てもおかしくない? MEGA BIGは2月に販売開始してから、何度かくじが中止された。中止となった回を除くと、これまでに全部で17回開催されて、合計1936万7086口分の投票が行われた(スポーツくじオフィシャルサイト/独立行政法人日本スポーツ振興センターの「くじ結果」より)。 ところが、まだ一度も1等が出ていない。どう考えたらよいだろうか。 ここで、徹底的に簡略化して考えてみよう。まず、サッカーの試合とか合計得点数とかという要素はすべて取り除く。そのうえで、コンピュータによる1口の試合結果の選択はランダムに行われる。ある1口と別の1口の間で、試合結果の選択はまったく無関係に独立して行なわれる。そして、最後に当せんとなる試合の結果もランダムに決まるとしてみよう。 すると、これは1677万7216回に1回当たりが出る「仮想のくじ引き」を考えることに行き着く。そして、この仮想のくじ引きを1936万7086回引いたときに、1回も当たりが出ない確率はどれくらいか? という問題として捉えることができる。 じつは、計算上この仮想のくじ引きで、くじを1936万7086回引いたら、約68%の確率で当たりが出ることになる。これだけくじを引いても、当たりが出ないのは約32%の確率となる。ちなみに、1回は当たりが出る確率が50%を超えるためには何回くじを引いたらよいかを計算すると、1162万9080回という結果が導かれる。 つまり、1936万7086口分の投票で、まだ1等が出ていない現在の状況は、仮想のくじ引きによると約32%の低確率のケースに相当する。 ギャンブラーの誤謬には要注意!