はい、相談はすべて匿名となっています。どんなことでも安心してご相談いただけます。 いつでも退会はできますか? 会員情報からいつでも退会可能です。 運営会社はどこですか? 東証1部上場企業のエムスリーが運営しています。
?」と思った所で出血。 少量だったので健診日まで待ち、出血を伝えましたがエコーでは出血の原因は特になく、内膜も崩れそうな感じはないとの事で「気休め程度だけど」と収縮を抑える飲み薬が出されました。 1人目2人目の時と同じく、出たり止まりかけたり、また出たり…止まったと思いきや数日で出て来たりしましたが 12週頃には出血が止まりました。 3回とも、エコーで出血しそうな所見も流産しそうな感じも無いと言われたのと 胎盤が完成されると言われる頃には出血が止まっていたので 胎盤が出来る時の生理的な出血だったんじゃないかと思っています。 出血量によりますが、早めて受診しても良いと思います。 受診の為に動き回るよりも、まずは安静ですが 鮮血で量もあれば受診します。 私は、妊娠がわかってから生まれてくるまで ずっと少量の出血が続いてましたが 赤ちゃんに影響なく生まれてきました。 心配なときは、早めに受診した方がいいですよ。(^-^)/ このトピックはコメントの受付・削除をしめきりました 「高齢出産ママの部屋」の投稿をもっと見る
妊娠初期に出血があった場合、とにかく安静にするしかないと言われていたので、必死に寝て過ごす毎日。一般的に安定期と言われる妊娠5ヶ月に入ったころ、やっと出血がとまりました! それはもう本当にうれしくてうれしくて幸せな気持ちでいっぱいになったのを今でも鮮明に覚えています♡ やっとマタニティライフを人並みに楽しめると思っていた矢先、 腰の激痛に見舞われたのです! 急いで産院に行くと、次は膀胱炎が悪化した場合の症状とのこと。点滴を打ってもらって痛みは落ち着きましたが、しばらく薬を飲んで治療をすることになりました。 妊娠後期になると逆子が発覚し、また病院通い。結局妊娠が判明してから出産までほぼ毎週産院に足を運びました(笑) 他にもいろいろとありましたが、無事元気な男子の子を出産! ママが思っているより、赤ちゃんって強いのかもしれませんね♡ 初めての妊娠中に、さまざまなトラブルに見舞われたせいか、生まれてきてくれた赤ちゃんは、よく寝る子でとっても育てやすい!助産師さんから 「妊娠中に大変だった人は、産まれてから楽なことが多いよ。ちゃんと赤ちゃんはバランスとってくれてるのかもね」 と声をかけていただき、励まされたことは今でも忘れません。本当にそうだな~って実感しています。 幸運なことに2人目も授かることができた私ですが、心拍が確認できる前にまたもや出血がありました。安定期に入るころには出血は収まりましたが、体質的なこともあるのかなって思っています。 お産ができる病院なら、休日でも電話すれば診てもらえることが多いので、少しでも不安を感じたら電話してみるのが一番です!友人や家族にもたくさん救われましたが、産院の先生や助産師さんたちにもとっても救われました。感謝です! 妊娠初期に出血！妊娠初期の不安と戦って無事に出産した体験談｜広島の育児情報 pikabu (ピカブ). 妊娠トラブルがあっても無事出産できることはある! ただでさえ精神的に不安定になる妊娠中に、トラブルに見舞われてしまえばよりナーバスになってしまうこともあります。 心配ごとは一人で抱え込まず、誰かを頼ることが大切だと、私は感じました。 ママも頑張っているけれど、お腹の赤ちゃんも頑張ってくれていることを胸に、赤ちゃんを信じて乗り越えてくださいね!私のようにトラブルがあっても無事出産されたママたちはたくさんいます。後悔のないよう、できることは全力でトライして、元気な赤ちゃんを出産してくださいね♡ 担当ライター 関連タグ
