令和2年12月10日 農林水産省 本日、和歌山県紀の川市の養鶏場において、家畜伝染病である高病原性鳥インフルエンザの疑似患畜(今シーズン国内21例目)が確認されました。 本発生は、和歌山県における今シーズン初めての発生であり、これを受け、野上農林水産大臣から防疫対応に遺漏がないよう、11月5日の総理指示を踏まえ防疫指針等に基づいて対応するよう指示がありました。 農林水産省としては、「農林水産省鳥インフルエンザ防疫対策本部」を持ち回りで開催し、今後の対応方針(大臣指示)に従い措置を実施することについて確認します。 1. 農場の概要 農場所在地:和歌山県 紀の川市 飼養状況:採卵鶏(約6. 7万羽) 2. 農林水産省 鳥インフルエンザ h5n8. 経緯 (1)12月9日、和歌山県は、当該農場から死亡等の異状を示す飼養鶏を確認した旨の通報を受けて、当該農場に対し移動の自粛を要請するとともに農場への立入検査を実施。 (2)同日、当該鶏についてインフルエンザ簡易検査を実施し陽性。 (3)本日、当該鶏について遺伝子検査を実施した結果、H5亜型であり、高病原性鳥インフルエンザの疑似患畜であることを確認。 3.
香川県三豊(みとよ)市の養鶏場で確認された鳥インフルエンザウイルスについて、農林水産省は6日、遺伝子検査の結果、高病原性と確認したと発表した。韓国や北海道の野鳥のふんから見つかっているタイプと同じH5N8亜型で、さらに詳しく分析して由来を調べる。 同省は、現地に派遣した疫学調査チームの調査の概要も公表した。養鶏場の周囲には複数のため池があり、渡り鳥のカモなどが多数確認された。養鶏場で従業員が鶏舎に出入りする際に、鶏舎ごとに長靴を交換していなかったという。卵を運び出すベルトコンベヤーが鶏舎の外に出る壁部分にすき間があり、小動物の侵入を防ぐために金網で覆う必要があったが、十分に覆いきれていなかった。鶏舎内からネズミのものとみられるふんが見つかった。 鶏が最初に死んだのは鶏舎の入…
農薬の適正な使用について ポスター等の詳細については、以下の関連情報を御参照ください。 ・ 農薬コーナー (農林水産省へリンク) 農薬の基礎知識や農薬登録の手続きなどを掲載 しています。 ・ 農薬の適正な使用 (農林水産省へリンク) 農薬危害防止運動、住宅地等における農薬使用等、農薬の適正使用の推進に向けた情報を掲載 しています。 ・ 農薬 農薬の製造・輸入・販売の各事業者や購入者・使用者向けの農薬に関する情報の提供先を紹介しています。 また、農薬使用計画書の提出用様式を掲載しています。 加工食品の原料原産地表示について 全ての加工食品の原材料の産地が表示されます! 今後は全ての加工食品に原材料の産地が表示されます 基本的な表示の見方 産地表示のここが変わります!
鶏舎の換気を止めたとしても、どちらにしても家きんの死体を搬出する作業で家きん舎は開放されウィルスは拡散されます。家きん舎の換気を止めた場合、鳥インフルエンザウィルスの拡散防止にどれだけ効果があるのかを教えてください? (回答) ファンの気流に伴って、強制的に排出されることにより、周囲の鶏舎に感染が広がる可能性があるものと考えております。 2.
2021年6月18日 6時08分 鳥インフルエンザ 去年の秋からことしの春にかけて各地の養鶏場などで鳥インフルエンザが相次ぎ、1つのシーズンとして過去最大の被害となったことを受けて、農林水産省は対策を強化するため、養鶏場などに求める衛生管理基準などの見直しを始めました。 鳥インフルエンザは去年11月からことし3月にかけて、香川県や千葉県など18県の52か所の養鶏場などで発生して987万羽が殺処分され、発生した養鶏場の数、殺処分の数ともに1つのシーズンとしては過去最多となりました。 対策を強化するため農林水産省は衛生管理基準を定めた規則などを改正することを決め、17日、感染症の専門家などで作る専門の部会に諮問しました。 改正のポイントとして、衛生管理に不備がある養鶏場などに行う指導や勧告の猶予期間を、今の2週間から短縮して速やかな改善を求めることや、従わない事業者を公表する際の考え方を明記すること、発生後のまん延防止のため、殺処分の際の埋却地を事業者が事前に確保することなどが検討されます。 また50万羽以上を飼育する養鶏場での発生が相次いだことから、大規模な養鶏場には、複数ある鶏舎ごとに衛生管理の責任者を決めることなども求める方針です。 今後は部会の委員会で議論され、農林水産省は流行期に入る前のことし9月下旬をめどに施行規則などを改正することにしています。
「希少疾病用医薬品・希少疾病用医療機器・希少疾病用再生医療等製品の指定制度の概要」 厚生労働省のURL: 2. Pemazyre® (pemigatinib) [Package Insert]. Wilmington, DE: Incyte; 2020. リリースは以下よりダウンロードできます。 プレスリリース > インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社 > インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社、胆管がん治療薬としてペミガチニブの国内製造販売承認を申請したと発表 種類 その他 ビジネスカテゴリ 医薬・製薬 医療・病院 キーワード 治療薬 PMDA 希少疾病用医薬品 胆管がん ペミガチニブ 販売承認 FGFR2融合遺伝子
