「第1弾 今こそ滋賀を旅しよう」って何ですか?【県外者の利用もOK】
回答受付が終了しました 兵庫県民共済に電話して請求をお願いしたいのに、つながったら切られてそれの繰り返しです。 今混み合って折返しなどの電話の対応は一切なく全く繋がりません。どうしたらいいのですか?友人も全く繋がらないと困ってました。 10人 が共感しています まず当組合へご一報ください。 ⒈共済金の支払事由が発生したときは、遅滞なく当組合 までご連絡ください。ご請求に必要な用紙をただちに お送りします。 と書いてあります。あなたは最低1時間は電話しましたか?共済は何百万人と入っているので電話はかかりずらいでしょう。頑張って下さい。 1人 がナイス!しています
文字サイズ変更 標準 大 よくあるご質問 > ご加入後の手続きについて ご加入後の手続きについての、よくあるご質問です。 各種お手続きについて(9件) ・ 住所を変更したいのですが、どうすればよいですか? ・ 掛金振替口座を変更したいのですが、どうすればよいですか? ・ 結婚して名前がかわったのですが、どうすればよいですか? ・ 解約の手続きはどのようにするのですか? ・ 加入証書を紛失してしまいました。どうすればよいですか? このカテゴリについての質問をすべて見る 共済金のご請求手続きについて(3件) ・ 共済金を請求したいのですが、どうすればよいですか? がん細胞が見つかりました。重粒子線治療を考えています。県民共済に加入し... - お金にまつわるお悩みなら【教えて！ お金の先生】 - Yahoo!ファイナンス. (生命共済の場合/新型火災共済の場合) ・ 請求していない共済金を思い出しました。今からでも間に合いますか? ・ 現在入院中ですが、共済金の請求はいつまでに行えばよいですか? 指定代理請求制度について(6件) ・ 指定代理請求制度の内容を教えてください。 ・ 指定代理請求人に指定できる方を教えてください。 ・ 指定代理請求人を指定できる共済制度を教えてください。 ・ 指定代理請求人を指定(変更)したいのですが、どうすればよいですか? ・ 指定代理請求人を変更することはできますか?死亡した場合はどうなりますか? ・ 指定代理請求人が請求手続きを行うことができないケースはありますか? よくあるご質問トップ へ戻る
aka***** 7/24(土) 23:09 設定 神奈川県民ですが、本当にワクチン接種は遅いです。 私の両親は父が高齢者に該当するし持病があるのでかかりつけの持病の専門病院に連絡したらそこで予約できたけど、総合病院なんかは電話が繋がらないって言ってたな。 多分今でも予約取れない高齢者居ると思う。 母は職場で接種したけど、両親ともこの前打ったばかりなのでまだ2回目は打ってません。 高齢者が終わったらって言うけど、じゃあいつ高齢者以外や職域接種出来ない人の順番は回ってくるの?と思ってます。 旦那は接客するのにまだワクチンを打ててませんし、このままじゃ来年とかになるのかなって思ってます。 子供だって重症化する例があるんですから早くして欲しい。
どれみちゃん♪ 全く繋がりませんよねー! 先週問い合わせの電話しましたが、何十回と連続かけましたよ。 9月21日 退会ユーザー 繋がらなかったこと1度もないです😲 夕方にかけたこと何回かありますが すぐ繋がりましたよー😊 m 台風被害に合われた方の問い合わせが多いらしく全然繋がらないそうです😢 私の母は朝一番(営業開始時間)ぴったりにかけたら奇跡的に繋がったそうですよ😊 ちか もう解決しましたか? 0120600050 こちらで大阪府民共済につながらないので手続きお願いしますといえばやってくれますよ。すぐ繋がります。 8月と10月と娘が入院したので両方こちらで手続きしてもらいました。 地震や大雨の影響だそうです。 10月11日 ライオン 多忙すぎて全く返事できなくてすみませんでした😭💦皆様、ご回答ありがとうございました❤️ 10月16日
2011 Apr 21; 117(16):4190-207. ) 特発性血小板減少性紫斑症(ITP) [免疫性血小板減少性紫斑病] の 89%に自己免疫性甲状腺疾患 橋本病 / バセドウ病 を合併します(Clin Exp Immunol. 1998 Sep; 113(3):373-8. )。 39%で 抗サイログロブリン抗体(Tg抗体) 陽性(Platelets. 2008 Jun; 19(4):252-7. ) また、 特発性・免疫性血小板減少性紫斑症(ITP) の8-14%が 甲状腺機能亢進症/バセドウ病 にいずれ移行する報告もあります。(Semin Hematol. 2007 Oct;44(4 Suppl 5):S24-34. ) 甲状腺機能亢進症/バセドウ病 で 特発性・免疫性血小板減少性紫斑症(ITP) が発症する機序として、 甲状腺ホルモンが細網内皮系(肝脾リンパ組織の貪食系細胞)を活性化(Acta Haematol. 1980;63(4):185-90. ) 重複する自己免疫;血小板と甲状腺の抗原性が類似[GPIDα(platelet membrane glycoprotein)とTABP (truncated actin binding protein)が甲状腺の抗原部位と似た構造](Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Jul 1; 90(13):5994-8. 特発性血小板減少性紫斑病（ITP）の症状・原因・分類 | メディカルノート. )(Ann Endocrinol (Paris). 2007 Feb; 68(1):55-7. ) が考えられます。 甲状腺機能亢進症/バセドウ病 による代謝亢進で血小板の寿命が短くなる場合、抗甲状腺剤メルカゾール・プロパジール/チウラジールの副作用でも血小板減少おこるので鑑別を要します( 甲状腺機能亢進症/バセドウ病 と血小板減少 )。 自己免疫性甲状腺疾患に自己免疫性溶血性貧血(AIHA)、 特発性・免疫性血小板減少性紫斑病(ITP) いずれか、あるいは両方(Evans 症候群)合併すると、多腺性自己免疫症候群3c型(APS3c)に分類されます[ APS(多腺性自己免疫症候群)3C型=甲状腺に自己免疫性溶血性貧血(AIHA) or 特発性・免疫性血小板減少性紫斑病(ITP) を合併]。 甲状腺機能低下症/橋本病 、 甲状腺機能亢進症/バセドウ病 の合併は 特発性・免疫性血小板減少性紫斑症(ITP) の出血、全生存率に影響しませんが、これら甲状腺疾患を治療すると、血小板減少が改善しやすくなる報告があります(Ann Hematol.
