組成 ニポラジン小児用細粒0. 6% 成分・含量 1g中「日本薬局方」メキタジン6mg 添加物 D-マンニトール、タルク、ヒプロメロース、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、香料、バニリン、エチルバニリン、アラビアゴム末、デキストリン 性状 【色】 白色〜微黄白色 【剤形】 細粒剤/散剤/内用 販売名和名: ニポラジン小児用細粒0. 6% 規格単位: 0. 6%1g 欧文商標名: NIPOLAZIN Fine Granules 0. 6% for pediatric 日本標準商品分類番号: 874413 承認番号: 21300AMZ00195000 薬価基準収載年月: 2001年7月 販売開始年月: 2001年7月 再審査結果公表年月: 2005年1月 貯法及び期限等 貯法: 遮光・気密容器、室温保存 使用期限: 外箱等に表示 規格単位毎の組成と性状 添加物: D-マンニトール 添加物: タルク 添加物: ヒプロメロース 添加物: アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物) 添加物: 香料 添加物: バニリン 添加物: エチルバニリン 添加物: アラビアゴム末 添加物: デキストリン 性状 白色〜微黄白色の散剤(細粒)で、芳香があり、味は甘い。 規格単位毎の効能効果及び用法用量 効能効果対用法用量 効能効果 気管支喘息、アレルギー性鼻炎、じん麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症) 用法用量 [気管支喘息の場合] 通常小児1回メキタジンとして0. 12mg/kgを1日2回経口投与する。 なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。 [アレルギー性鼻炎、じん麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症)の場合] 通常小児1回メキタジンとして0. 06mg/kgを1日2回経口投与する。 なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。 年齢別の標準投与量は、通常下記の用量を1回量とする。 年齢 標準体重 細粒1回投与量 g (メキタジンとして mg) 気管支喘息 アレルギー性鼻炎、じん麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒 1歳以上2歳未満 8kg以上12kg未満 0. 2g(1. 2mg) 0. 医療用医薬品 : ニポラジン (商品詳細情報). 1g(0. 6mg) 2歳以上4歳未満 12kg以上17kg未満 0. 3g(1. 8mg) 0. 15g(0. 9mg) 4歳以上7歳未満 17kg以上25kg未満 0.
4g(メキタジンとして2. 4mg) 7歳以上11歳未満(標準体重25kg以上40kg未満)細粒0. 6g(メキタジンとして3. 6mg) 11歳以上16歳未満(標準体重40kg以上):細粒1g(メキタジンとして6. 0mg) [アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒]1歳以上2歳未満(標準体重8kg以上12kg未満):細粒0. 1g(メキタジンとして0. 6mg) 2歳以上4歳未満(標準体重12kg以上17kg未満):細粒0. 15g(メキタジンとして0. 9mg) 4歳以上7歳未満(標準体重17kg以上25kg未満):細粒0. 2mg) 7歳以上11歳未満(標準体重25kg以上40kg未満):細粒0. 8mg) 11歳以上16歳未満(標準体重40kg以上):細粒0. 5g(メキタジンとして3. 0mg) ※ 実際に薬を使用する際は、医師から指示された服用方法や使用方法・回数などを優先して下さい。 