四十路の妊活【36】 田中よーちんのブログ 2018年11月04日 19:25 ☆ブログランキングに参加しています。よろしければクリックをお願いいたします☆夫とのなれそめマンガ(夫目線)「バツイチ男、再婚希望!」の無料ためし読みもよろしければどうぞ♡「バツイチ男、再婚希望!」kindleunlimitedに入っている方は全編読めます!「バツイチ男、再婚希望!」(kindle版) いいね リブログ 妊娠初期(2ヶ月目)大量出血した。 feliz☆羽山あさみ。の自由な風 2016年11月15日 11:27 前に、妊娠超初期症状について書かせていただいたので次は、妊娠初期について書こうと思います。この時期も、色んな体のトラブルがあるかなと思います。《妊娠初期》~2ヶ月・4週目~日本では、前回の生理から数える為生理予定日には"妊娠2ヶ月目"と言いますが、実際には受精してから、約2週間です。今の妊娠検査薬は性能が良い為生理予定日には陽性が出るものもあるようです。ですが、検査薬にも記載されている通り生理予定日の1週間後から使用します。4週目で、産婦人科に行っても早 リブログ 1 いいね リブログ 出血で絶対安静⑦ポリープ?! 誰かに届けたい*とある妊娠出産のお話(出産→流産→問題だらけの妊娠育児) 2018年08月25日 08:00 絨毛膜下血腫で7週から自宅安静。おとなしくしていたが、出血は8週・9週と量は少ないものの赤茶~ピンクまで頻繁にあった。子宮の出口(?
また、ダウン症以外にも、低体重児、未熟児、仮死児になりやすいこともありますし、母体は産後の体調が回復し辛いということもリスクになります。 高齢出産がいかにリスクが高くなる事項が多いのか調べるといろいろと出てきてしまいます。一番気になるのは人それぞれ異なるとは思いますが、ダウン症など染色体異常ではないでしょうか。 染色体の異常とは? 人間は染色体をそれぞれ持っています。 ペアで22本の染色体と性染色体がペアで1本あり、全部で46本でできています。 性染色体は女性はXX、男性はXYです。 人間の持っている染色体の数が1本減ったり、増えたりすることによって染色体の異常は起こります。 詳しい染色体の説明は Wikipedia をご覧ください。 染色体の異常が起きる主な原因とは? 未だにはっきりとした原因は解明されていませんが、精子と卵子が受精する際に異常が起こることがあります。 精子と卵子はそれぞれ46本の染色体を持っていますが、受精する際に46本から23本に減数分裂という現象が起きます。 その際にうまくいかなく数が減りすぎたり多くなってしまったりと、人間のもつ46本の染色体にならなかった場合、染色体の異常となります。 卵子の老化が原因という説もあるそうですが、はっきりとはしていません。 染色体の異常を判断するには? クアトロ（クワトロ）検査の概要と結果によって受けるべき確定的検査. 方法はいくつかありますのでご紹介します。 クアトロテスト(母体血清マーカー検査) 妊婦さんから採血した血液中の4つの成分を測定して、赤ちゃんがダウン症候群、18トリソミー、開放性神経管奇形である確率を算出するスクリーニング検査です。 妊婦の年齢や家族歴や糖尿病の有無などを加味し 調べますが、この検査は異常の有無の確率でしかわかりません。費用は2万円ほどです。 妊娠15週から17週あたりで受けられます。 羊水検査 ママのお腹に針を刺し子宮内の羊水を採取し培養して調べる検査。 これは確定検査です。 検査を受けれられるのは妊娠15週から17週で、結果が出るまでに2週間ほどかかります。 胎児のいる子宮へ針を刺すので流産の危険性がありますが、流産の確率は0.