第31回管理栄養士国家試験 第6問. 24-8 疾病Aのスクリーニング検査に関する記述である。 正しいものの組合せはどれか。 a 特異度は、真に疾病Aを有する人のうち、検査陽性になる人の割合である。 b 敏感度は、検査陽性になった人のうち、真に疾病Aを有する人の割合である。 一方、成長後に発症することで明らかになる遺伝子疾患もある。問230(衛生)新生児マススクリーニングに関する記述について、正しいのはどれか。2つ選べ。1 先天性代謝異常等検査ともいう。2 対象疾患には、血友病が含まれる。 疾病のスクリーニングに関する記述である。正しいのはどれか。1つ選べ。 (1) roc曲線は、縦軸を敏感度、横軸を特異度として描く。 (2) 偽陽性率は、敏感度を高くすれば低くなる。 (3) 敏感度と特異度が一定の場合、陽性反応的中度は、有病率が高くなると低くなる。 疾病のスクリーニングに関する記述で正しいのはどれ? 1) roc曲線は,縦軸を敏感度,横軸を特異度として描く. 2) 偽陽性率は,敏感度を高くすれば低くなる. 3) スクリーニング検査は,有病率が高い疾病に適している. 食品安全委員会に関する記述である。誤っているのはどれか。 問3... 問8. スクリーニング検査に関する記述 で ある. 疾患の治療に関する記述である。正しいのはどれか。1つ選べ。 問33. 今日も楽しく!知識を身に着けていきましょう!! A.臨床検査に関する記述である。正しいものを1つ。 1.閉塞性(へいそくせい)肺障害では、1秒率が上昇する。2.astは、altより肝特異性が高い。3.鉄欠乏性貧血では、平均赤血球容積(mcv)が大きくなる。 血液検査に関する記述である。正しいのはどれか。2つ選べ。 (1) hba1cは、過去1~2週間の血糖値を反映する。 (2) crp(c反応性たんぱく質)は、炎症の指標として利用される。 (3) psaは、胃がんの腫瘍マーカーである。 (4) altは、astより肝特異性が高い。 実際に疾病を持つ人で検査結果が陽性の場合を、真陽性といいます。 真は真実の真なので、本当の陽性ということです。 逆に、疾病を持たない人で検査結果が陰性の場合を真陰性といいます。 こちらも、本当に陰性ということです。 次に、実際の状態と検査結果が異なる場合を見ていきましょう。 実際に疾病を持つ人で検査結果が陰性の場合は偽陰性といいます。 偽の陰性ということで、本当は陽性なのに陰性がでてしまった状態です。 そして、疾病を持たない人で検査結果が陽性の場合を偽陽性といいます … 問.
臨床栄養学 透析患者の栄養管理に関する記述である。 正しいのはどれか。1つ選べ。 (1)血液透析では、たんぱく質摂取量を1. 35-39 血液疾患に関する記述である。 | 管栄通宝【管理栄養士国家試験対策】. 0g/kg標準体重/日とする。 (2)血液透析では、飲料水の摂取量を30mL/kg標準体重/日とする。 (3)血液透析では、カリウムの摂取量を制限しない。 (4)腹膜透析では、腹膜吸収エネルギー量を含めてエネルギー量を25kcal/kg標準体重/日とする。 (5)腹膜透析では、リン摂取量を2, 500mg/日とする。 (わからなくても、考えて答えを出してみると効果的です!) ・どんな話か? 腎疾患の中でも、透析に進んだ場合の栄養管理についての問題です。 試験で登場する食事管理では、 同じCKD(慢性腎臓病)でも、透析の有無で値が変わっています。 その差に注目しながら考える問題です(^^ この記事が含まれているマガジンを購読する 読める記事が300以上になりました! 【marcyノート】では、試験に登場する内容を記事としてまとめています。内容は、Q&A、基礎理解、変更点、新出部分、暗記部分まとめなど。登… この記事が気に入ったら、サポートをしてみませんか? 気軽にクリエイターの支援と、記事のオススメができます!
「希少疾病用医薬品・希少疾病用医療機器・希少疾病用再生医療等製品の指定制度の概要」 厚生労働省のURL: 2. Pemazyre(R) (pemigatinib) [Package Insert]. Wilmington, DE: Incyte; 2020. リリースは以下よりダウンロードできます。 企業プレスリリース詳細へ PR TIMESトップへ (2020/09/14 15:00) データ提供 本コーナーの内容に関するお問い合わせ、または掲載についてのお問い合わせは株式会社 PR TIMES ( )までご連絡ください。製品、サービスなどに関するお問い合わせは、それぞれの発表企業・団体にご連絡ください。 関連記事(PRTIMES) PRTIMES記事一覧へ トピックス一覧へ
インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社 -ペミガチニブは厚生労働省により「希少疾病用医薬品」に指定済み- 本記者発表文の公式バージョンはオリジナル言語版です。翻訳言語版は、読者の便宜を図る目的で提供されたものであり、法的効力を持ちません。翻訳言語版を資料としてご利用になる際には、法的効力を有する唯一のバージョンであるオリジナル言語版と照らし合わせていただくようお願いいたします。 東京-2020年9月14日- インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社(本社:東京都千代田区、General Manager:Lothar Finke、以下「インサイト・ジャパン」)は本日、選択的な線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)阻害剤であるペミガチニブについて、FGFR2融合遺伝子陽性の局所進行または転移性胆管がん患者の治療薬として、国内製造販売承認申請(J-NDA)を医薬品医療機器総合機構(PMDA)に提出したと発表しました。ペミガチニブは同適応症に対し、厚生労働省による「希少疾病用医薬品」の指定も受けています。 Incyte AsiaのGeneral ManagerであるLothar Finke(M. D. 、Ph.