ニポラジン小児用細粒0. ニポラジン小児用細粒 味. 6%の使用上の注意 病気や症状に応じた注意喚起 以下の病気・症状がみられる方は、 添付文書の「使用上の注意」等を確認してください 患者の属性に応じた注意喚起 以下にあてはまる方は、 添付文書の「使用上の注意」等を確認してください ニポラジン小児用細粒0. 6%の注意が必要な飲み合わせ ※ 薬は飲み合わせによって身体に悪い影響を及ぼすことがあります。 飲み合わせに関して気になることがあれば、担当の医師や薬剤師に相談してみましょう。 薬剤名 影響 中枢抑制剤 眠気 バルビツール酸誘導体 麻酔剤 麻薬系鎮痛剤 催眠・鎮静剤 トランキライザー フェノバルビタール エタノール摂取 抗コリン作用を有する薬剤 口渇、排尿困難 三環系抗うつ剤 モノアミン酸化酵素阻害剤 イミプラミン塩酸塩 ブチルスコポラミン臭化物 メトキサレン 光線過敏症 飲食物との組み合わせ注意 アルコールを含むもの<ジン、ウオッカ、ラム、ウイスキー、ブランデー など> ニポラジン小児用細粒0. 6%と主成分が同じ薬 主成分が同じ薬をすべて見る ニポラジン小児用細粒0. 6%に関係する解説 抗ヒスタミン薬(内服薬・注射剤・貼付剤) ニポラジン小児用細粒0. 6%は、 抗ヒスタミン薬(内服薬・注射剤・貼付剤) に分類される。 抗ヒスタミン薬(内服薬・注射剤・貼付剤)とは、抗ヒスタミン作用(体内物質ヒスタミンの働きを抑える作用)によりアレルギー反応を抑えることで蕁麻疹、花粉症、喘息などによる、皮膚の腫れや痒み、鼻炎(くしゃみや鼻みずなど)、咳などの症状を改善する薬。 抗ヒスタミン薬(内服薬・注射剤・貼付剤)の代表的な商品名 アレジオン アレグラ アレロック レスタミン ポララミン クラリチン ザイザル デザレックス ビラノア ルパフィン 抗ヒスタミン薬(内服薬・注射剤・貼付剤)についての詳しい解説を見る
先発品(後発品なし) 一般名 製薬会社 薬価・規格 50. 1円 (0.
1円 ジェネリックを探す 剤形 白色~微黄白色の散剤(細粒) シート記載 - 薬効分類 組織細胞機能用医薬品 > アレルギー用薬 > 抗ヒスタミン剤 同じ薬効分類の薬を探す 主成分 メキタジン この成分で処方薬を探す この成分で市販薬を探す YJコード 4413004C2030 610453086 更新日付:2021年05月27日 薬には効果(ベネフィット)だけではなく、副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。このために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 ニポラジンに関する医師Q&A 現在募集中の治験 QLifeでは、次の治験にご協力いただける方を募集しています。 ニポラジン小児用細粒0. 6%の他の剤形 この薬を調べた人は、他にこんな薬を調べています おすすめの記事 ご利用に当たっての注意事項 ・掲載している情報は、アルフレッサファーマ株式会社の提供情報を元に、くすりの適正使用協議会が独自に編纂したものです。正確な情報に努めておりますが、内容を完全に保証するものではありません。 ・掲載している「関連する疾患」、「併用禁忌・併用注意」の情報は、医療用医薬品の添付文書を元に薬剤師が監修して作成したものです。内容を完全に保証するものではありません。 ・ニポラジン小児用細粒0. 6%を適正に使用したにもかかわらず副作用などの健康被害が発生した場合は(独)医薬品医療機器総合機構(電話:0120-149-931)にご相談ください。 ・より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。 ・当サービスによって生じた損害について、株式会社QLife及び、くすりの適正使用協議会、株式会社ネグジット総研ではその賠償の責任を一切負わないものとします。