上の子を妊娠した時の体験談です。 当時の記憶を思い出しながら時系列に書いています。 妊娠出産体験談を書こうと思った理由はこちらをご覧ください。 【妊娠トラブル】NT・高血圧・常位胎盤早期剥離・死産・・・妊娠出産体験を書こうと思ったわけ【妊娠出産レポ】 私の妊娠出産体験。死産、早産、常位胎盤早期剝離・・・トラブル続きなマタニティライフ。 妊娠出産は奇跡。... 結婚して2年目。 そろそろ子どもが欲しいと思っていた時に、運よく妊娠することができました。 初めての妊娠。不安もありましたがうれしさのほうが大きかったと記憶しています。 あるふぃーる おなかの中に赤ちゃんがいるんだ・・・ お腹の赤ちゃんといろいろ楽しもう!予定通り産まれたらたくさん旅行に行こう。私なら大丈夫! そう信じて疑いませんでした。 まさか自分がこんなトラブルが降りそそぐなんて・・・ 首の後ろのむくみ、NT、染色体異常の可能性 悩みに悩んで胎児ドック・絨毛検査を受けた想いをまとめています。 妊娠11週で首の後ろのむくみを指摘される 無事に検診を受けられる病院も見つかり、心拍も確認できるまで赤ちゃんは成長していました。 体調も順調…とまではいきませんが、つわりでオエオエなりながらなんとか生活できていました。 そして11週目の妊婦検診。 わたしの検診は血圧が高め以外、特に問題なし。 おなかの赤ちゃんも動いているのが見えて一安心。 しかし エコー写真を見た先生が静かに・・・ 先生 首の後ろに3. 5㎜ほどむくみがあるみたいですね・・・ あるふぃーる 首の後ろのむくみ? 3. 5㎜? 先生の言葉を聞いてもいまいちピンと来ていませんでした。 首の後ろのむくみ、NTが厚いと染色体異常の可能性? 妊娠11週ごろの赤ちゃんには首の後ろにむくみが見えることがあるようです。 英語で言うと「 Nuchal Translucency 」頭文字をとって NT といいます。 首の後ろのむくみは生理現象のため、すべての赤ちゃんに存在するようです。 先生に言われたことは NT の厚さが厚いほどダウン症などの染色体異常の可能性が高くなるということ。 お腹の中の赤ちゃんはNT3. 5㎜。 3. 息が止まったNT告知。ダウン症含め母子ともにリスクが上がる高齢出産. 5㎜は厚いほうなので、染色体異常の可能性は高いと言われました。 いきなりそんなこと言われても・・・どうすればいいのか・・・ 胎児ドックの存在を知る 先生 心配だったら胎児ドックを受けられる病院があるので受けてみませんか?
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産婦人科で首の浮腫NTを見ないことってありますか?検診に行ったのですが、エコーの診察があっと言う間で、赤ちゃんの大きさと心音を聞いて終わりでした。真横から見て首の浮腫をみて染色体異常 の可能性を指摘されたとかよく聞くのですが、そのような診察は一切なかったと思います。言えばやってもらえたのでしょうか?それとも医師は短時間の間に異常がありそうかどうかある程度判断して、異常がありそうな場合だけNTについて調べるのでしょうか? 妊娠中のQ&A-後頚部浮腫. 補足 回答ありがとうございます。現在12週半ばです。今までは経膣エコーでしたが今日はじめて腹部エコーになりました。いずれも診察はいつも短いです。 妊娠、出産 ・ 22, 468 閲覧 ・ xmlns="> 50 1人 が共感しています 今何週になるのでしょうか? NTの検査は11~13週後半です。 そして、異常がない場合は本人に言わない医師も多いです。 妊婦が不安になるようなことを、わざわざ言わないという事らしいのですが、明らかに異常があれば言われます。 NTは大小多くの胎児に見られますが、明らかに厚い状態でなければ言われないと思います。 (胎児ドックの場合は言われますが) 染色体異常によるものか、心臓などの循環器異常によるものかはケースバイケースですが、血流の悪さでむくむそうです。 