君の好きなとこ ★★★★★ 0. 0 ・現在オンラインショップではご注文ができません ・ 在庫状況 について 商品の情報 フォーマット CDシングル 構成数 1 国内/輸入 国内 パッケージ仕様 - 発売日 2007年02月28日 規格品番 DFCL-1341 レーベル DefSTAR RECORDS SKU 4562104043667 商品の紹介 2007年1月17日にリリースの「哀歌(エレジー)」に続き、2ヶ月連続リリースとなる本作。 タワーレコード (2009/04/08) 「哀歌(エレジー)」に続く2ヵ月連続リリースとなるニュー・シングルは、日本テレビ系ドラマ『演歌の女王』の主題歌。カップリングには既にオンエア中の資生堂『エリクシールシュペリエル』CMソング「美しい人」と、24thシングル「バイマイメロディー」のリミックスを収録。彼の魅力がギュッと詰まった豪華盤です! (C)RS JMD (2010/06/14) 収録内容 構成数 | 1枚 合計収録時間 | 00:21:57 日本テレビ系ドラマ『演歌の女王』主題歌。カップリングには、資生堂『エリクシールシュペリエル』テレビCM「美しい人」を収録。 3. 平井堅 君の好きなとこ cd. バイマイメロディー remix 4. 君の好きなとこ ~less vocal~ カスタマーズボイス
1kHz|48. 0kHz|88. 2kHz|96. 0kHz|176. 4kHz|192. 0kHz 量子化ビット数:24bit ※ハイレゾ商品は大容量ファイルのため大量のパケット通信が発生します。また、ダウンロード時間は、ご利用状況により、10分~60分程度かかる場合もあります。 Wi-Fi接続後にダウンロードする事を強くおすすめします。 (3分程度のハイレゾ1曲あたりの目安 48. 0kHz:50~100MB程度、192.
まさか平井さんの大ヒット曲がここまでボロクソにいわれていたとは(笑) 平井さんのあの楽曲での変わりようにはビックリした。 いわれてみれば、確かにあの曲で平井さんのイメージがガラッと変わったな。 どんな感想を抱くのも自由だけど、本人にそこまでストレートに伝えられるのはすごい。 ちなみに近藤さんは、平井さんが2007年にリリースした楽曲『君の好きなとこ』がお気に入りとのこと。 楽曲がリリースされた当時、平井さんはハリセンボンが出演するラジオ番組にゲスト出演。替え歌『ハリセンボンの好きなとこ』を披露したそうなのですが…。 近藤さんは替え歌を歌ってもらったこと自体は覚えているものの、内容は全く覚えていないことを正直に告白します。 平井さんは爆笑しながら「ひでえな!」とツッコんでいました。 綾瀬さんに限らず、近藤さんがこういった失礼な発言をしてしまうのも「平井さんは何をいっても笑って許してくれそう」と思ってしまうようなノリのよさゆえかもしれませんね。 [文・構成/grape編集部]
- 3. 呼吸器系, 12. 悪性腫瘍 - 非小細胞肺がん, PD-L1, 小細胞肺がん
1(固形がんに対する腫瘍径の変化を効果判定に用いる評価基準)に基づく独立画像判定による無増悪生存期間です。重要な副次評価項目には、全生存期間、奏効率および安全性が含まれています。1, 069人の登録患者様が、「レンビマ」(20 mg、1日1回経口投与)/「キイトルーダ」(200 mg、3週ごと静脈内投与)併用、「レンビマ」(18 mg、1日1回経口投与)/エベロリムス(5 mg、1日1回経口投与)併用、または対照薬であるスニチニブ単剤(50 mg、1日1回経口投与、4週間投与後、2週間休薬)に無作為に割り付けられました。 本試験の主要評価項目であるRECIST v1. 1に基づく独立画像判定によるPFSについて、「レンビマ」と「キイトルーダ」の併用療法は、PFSの中央値が23. 9カ月(95%信頼区間[Confidence Interval: CI]: 20. 8-27. 7)であり、スニチニブの9. 2カ月(95%CI: 6. 0-11. 0)と比較して、増悪また死亡のリスクを61%減少させました(HR=0. 39 [95%CI: 0. 32–0. 49]; p<0. 001)。本試験の重要な副次評価項目について、本併用療法は、スニチニブと比較して、死亡のリスクを34%減少させました(HR=0. 66 [95%CI: 0. 49–0. 88]; p=0. 005)。中央値27カ月のフォローアップ期間で、OSの中央値は「レンビマ」と「キイトルーダ」の併用療法およびスニチニブ両群ともに未達でした。本併用療法は、71. 0%(95%CI: 66. 3-75. 7)のORR、16. 1%の完全奏効(Complete Response: CR)率、および54. 9%の部分奏効(Partial Response: PR)率を示し、スニチニブは、36. 1%(95%CI: 31. 2-41. 1)のORR、4. 2%のCR率、および31. 抗がん剤「レンビマ®」「キイトルーダ®」との併用療法について、日本において進行性腎細胞がんに係る適応追加を申請 | ニュースリリース：2021年 | エーザイ株式会社. 9%のPR率でした(相対リスク=1. 97[95%CI: 1. 69-2. 29]; p<0. 001)。本併用療法の奏効期間(Duration Of Response: DOR)の中央値は25. 8カ月(95%CI: 22. 1-27. 9)であり、スニチニブは14. 6カ月(95%CI: 9. 4-16. 7)でした。 投与中止に至った治療関連有害事象(Treatment-related adverse events: TRAEs)は、「レンビマ」と「キイトルーダ」の併用療法において、「レンビマ」は18.
5%程度)に認められる「G12C変異」を標的とする1日1回投与の経口薬。申請のもととなったP2試験「CodeBreak 100」では、37. 1%の奏効率を示し、奏効期間の中央値は10カ月、無増悪生存期間の中央値は6.