特発性血小板減少性紫斑病 (ITP) とは、出血を止める血小板という血球が減少して起こる疾患です。患者数は国内に27, 000〜30, 000名で、急性型は子どもに多いという特徴があります。特発性血小板減少性紫斑病の症状・原因・分類について、慶應義塾大学病院臨床検査科の村田満先生にお話を伺いました。 特発性血小板減少性紫斑病とは?
特発性血小板減少性紫斑病(ITP)は出血を止める働きを担う 血小板 という血液の成分が減少する病気です。軽症の人は症状を自覚することはまれですが、重症の人は皮膚のあざなどの出血による症状を自覚することがあります。ここではITPの症状について詳しく説明します。 1. 特発性血小板減少性紫斑病になっても症状がないことがある 特発性血小板減少性紫斑病(ITP)は血小板が少なくなることで出血が止まりにくくなる病気です。血小板の減少の程度は一人ひとりで異なり、その程度によって症状も異なります。 軽症の人(血小板数 2-3万/μL以上)は日常生活の中では特に症状がないことが多いです。一方で、重症の人は出血による症状(後述します)を自覚することがあるので、出血の予防のために怪我をしないように特に気をつけることが大事です。また、手術をしたときには出血が止まりにくくなることがあるので、もし手術を受けることになったときには、自分がITPと診断されていることをお医者さんに伝えるようにしてください。 2.
この記事は 検証可能 な 参考文献や出典 が全く示されていないか、不十分です。 出典を追加 して記事の信頼性向上にご協力ください。 出典検索? : "免疫性血小板減少性紫斑病" – ニュース · 書籍 · スカラー · CiNii · J-STAGE · NDL · · ジャパンサーチ · TWL ( 2012年8月 ) 免疫性血小板減少性紫斑病 ITPにより皮膚に生じた紫斑 分類および外部参照情報 診療科・ 学術分野 血液学 ICD - 10 D 69. 3 ICD - 9-CM 287.
特発性血小板減少性紫斑病(ITP*)は血小板が減少し、その結果として出血の危険が高まる病気で、国が指定する難病の対象になっています。 慢性に経過する病気の性格上、治療の目標は出血を防ぐことです。 血小板数が5万/μL以上であれば通常は出血の危険はほとんどありませんので、定期的に血小板数と出血症状をみながら経過を観察します。 *ITP= I diopathic T hrombocytopenic P urpura、又は I mmune T hrombocyto p eniaの略 特発性血小板減少性紫斑病とは ● 明らかな基礎疾患や原因薬剤の関与がなく血小板の数が減少し、出血症状をひき起こす病気です。 ● 血小板以外の赤血球や白血球には、異常はみられません。 ● 6ヶ月以内に治癒する「急性型」と、6ヶ月以上続く「慢性型」に分類されます。 特発性血小板減少性紫斑病 「急性型」と「慢性型」の特徴 急性型 慢性型 好発年齢 2〜5歳 20〜40歳 男女比 1:1 1:2〜4 発症 急性の発症 発症時期は しばしば不明 先行感染 ウイルス感染、 予防接種 なし 出血症状 強い 無症状の場合もある 経過 6ヶ月以内に治癒 6ヶ月以上慢性に 経過する 内科 102(6):1418-1423, 2008より作成 なぜ血小板が減少するの? 何らかの原因で血小板膜上の糖蛋白に対する自己抗体(自分自身の血小板を破壊する抗体:血小板抗体)が産生され、血液中で血小板に結合します。この血小板抗体が結合した血小板は脾臓などに取り込まれ、マクロファージという細胞に貪食・破壊され、血小板が少なくなる現象が起こります。 また、最近では、この血小板抗体は骨髄での血小板産生能も障害し、血小板産生を低下させるといわれています。 なぜ「自己抗体」ができるのかについては、はっきりしたことはわかっていないのが現状です。 <特発性血小板減少性紫斑病(ITP)における血小板減少の機序>