私もやはりネット上の情報が気になって、妊娠初期に先生に訪ねましたが、鼻で笑われました。 明らかに厚い方にはそういって検査を勧めるが、エコーで正常範囲内だと診断している人にわざわざNTの厚みの話をして、不安にさせたりしても仕方がないといわれました。 そして、目視で全然むくんでないよと即答されました。 そういうスタンスの医師かもしれませんが、不安ならちゃんと聞いてみても良いのではないでしょうか? 4人 がナイス!しています ThanksImg 質問者からのお礼コメント ありがとうございました。確かに、何か異常があるのなら言われるはずですよね…。あまりにも診察が短いので不安になったのですが、短時間でもお医者様はきちんと見るところは見ておられるのかもしれません。今後は不安になった時はその時に聞くようにしてみます。どうもありがとうございましたm(_ _)m お礼日時: 2013/5/16 14:17
30歳で2度目の妊娠をしている妊婦です。 一度目は、赤ちゃんの心拍確認後に9週目で流産をしました。 その後不妊治療をしてすぐに今の子を授かりました。 実は今日、13週目の妊婦健診だったんですが・・・ 今回はやっと安心できると思ってたのに、 また新たな問題ができてしまいました。 赤ちゃんの首の後ろに水ぶくれができているとの事。 まだ小さいけど、広がる可能性があるらしい。 もちろん無くなる可能性もあるらしですが、 何より、水ぶくれが発症するとダウン症児になる可能性が 3割になるとの事。 決して低くない確率ですよね。 2週間後に羊水検査をする事をすすめられました。 検査してから結果が出るまでさらに3週間・・・ 不安で不安でたまりません。 私と同じように、赤ちゃんに水ぶくれがあると言われた方は いらっしゃいますでしょうか? ショウ 初めまして、おはようございます。 私も11週くらいの時に首の後ろが3ミリ浮腫んでるって言われました。 どの赤ちゃんも少しは浮腫みがあったりするらしいのですが3ミリ未満なら正常らしいですよ。 私は心配して診察してもらった1週間後にもう一度見てもらいにいったら浮腫みは消えていました。 先生も大丈夫でしょうっていわれてて、7月に無事出産したのですが赤ちゃんはとっても元気です。 心配だと思いますがもう一度診察してもらっては? その日によって浮腫みも違うらしくたまたま診察の時に浮腫んでただけかもしれませんよ! 赤ちゃんが大きくなってしまったら見えなくなるらしいので早いほうがいいかと思いますが・・・。 赤ちゃんを信じて頑張ってください! 後頚部浮腫(NT)について ココア 皆さん初めまして。現在妊娠14週です。 質問なのですが、今からでも超音波の検査で NTを確認する事は出来るのでしょうか? サイトによって情報も様々で「14週には消えてしまう」とか 「16週頃から少しずつ消える」とか・・・ でも全てに共通しているのが「13週頃までに確認した方がいい」 との事で・・。 私は最後に検診したのが11週6日のときで、 その時はNTなんて知らなかったので、先生にも何も聞かなくて・・ しかもNTは先生によって教えてくれる人と教えてくれない人がいる と聞いたので。。 昨日たまたまNTの事を知って、心配で。。 どなたか分かる方いらっしゃいましたら情報を御願いします。 クネラキ 現在海外に住んでいます。 出産時35歳になっているため、産科の担当医に紹介され、12週目に NT診断専門医のところに行きました。 日本ではどうかわからないのですが、エコーのモニターも産科に あるものより大きく、NTがよく見えるようになっていたようです。 また、赤ちゃんの向きによって、きちんと見えるまでに人によっては 1時間近くもモニターし続けなければならない場合もあるとか。 ですから、普通の産科での普通の検診時に、ちょっと見てみましょう、 という感じでできる検査ではないのでは?