処方薬 ニポラジン小児用細粒0. 6% 先発 ニポラジン小児用細粒0. 6%の概要 添付文書PDFファイル ニポラジン小児用細粒0. 6%に関連する病気 関連する可能性がある病気です。 アトピー性皮膚炎 関連する薬 病気の解説 痒疹、ストロフルス 皮膚掻痒症 気管支喘息 アレルギー性鼻炎 花粉症 湿疹(皮膚炎) じんましん(蕁麻疹) ニポラジン小児用細粒0. 6%の主な効果と作用 かゆみをおさえるお薬です。 くしゃみ、鼻水、鼻づまりなどの症状を改善するお薬です。 アレルギー 症状を引き起こす物質( ヒスタミン など)の体内での産生や放出をおさえ、また、その物質の働きをおさえます。 ニポラジン小児用細粒0. 6%の用途 ニポラジン小児用細粒0. 6%の副作用 ※ 副作用とは、医薬品を指示どおりに使用したにもかかわらず、患者に生じた好ましくない症状のことを指します。 人により副作用の発生傾向は異なります。記載されている副作用が必ず発生するものではありません。 また、全ての副作用が明らかになっているわけではありません。 主な副作用 眠気、下痢、浮腫、ふらふら感、頭痛、眩暈、興奮、胃部不快感、便秘、腹痛、胸部苦悶感 起こる可能性のある重大な副作用 ショック、アナフィラキシー、血圧低下、呼吸困難、咽頭浮腫、蕁麻疹、嘔気、肝機能障害、黄疸、AST上昇、ALT上昇、Al-P上昇、劇症肝炎、血小板減少 上記以外の副作用 排尿困難、視調節障害、顔面潮紅、咽頭痛、月経異常、口内しびれ感、発疹、過敏症、光線過敏症、好中球減少、倦怠感、嘔吐、口渇、食欲不振、胃痛、心悸亢進、味覚異常 ニポラジン小児用細粒0. 6%の用法・用量 1.気管支喘息の場合:小児1回メキタジンとして0. 12mg/kgを1日2回経口投与する なお、年齢、症状に応じて適宜増減する 2.アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症)の場合:小児1回メキタジンとして0. ニポラジン小児用細粒0.6%の基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）｜日経メディカル処方薬事典. 06mg/kgを1日2回経口投与する 年齢別の標準投与量は、次記の用量を1回量とする [気管支喘息]1歳以上2歳未満(標準体重8kg以上12kg未満):細粒0. 2g(メキタジンとして1. 2mg) 2歳以上4歳未満(標準体重12kg以上17kg未満):細粒0. 3g(メキタジンとして1. 8mg) 4歳以上7歳未満(標準体重17kg以上25kg未満):細粒0.
ニポラジン小児用細粒0.6%
12mg/kg(n=7)を食後1回経口投与した場合の薬動力学的パラメーターは以下の通りであった。 Cmax (ng/mL) Tmax (hr) AUC 0→24 (ng・hr/mL) T1/2(α) (hr) T1/2(β) (hr) 5. 10±0. 41 4. 86±0. 40 67. 04±8. ニポラジン 小児 用 細はコ. 56 5. 81±1. 19 23. 3±3. 59 Cmax、Tmax、AUC 0→24 は実測値、T1/2(α)、(β)は2-コンパートメントモデルより算出(平均±標準誤差) 代謝 メキタジンシロップを小児患者に経口投与した場合、尿から未変化体の他に代謝物として3種類の遊離体(SO、NO、モノ水酸化体)及びグルクロン酸抱合体が確認されている。 排泄 メキタジンシロップを小児患者に経口投与した場合、24時間以内に投与量の12. 6%が尿中へ排泄される。 (参考) 幼若ラット(3週齢)に 14 C-メキタジン5mg/kgを経口投与した場合、血液中放射能は約4時間後に最高濃度に達し(0. 2μg/mL)、その後α相4. 2時間、β相27時間の半減期で消失した。放射能の分布は、肺、肝、副腎に高く、肺中の未変化体濃度は血漿中の約50倍(4時間後)であった。主排泄経路は胆汁を介する糞中排泄であり、尿中への放射能排泄は約20%であった。 生物学的同等性 メキタジン小児用細粒0. 6%とメキタジンシロップの生物学的同等性試験を12名の健康成人男子を対象として行った結果、両製剤は生物学的に同等であると判断された。 エルゼビアは医療の最前線にいらっしゃる すべての医療従事者の皆様に敬意を表します。 人々の健康を守っていただき、ありがとうございます。
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