スポンサーリンク 胎児浮腫という病気をご存知でしょうか。 それほど一般的な病気ではありませんが、染色体異常の見分けにも用いられる病気です。 どういう症状が見られるのか、詳しく見ていきましょう。 胎児浮腫とは? 原因や症状について 「浮腫」というのは、いわゆるむくみのことです。 何らかの原因によって、胎児の皮膚、腹、胸、心臓の周辺に水分が溜まっている状態を、胎児浮腫と呼びます。 原因は様々なものが考えられます。 昔は、母親と胎児の血液型が一致しない場合によく見られましたが、最近では予防法が確立されほとんど見られなくなりました。 現在、主な原因として考えられているのは、心臓の奇形や不整脈、首周囲のリンパ液の異常、染色体異常に代表される先天的な胎児の異常と、先天的な感染症があります。 発生頻度は本当に珍しく、約0. 6%しかありません。 胎児浮腫は妊娠11週目~31週目あたりのエコー検査で発見できます。 発見できる期間がとても長いのは、あまり週数が早かったり、胎児の姿勢によっては見つけることが難しいからです。 また、妊娠11週目~妊娠14週目の首のむくみはNTと呼ばれ、むくみの厚さによっては染色体異常のリスクが高くなります。 ▶︎妊娠後期のエコー検査でダウン症の特徴はどこまで分かるのか⁉︎ 胎児浮腫は治るのか? 妊娠週数が早ければ、胎児の成長によって治ることがあり、先天的な異常もなく生まれることもあります。 ただし、 胎児浮腫には明確な治療法がなく、ほとんどの場合は子宮内で死亡するか、生後間もなく死亡してしまいます。 そのため、予後は芳しくありません。 しかし、一部の胎児は原因によっては治療法が存在します。 たとえば不整脈が原因になっている場合は、妊婦に不整脈の治療薬を投与することにより、胎児浮腫が消えることがあります。 また、リンゴ病など感染症が原因になっている場合は、胎児が貧血を起こすことでむくみが発生しているので、母親の腹部から直接輸血することによって症状が消えることがあります。 すべての原因を事前に予防することは不可能ですが、感染症による胎児浮腫は防ぐことはできるので、予防対策を立てておきましょう。 ▶︎ダウン症をエコーでみると頭が大きいのか? →ダウン症の出生確率を今すぐ7割軽減する
NTも妊娠の週数によって正常値の基準があり、下のとおりです。 ・妊娠11週の胎児のNT(後頚部浮腫)の正常値の範囲は1-2. 8 mmです。 ・妊娠12週の胎児のNT(後頚部浮腫)の正常値の範囲は1. 2-3. 1 mmです。 ・妊娠13週の胎児のNT(後頚部浮腫)の正常値の範囲は1. 6-2. 4 mmです。 NT(胎児後頚部浮腫)の正常値、異常値の考え方 NT自体はお伝えしたように正常な赤ちゃんたちにも全員に認められるエコー所見です。しかしママさんの気持ちとしてはNTの正常値が気になりますよね? 実は、NTの正常値は赤ちゃんの 頭殿長 CRL の値により決まっています。NTが95パーセンタイル(95%の赤ちゃんが入っている値を95パーセンタイルといいます)を超える場合をNT増加(異常値)とし、頭殿長(頭からお尻までの長さ)にかかわらずNTが3. 5mm以上であれば99パーセンタイルを越えたとして扱います。NTが増加と判断されなければ、正常値ということです。 しかし、 NTの正常値を超えたからといって直ちにお子さんに異常があるわけではありません 。NTが6mmにまで肥厚した場合であっても、染色体疾患異常である可能性は50%です。しかも正常の赤ちゃんの可能性も30%あります。 つまり、NTが肥厚しているからと言って、お子さんが染色体異常の可能性が100%に近づくのではありません。 NTでは3mm以上の肥厚が認められたら 母体血清マーカー 検査は正常となりにくいと報告されています(Comstock, 2006)。NTがもっとも大きな群(6. 5mm以上)ではその65%に染色体異常があり、流産死産といった胎児の致死率は約20%となります。 だからこそ、しつこいですが、NT肥厚が陽性の場合はNIPT(新型出生前診断)をおすすめしているのです。 NT値とCRL(胎児頭殿長)と染色体異常の可能性の関係 Increased nuchal translucency with normal karyotype この図の見方 胎児の頭臀長が45㎜ならば以下のようになります。この図から読み取れることは、NT値が正常値だと93%の赤ちゃんが健常で出産に至るということであり、ダウン症などの染色体異常がない事を意味するものではありません。 頭臀長 mm NT mm 染色体異常の可能性% 45 1-1.